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不同浓度的葡聚糖/明胶复合水凝胶支架性能表征及其对体外构建组织工程髓核的影响: 核细胞原位接种至水凝胶中，观察三维培养下髓核细胞的生物学行为。研究发现，葡聚糖／明胶水凝胶浓度的升高会降低其内部的细胞活性，进一步引起了髓核特异性基因的表达下降，不利于新生胞外基质的形成，这与前面所发现的高浓度水凝胶的低...; 甘翼搏李培周强莫秀梅宋磊徐源李松涛李素凯; 关键词：葡聚糖明胶性能表征

多功能仿生组织培养器: 本发明公开了一种多功能仿生组织培养器，包括培养室、滑柱，培养室设有进液孔、出液孔，培养室内设有内置支架总成，内置支架总成包括底板、顶板、调节板、移动滑板、多个支撑导向立柱，多个支撑导向立柱的上、下端分别与顶板、底板固定连...; 徐源周强李培甘翼搏李玉东李瀚卿李松涛王浩明宋磊; 文献传递

用于组织工程仿生培养的供液泵: 本实用新型公开了一种用于组织工程仿生培养的供液泵，包括支承座，以及旋转电机、伸缩式泵囊、具有输入水嘴和输出水嘴的单向阀座，泵囊的一端与单向阀座固定连接，泵囊的腔与单向阀座的腔连通，伸缩式泵囊的另一端密封并设置连接块，该连...; 宋磊周强徐源李松涛甘翼搏李培李瀚卿李玉东王浩明; 文献传递

PLGA纳米药物递送系统的建立及其对bFGF生物学活性的维持被引量：5: 2016年; 目的探索聚(乳酸乙醇酸)[poly(DL-lactide-co-glycolide),PLGA]纳米粒的制备条件,并进一步验证该纳米粒对碱性成纤维细胞因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)的负载效率和活性维持。方法采用复乳法制备牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的PLGA纳米粒,研究PLGA浓度、PLGA/BSA质量比、水油体积比及内水相溶剂对纳米粒粒径、蛋白包封效率的影响,然后选择优化条件制备负载b FGF的PLGA纳米粒,通过细胞增殖实验验证b FGF的活性。结果采用优化条件制备的纳米粒对蛋白的包封率达到70.0%,粒径(373±12)nm,Zeta电位(27.1±0.6)m V。蛋白得以缓慢释放,突释现象不明显。负载b FGF的PLGA纳米粒有较好的活性,对细胞的促增殖作用优于b FGF溶液组。结论采用复乳法制备的PLGA纳米粒可用于负载生长因子实现缓释,并能较好地维持其生物学活性。; 李素铠欧阳斌徐晓秋李培甘翼博王利元涂兵周强; 关键词：牛血清白蛋白碱性成纤维细胞生长因子

EphB6对小鼠MSC成骨分化的抑制作用及机制: 目的近年来发现肝配蛋白ephrin及其受体Eph参与了调控骨骼发育、骨骼重塑、干细胞成骨分化.ephrin和Ehp家族共有21个分子,目前已有研究证实了ephrinB2和EphB4、ephrinB1调控成骨细胞的成骨分化...; 李松涛周强李培甘翼博李会娟; 关键词：间充质干细胞成骨分化

椎间盘灌注培养条件下压应力频率对纤维环细胞基质合成的影响: 2015年; 目的：观察压应力频率对椎间盘纤维环（AF）细胞基质合成的影响.方法：获取4～6月龄巴马香猪胸腰段椎间盘72个后,随机分为无应力对照组和应力组（分别为0.1Hz组、0.5Hz组、1Hz组、3Hz组、5Hz组）,每组12个样本,将各组椎间盘置于生物反应器中进行灌注培养.无应力对照组不施加应力刺激,各应力组每天施加对应频率的应力刺激2h.灌注培养5d后分离全层纤维环组织行HE染色、阿利新蓝染色、胞外基质基因Aggrecan、Collagen Ⅰ、CollagenⅡ定量PCR、糖胺多糖（GAG）含量和羟脯氨酸（HYP）含量的检测.结果：培养5d后,各组纤维环组织仍保持天然的层状叠加结构.与对照组比较时,除5Hz组外其他应力组（0.1Hz、0.5Hz、1Hz、3Hz）纤维环组织阿利新蓝染色强度增强、各胞外基质基因的表达得到维持（0.1Hz）或上调（0.5Hz、1Hz、3Hz）、GAG和HYP的含量也维持在同等水平（0.1Hz）或显著升高（0.5Hz、1Hz、3Hz）.然而各应力组组间比较时,5Hz组纤维环组织阿利新蓝染色强度、胞外基质基因的表达水平及GAG和HYP的含量比其他应力组（0.1Hz、0.5Hz、1Hz、3Hz）都下调（P＜0.05）.结论：椎间盘体外灌注培养条件下,压应力刺激频率影响纤维环细胞的基质合成,低频率（0.1～3Hz）的应力刺激增加基质合成,高频率（5Hz）的应力刺激减少基质合成.; 李培甘翼搏徐源李松涛宋磊周强; 关键词：椎间盘退变器官培养压应力

