李建波
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 父源印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少精、弱精不育症的相关性研究
- 目的 研究父源印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少精、弱精不育症的相关性.方法 通过不连续密度梯度离心方法纯化精子,用亚硫酸氢盐处理精子样品,PCR扩增后测序,进一步用BIQ Analyzer软件对目的基...
- 李建波王晓红李博梁新新王珺马夜肥张永琦刘正闵保华马旭辉
- 单一精子参数异常对ICSI助孕结局的影响
- 李建波
- 冷冻对父源印记基因H19DNA甲基化影响的长时程效应研究
- 2013年
- 目的检测冷冻及冷冻时间长短对精子的父源印记基因H19印记控制区域（ICR）的DNA甲基化程度的影响.方法以15例健康男性精液为研究对象,将每份精液样品除留少许作为对照外,其余分为两部分（每部分又等分为若干份）,一部分连同精浆一起进行程序化冷冻,另一部分则去除精浆后冷冻,并分别于冷冻后1个月、3个月和6个月时,通过亚硫酸氢盐测序PCR的方法分析H19ICR的DNA甲基化状态.结果连同精浆一起冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月和6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（13.62±2.06）%、（14.88±1.96）%和（15.89±2.26）%,与对照相比（12.74±2.85）%差异无统计学意义（P〉0.05）;去除精浆后冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（15.24±1.91）%、（13.49±2.63）%,与对照相比差异无统计学意义（P〉0.05）,而冷冻6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率高达（30.92±3.08）%,差异极显著（P〈0.01）.结论程序化冷冻对精子H19DNA甲基化的影响具有长时程的累积效应,本研究为少精子症患者或者无精子症患者通过经附睾精子抽吸术（PESA）取精后的精子冷冻保存的安全期限提供了一定的参考依据.
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- 关键词：DNA甲基化基因组印迹精液保存
- ICSI导致小鼠胚胎雄原核H3K9甲基化异常以及胚胎发育迟缓
- 目的 以ICR小鼠为模型,评估卵胞浆内单精子注射(ICSI)技术的安全性.方法 研究模拟临床ICSI技术,通过孤雌激活、免疫荧光、胚胎移植、早期植入点检测、中期顶臀径检测等实验方法综合评估该技术安全性.结果 ICSI导致...
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- 精子形态制片中两种染色方式细菌检出率的比较
- 2014年
- 在不育夫妇中，男性因素所致不育约占30％，在精子形态制片、染片的过程中容易受到外界细菌的污染，引起临床误诊。本文就染缸染色过程中，染色液中的细菌对精子形态污染作以分析，以期引起临床注意。
- 张永奇李建波储诚东王晓红
- 精子参数异常对ICSI助孕结局的影响
- 李建波肖西峰张顺黄剑磊巨瑛陈书强张亨德李博王晓红
- ICSI导致小鼠胚胎雄原核H3K9甲基化异常以及胚胎发育迟缓被引量：2
- 2013年
- 目的:以小鼠为模型,评估卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)技术的安全性。方法:模拟临床ICSI技术,通过孤雌激活、免疫荧光、胚胎移植、早期植入点检测、中期顶臀径检测等实验方法综合评估该技术。结果:ICSI导致小鼠植入前胚胎发育能力显著下降,尤其是8细胞之后的胚胎发育率下降极显著(P<0.01),而且在ICSI胚胎的雄原核上检测到异常的H3K9双甲基化荧光。进一步检测移植后的ICSI胚胎发育情况,结果显示,与对照(正常受精)相比,E5.5 d早期植入率无显著差异(P=0.6),但是E9.5 d的"正常胚胎"百分率却显著降低(P<0.01),即使在这些"正常的ICSI胚胎"中也出现了高比例的发育滞后现象。结论:ICSI有可能通过对雄原核H3K9双甲基化的影响进而影响胚胎生长发育。
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- 关键词：卵细胞胞质内单精子注射
- 显微睾丸取精术和睾丸穿刺取精术对非梗阻性无精子症患者辅助生殖结局影响的Meta分析
- 熊虎李建波张顺刘亮冯浩王晓红
- 近亲结婚子代死精子症行ICSI助孕3例
- 李建波
- 父源印记基因H19印记控制区域DNA甲基化与少、弱精子症相关性分析被引量：13
- 2013年
- 目的:研究印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少、弱精子症的相关性。方法:通过染色体核型分析和Y染色体微缺失检测排除染色体因素干扰,进一步借助精液常规参数、伊红染色以及精子形态等指标,筛选出18例单一因素少精子症患者(浓度<15×106/ml,其余指标均正常)和20例单一因素弱精子症患者(前向运动精子百分率<32%,其余指标均正常)用于DNA甲基化检测;提取精子样本全基因组DNA,进行亚硫酸氢盐处理、PCR扩增目的基因片段并测序;通过BIQ Analyzer软件对测序结果进行质控和DNA甲基化程度分析。20例正常生育男性精液标本作为对照组。结果:与对照组甲基化丢失率[(0.30±0.06)%]相比,少精子症患者的H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度显著增高[(9.19±2.45)%],尤其当精子浓度<3×106/ml时,差异达到极显著水平(P<0.01)。在弱精子症患者中H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度[(0.30±0.07)%]和模式均与对照组无显著差异(P=0.62)。进一步重点分析了CTCF6位点的DNA甲基化状态,少精子症患者的DNA甲基化丢失程度[(2.67±0.75)%]显著高于对照组[(0.05±0.03)%]和弱精子症组[(0.03±0.02)%],而后两者之间无显著差异(P=0.35)。结论:H19印记控制区域的DNA甲基化程度的降低与少精子症密切相关,且降低程度与精子浓度呈显著负相关,而与精子活力无关。
- 李建波李博梁新新王珺马夜肥张永琦刘正闵保华马旭辉王晓红
- 关键词：DNA甲基化男性不育少精子症弱精子症
