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十一味参芪片在乳腺癌放疗中的辅助疗效观察被引量：2: 2015年; 目的观察十一味参芪片在乳腺癌放疗中的辅助作用。方法选择2013年10月至2014年4月四川省人民医院肿瘤科收治的乳腺癌患者42例,随机分为治疗组22例和对照组20例。治疗组在放疗同时口服十一味参芪片,对照组行常规放疗。观察患者疗效、体质量变化、生活质量、放射性皮肤损伤、血液学毒性反应发生情况。结果治疗组与对照组疗效、放射性皮肤损伤比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者体质量增加及稳定率[90.9%(20/22)]、生活质量提高及稳定率[90.9%(20/22)]均高于对照组[分别为65.0%(13/20)、70.0%(14/20)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组白细胞减少(≥Ⅱ度)发生率分别为36.4%(8/22)、70.0%(14/20),血小板减少(≥Ⅱ度)发生率分别为22.7%(5/22)、45.0%(9/20),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论十一味参芪片能减轻放疗血液学毒性反应,提高患者一般状况及放疗耐受性,改善其生活质量。; 安宁李宏敏张明; 关键词：片剂人参

DNAJ热激蛋白家族B8基因对肺腺癌侵袭转移的作用及其可能的机制被引量：2: 2017年; 目的:探讨DNAJ热激蛋白家族B8基因(DNAJ heat shock protein family member B8,DNAJB8)在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞侵袭转移的作用和可能机制。方法:收集四川省人民医院2006年至2008年的肺腺癌手术切除标本102例,通过免疫组织化学(IHC)实验检测DNAJB8在肺腺癌组织中的表达情况,并分析其与临床病理参数及预后的关系。构建DNAJB8稳定敲低的肺腺癌A549细胞和DNAJB8稳定过表达的肺腺癌H1299细胞,CCK-8实验检测DNAJB8敲降或过表达对肺腺癌细胞增殖的影响,Transwell法检测其对肺腺癌细胞侵袭能力的影响,Western blotting检测其对肺腺癌细胞内侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9和ERK表达及活性的影响。裸鼠尾静脉注射DNAJB8稳定敲低的A549细胞构建肺腺癌转移模型,观察DNAJB8对A549细胞体内转移能力的影响。结果:DNAJB8在肺腺癌组织中的表达明显高于正常肺组织,其高表达与患者的淋巴结转移及TNM分期呈正相关,并且预示着患者有较差的预后(均P<0.01)。DNAJB8在A549细胞中的表达量高于H1299细胞,下调DNAJB8表达能够抑制A549细胞的侵袭[(41±3)vs(192±11)个,P<0.01],而上调DNAJB8的表达能够促进H1299细胞的侵袭[(235±14)vs(25±4)个,P<0.01]。实验组肺腺癌转移模型裸鼠肺脏肿瘤结节数显著低于对照组[(5±1)vs(17±3)个,P<0.01]。A549细胞中DNAJB8敲降后,MMP-2、MMP-9表达量和p-ERK水平均显著下降(均P<0.01);而H1299细胞高表达DNAJB8后,MMP-2、MMP-9表达量和p-ERK水平均显著升高(均P<0.01)。结论:DNAJB8能够促进肺腺癌的侵袭和转移,其机制可能与MEK/Erk信号通路有关。; 于瑞莲罗树春陈琳李宏敏安宁曾铭; 关键词：肺腺癌