不同浓度的葡聚糖/明胶复合水凝胶支架性能表征及其对体外构建组织工程髓核的影响被引量：3: 2015年; 目的研究不同浓度的葡聚糖/明胶复合水凝胶支架材料对体外构建组织工程髓核的影响,对其性能进行表征,探索适用于组织工程髓核的水凝胶浓度。方法通过Schiff交联反应制备葡聚糖/明胶复合水凝胶支架材料,对不同浓度（6%、8%、10%、12%、14%）水凝胶的内部形态结构、孔径、孔隙率、杨氏模量和细胞相容性进行评估,分离培养猪原代髓核细胞,以P1代细胞在不同浓度的水凝胶内部进行三维培养,MTT染色观察细胞活性,Real-time PCR法检测髓核细胞特异性基因aggrecan和typeⅡcollagen表达。结果葡聚糖/明胶复合水凝胶在电镜扫描下呈现多孔网络结构,随着浓度的升高,水凝胶的孔径（38.182-82.675μm）和孔隙率（95.5%-98.3%）持续下降,杨氏模量不断升高（0.135-11.366 k Pa）;该水凝胶具有较好的细胞相容性,但是6%、8%的水凝胶分别在接种细胞后第4、7天后细胞的黏附和增殖显著下降（P〈0.05）。接种1周后,浓度为10%的水凝胶内部三维培养的髓核细胞活性显著高于其他浓度水凝胶（P〈0.05）,同时aggrecan、typeⅡcollagen基因表达显著高于其他各组（P〈0.05）。结论浓度为10%的葡聚糖/明胶复合水凝胶兼具有适宜的三维多孔网络结构、稳定的力学结构以及较好的细胞相容性,适用于构建组织工程髓核。; 甘翼搏李培周强莫秀梅宋磊徐源李松涛李素凯; 关键词：复合水凝胶髓核

聚乳酸-聚己内酯组织工程纤维环支架的制备及其性能研究被引量：6: 2014年; 目的探讨新的静电纺丝方法制备聚乳酸-聚己内酯[P(LLA-CL)]纳米纱作为组织工程纤维环支架的可行性,检测其理化性能及细胞相容性。方法在传统静电纺丝方法制备P(LLA-CL)纳米纤维支架的基础上,改用动态水流接收装置制备相同成分的纳米纱支架,并对材料的表面形态、纤维直径、孔径、孔隙率、力学性能进行评估,分离培养兔纤维环细胞种植到支架上,观察细胞在材料上的生长形态、黏附、增殖、渗透情况。结果 P(LLA-CL)纳米纤维支架表面呈致密的网状结构,纤维排列无方向性,而P(LLA-CL)纳米纱支架表面呈疏松的网状结构,纤维排列有一定的取向;纳米纤维支架的孔径为(4.57±1.87)μm,孔隙率(74.2±1.5)%,纳米纱的孔径为(38.43±15.54)μm,孔隙率(86.7±9.3)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两者的力学性能相似。扫描电镜(SEM)显示纤维环细胞在纳米纤维支架上呈多边形生长,在纳米纱支架上呈长梭形生长;CCK-8结果显示细胞在两种支架材料上的黏附均很好,细胞在纳米纱上的增殖较纳米纤维支架明显增加;HE染色提示细胞虽然只能生长在纳米纤维支架表面,但却很好地渗透到纳米纱支架内部。结论静电纺丝方法制备的P(LLA-CL)纳米纱支架具有良好的三维孔隙结构和细胞相容性,有望成为较理想的组织工程纤维环支架。; 李玉东徐源周强宋磊刘威甘翼搏李培李松涛莫秀梅; 关键词：纤维环

细胞和组织培养液的pH/氧分压/二氧化碳分压的自动控制方法和系统: 本发明提供一种细胞和组织培养液的pH/氧分压/二氧化碳分压的自动控制方法和系统，该系统包括培养室，还包括中央控制单元、物质交换器和氮气、氧气、二氧化碳气源，所述培养室与物质交换器之间设有循环培养液管道，所述培养室的上游端...; 李松涛周强徐源甘翼搏李培王浩明李瀚卿李玉东宋磊; 文献传递

动态压应力刺激促进基于小肠黏膜下层冷冻凝胶的组织工程髓核体外成熟的作用及机制研究: 李培甘翼搏周强

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李培

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