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青蒿琥酯对鼠疟药效的研究被引量：1: 1998年; 目的：通过实验，观察青蒿琥酯的抗疟作用，为进一步研究提供药效依据。方法：以伯氏疟原虫小鼠体内实验系统，采用４ｄ抑制实验、杀虫速度实验和治愈实验，对青蒿琥酯进行药效观察，同时与常用疟疾治疗药氯喹作平行对照。结果与结论：青蒿琥酯对鼠疟原虫有较强的抗疟作用，杀虫速度较氯喹快且与氯喹无交叉抗药性，但以等效量比较，青蒿琥酯的治愈作用不如氯喹。; 李国福赵京花; 关键词：抗疟药青蒿琥酯伯氏疟原虫药效

磷酸萘酚喹伍用青蒿素对猴疟原虫的药效学研究被引量：5: 2008年; 目的研究磷酸萘酚喹与青蒿素伍用对猴疟的治疗作用。方法感染诺氏疟原虫恒河猴模型随机均分为9组(3只/组),A组和B组分别灌服6和10mg/kg磷酸萘酚喹3d,1次/d;C组和D组分别灌服31.6和100mg/kg青蒿素,第1天2次,第2～3天各1次;E组、F组和G组用10mg/kg磷酸萘酚喹分别与10、20和25mg/kg青蒿素配伍(即以1誜1、1誜2和1誜2.5配伍)灌服;H组和I组分别灌服单药磷酸萘酚喹10mg/kg和青蒿素30mg/kg。于给药后24h观察原虫感染率,以给药后105d查不见原虫为治愈标准。结果给药后24h,A、B、C、D组原虫下降率均超过90%。E、F和G组平均原虫转阴时间依次为(56.0±16.0)、(53.3±4.6)和(56.0±8.0)h,均较H组[(69.3±4.6)h]快。A、B、D、E、F和G组治愈猴数分别为1、3、3、2、2和3只。C、H和I组均未治愈。结论磷酸萘酚喹与青蒿素伍用可降低伍用单药剂量,缩短疗程,提高治愈率,两药1誜2.5的比例配伍治愈率达100%。; 王京燕丁德本李国福赵京花; 关键词：磷酸萘酚喹青蒿素诺氏疟原虫猕猴

伯氏疟原虫抗本芴醇株抗性转化相关基因的克隆: 目的研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下产生的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况,克隆抗性相关基因.方法采用mRNA差异显示技术寻找相关基因,并用Northern杂交证实.结果共采用24种引物组合...; 魏晓莉李国福李刚赵京花吴德昌时云林; 关键词：伯氏疟原虫本芴醇氯喹基因表达抗药性; 文献传递

驱虫土荆芥抗疟有效成分的研究: 1982年; 驱虫土荆芥Chenopdium ambrosioides L.var.anthelminticum A Gry.的全草民间用作驱虫药,从中分离的驱虫有效成分驱蛔脑(ascaridole),已有文献报道。1977年我们从广西东兰县采集该植物作鼠疟筛选,发现其有较好抗疟作用,为了搞清其抗疟有效成分,我们对该药进行了深入的研究,采用溶剂提取,硅胶层析等方法分离出8个单体,其中包括黄酮类成分山萘黄素(keampferol)和过氧单萜类化合物驱蛔脑(ascaridole)并分别进行了鼠疟抑制性筛选,; 顾国明王崇恒幸桂英周义清李国福冯淑珍王晓燕; 关键词：抗疟作用土荆芥

