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李丰: 作品数：133 被引量：187H指数：7; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

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DEAD盒RNA解旋酶17在乳腺癌细胞中的表达及定位被引量：2: 2019年; 目的研究DEAD盒RNA解旋酶17 (DDX17)在人乳腺癌细胞和组织中的表达和定位。方法蛋白印迹法检测DDX17在人乳腺癌细胞系中蛋白的表达,激光共聚焦扫描显微镜和Western blot检测DDX17在MCF-7乳腺癌细胞中的定位。结果 DDX17在人乳腺肿瘤细胞系中蛋白表达水平增高,激光共聚焦扫描显微镜和Western blot观察发现DDX17主要定位于MCF-7细胞核中。结论 DDX17在人乳腺癌细胞系中高表达,主要定位于乳腺癌细胞核内,可能是人乳腺癌重要的调节因子。; 李洋邢瑶韩馥伊李丰; 关键词：乳腺癌免疫印迹分析

应用共焦激光扫描显微镜研究细胞内FLNa与PAK1相互作用: 2004年; 梁彬周颖王桂玲刘芙蓉李家滨张福会李丰; 关键词：细胞观察 MCF-7乳腺癌细胞

PAK5通过上皮-间质转化促进人乳腺癌细胞侵袭被引量：3: 2018年; 目的:探讨p21活化激酶-5(p21-activated kinase 5,PAK5)蛋白对乳腺肿瘤细胞侵袭转移的作用机制。方法:观察PAK5过表达对乳腺癌细胞形态的影响,人乳腺肿瘤细胞MCF-7通过慢病毒感染稳定表达Flag-PAK5。然后提取感染细胞的总蛋白进行蛋白免疫印迹检测上皮-间质转化(EMT)标志物上皮-钙黏蛋白(E-cadherin),纤维连接蛋白(Fibronectin)和波形蛋白(vimentin)的表达。最后通过Transwell实验检测过表达PAK5对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响。结果:过表达PAK5蛋白能够使细胞形态由鹅卵石样像梭形变化,下调E-cadherin蛋白,促进乳腺癌细胞迁移和侵袭。结论:PAK5可能参与调节乳腺肿瘤细胞发生上皮-间质转化,促进乳腺肿瘤侵袭转移的发生。; 李洋邢瑶韩馥伊李丰; 关键词：乳腺癌上皮-间质转化

P21活化激酶6通过磷酸化雄激素受体与肿瘤E3连接酶Mdm2抑制前列腺癌的生长: The androgen receptor (AR) signaling pathway plays a crucial role in the development and growth of prostate ma...; 刘彤李洋顾卉朱戈李嘉滨曹流李丰; 关键词：MDM2 PHOSPHORYLATION UBIQUITIN HOMEOSTASIS

人Arp2/3复合体的P41-Arc亚单位是一个Pak1相互作用底物,促进乳腺肿瘤细胞恶性表型: 肌动蛋白细胞骨架的重组是一些重要的细胞过程,包括细胞极性、细胞形状和细胞移动的基础。肌动蛋白在时空上的组装与去组装控制着这些细胞现象的过程。细胞移动/迁移在正常和疾病过程包括癌细胞侵袭和转移中具有重要作用。在移动细胞皮质...; 李丰Ratnak.VadlamudiRakeshKumar; 文献传递

爪蟾p21活化激酶2参与卵母细胞胞质分裂过程不依赖于Cdc42: 2007年; 研究p21活化激酶2(p21-activated kinase2,PAK2)在卵母细胞成熟过程中的作用.以爪蟾卵母细胞为模型,分别向爪蟾卵母细胞显微注射PAK2-N端(PAK2-N-terminal,PAK2-NT)和PAK2-N端突变体(PAK2-N-terminal mutation,PAK2-NTm)mRNA,荧光显微镜下观察胚泡破裂发生.采用共聚焦显微镜,时间延迟摄影法观察正常卵母细胞、PAK2-NTmRNA注射组和PAK2-NTm mRNA注射组卵母细胞胞质分裂、极体形成及与Cdc42活性的关系.结果表明,PAK2-NTmRNA和PAK2-NTm mRNA注射组的卵母细胞与正常卵母细胞胚泡破裂发生相似,但PAK2-NTmRNA和PAK2-NTm mRNA注射组未见胞质分裂和极体形成.结果提示,PAK2参与卵母细胞胞质分裂和极体形成可能不依赖于Cdc42的调节过程.; 程大也梁彬李丰; 关键词：P21活化激酶爪蟾卵母细胞胞质分裂 CDC42

GFP-hERα重组质粒的构建及蛋白表达和细胞内定位的研究: 2011年; 目的构建hERα真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位。方法以pcDNA3.1-flag-hERα重组质粒(Dr.Muyan M馈赠)为模板,PCR扩增hERα全长编码基因,亚克隆至pEGFP-C1表达载体。将构建的重组质粒测序并转染到乳腺癌细胞MCF-7中,提取细胞蛋白进行Western blot检测。利用共聚焦激光扫描显微镜观察pEGFP-hERα在MCF-7细胞内定位。结果 hERα全长基因序列克隆到了真核表达载体pEGFP-C1中,酶切鉴定片段为1800bp。Western blot检测到了融合蛋白表达,分子量约为95KD,pEGFP-hERα在乳腺癌细胞MCF-7细胞内定位于细胞核内。结论成功的构建了hERα全长基因真核表达载体pEGFP-hERα,融合蛋白定位于乳腺癌细胞核内。; 刘芙蓉李彦姝张红艳李丰; 关键词：WESTERN BLOT