李伟泽
- 作品数：92 被引量：367H指数：11
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- 中药驱蚊精油及便捷贴
- 本发明公开了一种中药驱蚊精油及含有驱蚊精油的便捷贴。驱蚊精油包括有金银花油、野菊花油、丁香酚、青蒿油和地椒油，还添加了连翘油、当归油、荆芥油、薰衣草油、百里香油、薄荷油、艾叶油、柏木油对其进行调香，使其味道更加柔和，易于...
- 郝宝华李易非梁晋如李伟泽
- 文献传递
- 当归油对白及多糖微凝胶贴片中α-熊果苷体外透皮行为的影响
- 2022年
- 研究了当归油对白及多糖微凝胶贴片中α-熊果背的促渗透作用.为挥发油作为透皮促进剂在日化、医药领域的进一步应用提供依据。采用涂膜法制备以白及多糖为基质的α-熊果苷微凝胶贴片,采用HPIC法测定α-熊果苷含量;采用立式扩散池考察当归油对α-熊果苷经皮渗透的影响规律;采用DSC分析给药前后皮肤角质层的结构特征变化,以揭示当归油促进药物透皮吸收的机理。所制备的白及多糖微凝胶贴片外观细腻,柔软,有韧性,体外透皮试验显示,随着处方中当归油浓度的增加,α-熊果苷的累积透过量逐渐增加,促渗作用增强,当当归油浓度达到1.09%时,α-熊果昔的累积透过量较对照组提高了1.89倍。DSC分析显示,随着处方中当归油浓度的增大.皮肤的特征峰逐渐变弱。当当归油的加入量达1.0%时.皮肤角质层的特征峰消失。当归油具有良好的透皮促进作用,1.0%当归油对α-熊果苷促渗作用最佳,当归油可作为一种天然透皮促进剂.具有良好的应用前景。
- 赵宁付丽娜李伟泽王小宁杨霞
- 关键词：当归油白及多糖
- 兽用“复方草连”纳米注射液的制备及其退热作用初探
- 2014年
- 为了研发新型兽用纳米注射液,发挥中药独特优势,采用双提法提取中草药得到挥发油与水溶性药液,将挥发油以纳米胶束的形式增溶于水溶性药液中,再经精制、灌装、灭菌等步骤制备成"复方草连"纳米注射液。挥发油纳米胶束的外观为圆球形,粒径为100±12 nm,表面Zeta电位为-83.2±0.8 mV;样品于40±2℃条件下放置,其第6个月与0个月的气相色谱图基本一致,表明纳米胶束对于挥发油具有良好的稳定作用。初步结果表明"复方草连"纳米注射液与安乃近注射液均能降低患猪的体温,二者之间无显著性差异(P﹥0.05),但"复方草连"纳米注射液组患猪的外周血液T细胞亚群CD3+、CD4+含量(28.59±5.53%)高于安乃近组(18.43±4.18%),二者之间有显著差异(P﹤0.05)。
- 李伟泽赵宁韩文霞周永强
- 关键词：兽药挥发油纳米胶束退热作用
- 连翘不同活性成分柔性纳米脂质体透皮给药的研究被引量：6
- 2010年
- 目的:制备连翘不同活性成分柔性纳米脂质体,并考察其透皮吸收规律。方法:采用薄膜分散法制备连翘苷以及连翘挥发油与连翘苷相结合的柔性纳米脂质体,并对其形态及粒径大小进行分析;用改良的Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以连翘苷为指标,用HPLC法测定其在接收池中的含量,进行连翘不同活性成分柔性纳米脂质体与连翘苷水溶液的体外透皮实验;计算累积渗透量、透皮渗透速率并进行比较。结果:制备的连翘苷柔性纳米脂质体(WN组)的平均粒径为(180.7±13.69)nm,Zata电位为-48.8 mV,对连翘苷的平均包封率为(82.53±2.68)%;连翘挥发油与连翘苷相结合的柔性纳米脂质体(OWN组)的平均粒径为(212.3±15.31)nm,Zata电位为-51.2 mV,对连翘苷的平均包封率为(70.49±1.06)%。OWN组8 h累积渗透量为(291.92±23.22)μg/cm2,8 h透皮速率为36.49μg/(cm2.h),分别为连翘苷水溶液(WS组)和WN组的6.10和1.92倍,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:柔性纳米脂质体显著加速了药物进入皮肤的能力,连翘挥发油的加入更是促进了这一过程。
- 杨文婧程昊刘婷李伟泽郝保华
- 关键词：连翘柔性纳米脂质体透皮给药
- 益精明目口服液的制备工艺考察
- 2015年
- 目的：考察益精明目口服液的提取工艺。方法：采用硫酸．蒽酮法测定口服液中总多糖含量，并以总多糖提取率为评价指标，通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响，筛选最佳工艺参数。结果：蒽酮-硫酸法测定总多糖含量，线性范围为10．4～104．0mg·L^-1，r=0．9995，平均加样回收率为99．94％，RSD=2．31％（n=9）；所得最佳提取工艺为加10倍量水，浸泡25min，煎煮2次，每次25min，40％浓度乙醇醇沉。结论：蒽酮-硫酸法简单快速，准确率高；所建立的制备工艺简单可行，稳定可控，为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础。。
- 赵宁李伟泽张航杨晨
- 关键词：硫酸-蒽酮法总多糖
- 苯并嘧啶衍生物的合成和抗糖尿病活性评价
- 2023年