维拉帕米对伯氏疟原虫抗本芴醇株抗药性的影响: 2003年; 目的 :分析维拉帕米对伯氏疟原虫抗本芴醇株的耐药性是否有逆转作用。方法 :采用Peters 4日抑制实验 ,涂片计数红细胞感染率并计算原虫抑制率 ,分析了维拉帕米对伯氏疟原虫敏株、抗本芴醇株及抗氯喹株的药物敏感性的影响。结果 :维拉帕米不但能增强本芴醇对伯氏疟原虫K1 73株 (敏感株 )的杀虫作用 ,还能在一定程度上增强抗本芴醇株对本芴醇的敏感性。与之相比 ,维拉帕米对氯喹杀灭敏株的作用没有影响 ,也不能逆转抗氯喹株的氯喹抗性。结论 :维拉帕米可在一定程度上增强本芴醇对伯氏疟原虫K1 73株及其抗本芴醇株的杀虫作用 ;; 魏晓莉苏瑞斌王京燕李国福时云林; 关键词：本芴醇氯喹疟原虫抗药性维拉帕米

青蒿素及蒿甲醚抗药性伯氏疟原虫系的培育被引量：2: 1990年; 以伯氏疟原虫小鼠体内试验系统,采用药物剂量递增的方法培育抗青蒿素及抗蒿甲醚虫系。经连续血传80代,历时560天,其抗性指数(I_(90))分别为5.7和9.8。疟原虫对青蒿素及蒿甲醚均在培育的第10代开始出现抗性,青蒿素的 I_(90)峰值为10.0,达到峰值的代数为25代;蒿甲醚的 I_(90)峰值为11.7,达到峰值的代数为50代。在每次转种前72h分别灌胃青蒿素400mg/kg,蒿甲醚80mg/kg 可维持各自的抗性水平。但停药血传15代抗性基本消失。两抗性虫系对氯喹、伯喹及氨酚喹无交叉抗药性。; 李国福周义清焦岫卿; 关键词：伯氏疟原虫青蒿素蒿甲醚

取代的噁嗪衍生物: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物，其在治疗和/或预防疟疾的用途，含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法，式Ⅰ中各基团详见说明书。; 李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启; 文献传递

增效抗疟药复方本芴醇的制备方法: 本发明涉及一种增效抗疟药复方，该复方是由抗疟药本芴醇和属于青蒿素族的一种抗疟药，如蒿甲醚，组合而成。该复方可配制成固体剂型，如片剂，可用于治疗抗药性疟疾。; 周义清宁殿玺李国福王淑芬单承启丁德本刘光裕; 文献传递

磷酸萘酚喹与青蒿素伍用增效和延缓疟原虫抗药性的研究被引量：5: 2008年; 本文采用鼠疟模型进行磷酸萘酚喹与青蒿素伍用的药效学研究。用正交设计和4天抑制试验法,研究两药伍用增效的最适配比。采用药物剂量递增培育抗性的方法,连续血传100代,分别培育鼠疟原虫对磷酸萘酚喹、青蒿素及两药伍用的抗药性。结果显示磷酸萘酚喹和青蒿素最适配比为1∶50,对鼠疟敏感株和抗氯喹株的增效指数分别为4.2和8.2,杀虫速度和治愈率均优于单药。培育至100代时,磷酸萘酚喹、青蒿素和两药伍用抗性指数分别为200.3、5.6和4.4。结果表明,磷酸萘酚喹与青蒿素配伍具有增效作用,并能明显延缓疟原虫对单药抗性产生的速度,降低抗性水平。; 王京燕李国福赵京花张敏纪晓光; 关键词：抗疟药磷酸萘酚喹青蒿素伯氏疟原虫

鼠疟原虫K173株本芴醇等抗药虫株的培育被引量：1: 1992年; 以伯氏疟原虫小鼠体内试验系统,采用药物剂量递增法培育本芴醇、8101和A+B复方3个抗药虫株。经连续血传140代,历时980天,其抗性指数(I_(90))分别为410、212.4和48.5。本芴醇在培育的第5代,8101及A+B复方在第10代开始出现抗药性;I_(90)峰值及达到峰值的代数为410/30p、235.6/120p及48.5/140p。在每次转种前72h分别单次灌胃本芴醇500mg/kg、8101 300mg(基质)/kg和A+B复方80mg/kg可维持各自的抗性水平。3个抗药虫株对所测试的10种药物均出现了程度不等的交叉抗药性。; 李国福赵京花焦岫卿; 关键词：抗性指数疟原虫属

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李国福