miR-216a-5p通过下调MMP16表达抑制肺癌细胞的侵袭被引量：12: 2015年; 背景与目的：微小RNA（microRNA，miRNA）是一类存在于真核生物体内只有19~39 bp大小的内源性非编码RNA，它能在转录和翻译水平调控基因的表达，在细胞的增殖分化、新陈代谢、免疫调控和凋亡等方面起着重要的作用。本研究检测miR-216a-5p在肺癌组织和肺癌细胞系的表达并探讨其对肺癌细胞侵袭能力的影响及其调控机制。方法：使用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）检测55例肺癌患者的肺癌组织和7种肺癌细胞系中miR-216a-5p的表达情况；miR-216a-5p瞬时转染A549、95D和H4603种肺癌细胞系，使用Transwell侵袭实验检测miR-216a-5p对肺癌细胞系侵袭能力的影响；预测并构建miR-216a-5p的候选靶基因基质金属蛋白酶16（matrix metalloproteinase 16，MMP16）基因的双荧光素酶报告基因表达质粒，使用qRT-PCR和蛋白[质]印迹法（Western blot）检测miR-216a-5p对靶基因MMP16的mRNA和蛋白表达的影响；小干扰RNA（siRNA）干扰MMP16与上调miR-216a-5p对比检测其对肺癌细胞侵袭能力的影响。结果：90.91%（50/55）的肺癌患者肿瘤组织中miR-216a-5p表达明显低于对应的癌旁组织（P〈0.05）。7种肺癌细胞系中miR-216a-5p的表达量仅为对照组的7.00%~32.00%（P〈0.05）。上调miR-216a-5p的表达能够抑制肺癌细胞的侵袭；siRNA干扰MMP16与转染上调miR-216a-5p都能够抑制肺癌细胞中MMP16的表达，并抑制肺癌细胞侵袭。结论：miR-216a-5p可以作为临床肺癌诊断的候选标志物之一，并且其能够通过下调MMP16的表达从而抑制肺癌细胞的侵袭。; 安宁李宏敏于瑞莲罗树春张明兰海涛; 关键词：肺癌

复合辅酶减轻乳腺癌放射治疗毒副反应21例临床观察被引量：3: 2015年; 目的探讨注射用复合辅酶减轻乳腺癌放射治疗（简称放疗）毒副反应的效果。方法将47例乳腺癌术后辅助放疗的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（21例）在放疗后连续给予注射用复合辅酶0.2 mg,对照组（26例）予常规放疗及免疫支持。观察两组患者临床疗效、血液学毒性以及放射性肺炎、放射性心肌损伤发生情况。结果两组临床疗效无明显差异（P〉0.05）,两组患者Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少、血小板减少的发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组未发生放射性肺炎、放射性心肌损伤。结论复合辅酶能减轻放疗引起的骨髓抑制和心、肺损伤,对乳腺癌放疗起到一定的保护作用。; 安宁于瑞莲李宏敏; 关键词：复合辅酶乳腺癌

华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的探讨被引量：9: 2015年; 目的探讨华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果。方法选取2012年6月至2014年6月四川省人民医院肿瘤科收治的恶性肿瘤骨转移疼痛患者60例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组单纯使用唑来膦酸治疗,治疗组在对照组基础上联合使用华蟾素胶囊,比较2组患者的治愈率及不良反应发生率。结果治疗组的恶性肿瘤骨转移疼痛治愈率为66.7%(20/30),对照组为36.7%(11/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为43.3%(13/30),与对照组的46.7%(14/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果较为明显,具有一定的推广价值。; 李宏敏陈琳安宁于瑞莲何阳科郭万君; 关键词：唑来膦酸骨转移疼痛

血清胸腺激酶1在转移性结直肠癌患者化疗前后检测的意义被引量：1: 2016年; 目的探讨血清胸腺激酶1(S-TK1)在转移性结直肠癌患者化疗前后检测的意义。方法采用免疫印迹增强化学发光法检测45例转移性结直肠癌患者(结直肠癌组)和33例健康体检者(正常对照组)的S-TK1水平。结果转移性结直肠癌患者的S-TK1水平高于健康体检者(P<0.05);化疗后无疾病进展的转移性结直肠癌患者S-TK1水平较化疗前呈下降趋势(P<0.05),疾病进展的患者S-TK1水平较化疗前上升(P<0.05);转移性结直肠癌患者化疗前的S-TK1水平与其KPS评分有一定的相关性(P<0.05)。结论监测S-TK1水平对评估转移性结直肠癌患者的化疗疗效具有一定的临床应用价值。; 安宁张明兰海涛李宏敏; 关键词：转移性结直肠癌化疗

康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量：5: 2014年; 目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P<0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。; 李宏敏邓春美于瑞莲安宁何阳科; 关键词：艾迪注射液化疗非小细胞肺癌