- 硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)主要调节胰岛β细胞中葡萄糖的稳态,是治疗糖尿病的新颖靶点。本研究以4-羟基苯并嘧啶为原料,通过不同长度的碳链,引入吡唑、甲基哌嗪、咪唑、吗啡啉等4种含氮杂环,设计合成靶向TXNIP的苯并嘧啶骨架拼合含氮杂环的衍生物,并考察化合物对棕榈酸(palmitate acid,PA)刺激的胰岛β细胞损伤的保护作用。共设计合成20个苯并嘧啶衍生物,结构经1H NMR、ESI-MS确证;药理活性表明大部分化合物对胰岛β细胞有保护作用,其中化合物C-1、C-2、C-4、D-2保护作用较强,相较PA模型组细胞活力为38.3%,这4个化合物细胞活力高于70%,其中化合物D-2细胞活力最高,达到87.2%;化合物D-2可以作为潜在的抗糖尿病新化学实体。
- 徐远涛王军栋关丽赵宁李伟泽
- 关键词：糖尿病细胞保护
- 水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂的制备及性质研究被引量：5
- 2008年
- 目的研制用于治疗阴道炎的水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂。方法以泡沫消除率为考察指标,选用L9(34)正交试验选择工艺处方。考察了制剂的抑菌抗炎效果,并按照《中国药典》2005年版有关规定进行检查。结果最佳工艺参数为:采用2%的表面活性剂、混合凝胶基质、8%的抛射剂、操作温度30℃,所得水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂的泡沫洁白、均匀、细腻且持续时间长(约65min),抑杀致病菌效果良好,符合《中国药典》2005年版的相关规定。结论本实验的水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂处方设计与制备工艺合理,为荆芥油的应用提供一种新的制剂类型。
- 刘森郝保华李伟泽岳奇峰张寒
- 关键词：泡沫气雾剂正交试验抑菌抗炎
- 基于β-环糊精为骨架材料的茶树油微球制备、表征及体外释药研究被引量：2
- 2018年
- 目的以β-环糊精(β-CD)为骨架材料制备茶树油微球(TTO-β-CDPM),优化其制备工艺并进行药剂学性能考察,为茶树油提供一种新的应用形式。方法以微球产率、包油率为评价指标,通过正交实验筛选优化茶树油微球成型最佳工艺,通过红外(IR)、示差热扫描(DSC)和扫描电镜对微球进行表征,并考察TTO-β-CDPM的稳定性与体外释药行为特征。结果TTO-β-CDPM制备工艺最佳条件:茶树油与β-环糊精微球的比例为1∶8,包合温度为30℃,包合时间为1 h,β-环糊精微球与水比例为1∶10。在此条件下,制备TTO-β-CDPM的平均产率为(82.20±0.00)%,制得的TTO-β-CDPM对TTO的相对包封率为(58.50±0.00)%,而TTO-β-CDPM对TTO的绝对平均载油量为(8.15±2.23)%。IR、DSC结果均显示茶树油的特征峰在制成微球后消失,表明β-CD通过交联形成骨架型多孔状微球,能包载茶树油且相容性较好;扫描电镜结果也显示TTO-β-CDPM形成的球体结构规整,圆球成形较好,粘连少。经80℃水浴8 h后,TTO-β-CDPM的保留率为63.1%,是未包合的茶树油保留率的4.15倍,表明TTO-β-CDPM稳定性良好;恒温动态模拟释药8 h时,TTO-β-CDPM中茶树油释放量为19.52%,表明β-CD骨架微球对于茶树油具有显著的缓释作用。结论以β-CD为骨架材料,所制备的微球对于茶树油载药量高、稳定性好、缓释行为明显,因此,具有良好的应用前景和推广价值。
- 张寒张博汪兴军郑梦迪申旭霁李伟泽
- 关键词：Β-环糊精微球茶树油缓释
- 天然产物治疗阿尔茨海默病的研究进展被引量：2
- 2021年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种致死性的慢性神经退行性疾病,迄今尚无有效的治愈方法。多种从中药中提取到的天然产物被报道有很好的抗AD活性,包括黄酮类、萜类、生物碱和蒽醌等,它们从多方面可以有效缓解AD的症状。本文主要综述了这些类型的天然产物对抗AD的药理活性及作用机制,为今后研究者进一步研究它们的抗AD活性提供依据。
- 关丽袁哲宋旭雯赵惠茹李伟泽
- 关键词：阿尔茨海默病
- 靶向胆碱酯酶的抗阿尔茨海默病分子骨架被引量：2
- 2021年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种神经退行性疾病,典型表现为记忆丧失,严重影响认知功能。乙酰胆碱(ACh)是一种与记忆相关的重要神经递质,在大脑海马和皮层区域分布,ACh的水平对AD有直接影响。乙酰胆碱酯酶(AChE)通过水解ACh减弱其功能,丁酰胆碱酯酶(BuChE)是与AChE类似的酶,也可以水解ACh。开发胆碱酯酶抑制剂(ChEI)可以减弱ACh的分解从而缓解AD,国内外药物化学家一直致力于胆碱酯酶抑制剂(ChEI)的设计合成。综述了近十年间来源于已上市药物或者天然产物的八大胆碱酯酶抑制剂结构骨架,旨在为今后设计合成胆碱酯酶抑制剂提供一些思路。
- 关丽杨翠倩银瑞佳赵惠茹劳可静李伟泽
- 关键词：阿尔茨海默病胆碱酯酶