晚期肺腺癌患者相关基因状态对培美曲塞疗效影响的研究被引量：2: 2016年; 目的探索有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因的晚期肺腺癌患者与EGFR基因为野生型、无EML4-ALK融合基因的患者接受培美曲塞加铂类化疗的效果的差异。方法 51例晚期肺腺癌患者根据不同基因状态分为三组:ALK+组13例,EGFR+组18例,野生型组20例,均接受培美曲塞联合顺铂方案化疗,观察总有效率、疾病控制率及无进展生存期。结果 51例晚期肺腺癌患者中,部分缓解率(PR)为41.18%(21/51),疾病控制率(DCR)为80.39%(41/51),中位无进展生存期为6.63月。EML4-ALK+组的疾病控制率较另两组患者明显提高(P<0.05),无进展生存期较另两组患者明显延长(P<0.05)。EGFR突变型组的无进展生存期与野生型组相比差异无统计学意义。结论 EML4-ALK融合基因的患者疾病控制率明显高于EGFR基因突变型及野生型患者,无进展生存时间较EGFR基因突变型及野生型患者明显延长。; 于瑞莲李宏敏安宁; 关键词：肺腺癌表皮生长因子受体间变性淋巴瘤激酶

长链非编码RNA BANCR在肝细胞癌组织中表达上调及其对患者疾病预后价值探讨被引量：4: 2017年; 目的探讨BRAF激活的长链非编码RNA(BANCR)在肝细胞癌(HCC)组织中表达上调及其对患者疾病预后价值。方法采用实时定量PCR检测HCC组织和细胞系中BANCR表达情况,分析BANCR表达水平与患者临床病理学特征关系,采用四甲基噻唑蓝(MTT)、流式分析和肿瘤细胞体外侵入迁移分析探讨BANCR在HCC细胞中的生物学功能。结果与临近非肿瘤组织相比,HCC组织标本中BANCR表达水平明显上调(P<0.01),且HCC细胞系中BANCR表达水平也明显上调(P<0.05)。临床病理学特征分析结果提示BANCR表达升高与较高的肿瘤分级、肿瘤直径、静脉侵入及较高的TNM分期密切相关(P<0.05)。BANCR过表达HCC患者总生存期明显短于低表达患者(P<0.01)。多重变量Cox回归分析提示BANCR表达(RR=4.245,P=0.015)、肿瘤直径(RR=2.655,P=0.039)、静脉侵入(RR=3.278,P=0.022)和TNM分期(RR=6.379,P=0.006)是HCC患者总生存期独立预后因素。此外,Hep3B细胞中BANCR表达下调能明显抑制细胞侵入和转移,同时导致波形蛋白下调和E-钙黏蛋白上调。结论本研究结果表明BANCR可能参与HCC的发生和发展过程,可以作为HCC患者疾病预后标志物和临床治疗靶标。; 赵冀周超李宏敏杨洪吉; 关键词：RNA 预后

miR-424对非小细胞肺癌A549细胞生长和侵袭的影响及分子机制被引量：2: 2016年; 背景与目的已有的研究表明miR-424可抑制肾癌细胞增殖,抑制宫颈鳞癌细胞的迁移和侵袭能力,而其对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞的影响目前尚无系统研究。本研究探讨miR-424对NSCLC A549细胞生长和侵袭迁移能力的影响并进一步研讨其分子机制。方法应用CCK8检测过表达及抑制miR-424的表达对A549细胞增殖的影响。应用Transwell检测过表达及抑制miR-424的表达对A549细胞侵袭能力的影响。应用Western blot检测过表达及抑制miR-424的表达对A549细胞中MMP9和MMP2蛋白水平的影响。构建E2F6 3’UTR区的荧光素酶报告载体,验证miR-424对E2F6的靶向作用。采用Western blot检测过表达及抑制miR-424的表达后,A549细胞中E2F6的表达。结果过表达miR-424后,A549的生长和侵袭能力显著降低。过表达miR-424后,A549细胞的MMP-2和MMP-9表达下降。荧光素酶活性检测表明miR-424能够抑制E2F6的荧光素酶活性。过表达miR-424后,细胞内E2F6的表达降低。结论 miR-424能够通过调控E2F6而抑制A549的生长和侵袭能力。; 李宏敏兰海涛张明安宁于瑞莲何阳科甘崇志; 关键词：肺肿瘤

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李宏敏

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