您的位置: 专家智库 > >

李文生

作品数:12 被引量:17H指数:3
供职机构:内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇农业科学

主题

  • 10篇线虫
  • 5篇斯氏副柔线虫
  • 5篇捕食线虫性真...
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇少孢节丛孢菌
  • 3篇胞外蛋白
  • 2篇蛋白
  • 2篇杀虫
  • 2篇杀虫作用
  • 2篇生前
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇丝氨酸蛋白酶
  • 2篇基因序列
  • 2篇基因序列分析
  • 2篇氨酸
  • 1篇诱导物
  • 1篇生化性质
  • 1篇双峰驼
  • 1篇酸酶
  • 1篇特异

机构

  • 12篇内蒙古农业大...
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 12篇李文生
  • 11篇王瑞
  • 11篇杨莲茹
  • 11篇杨晓野
  • 8篇赵治国
  • 6篇张晓东
  • 5篇赵晓慧
  • 2篇李军燕
  • 1篇苏佳
  • 1篇顾巍
  • 1篇李秀霞

传媒

  • 3篇中国兽医科学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骆驼斯氏副柔线虫感染生前粪便诊断方法研究
杨晓野赵治国李文生杨莲茹张晓东王瑞
少孢节丛孢菌捕食器诱导及丝氨酸蛋白酶基因序列分析
捕食线虫性真菌捕食线虫主要是通过其特殊的结构-捕食器来实现的。研究捕食器菌丝氨基酸的含量及其与普通营养菌丝的区别;并在实验室条件下,用人工方法对捕食器进行诱导;并对其丝氨酸蛋白酶基因进行探讨,这对了解捕食器的构造和捕食过...
杨晓野王瑞韩海滨杨莲茹赵治国李文生张晓东
文献传递
捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans胞外蛋白质的产生及其杀虫作用的研究被引量:3
2014年
将捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans接入含有不同诱导物的LMZ培养基和枸橼酸液体培养基中,然后进行为期6d的培养并收集发酵液,进而测定其中蛋白质的质量浓度和蛋白酶活性及磷酸酶活性,并用发酵液进行杀虫试验。结果显示,动物寄生性线虫诱导的枸橼酸培养基发酵液中蛋白质的质量浓度最高可达381.4mg/mL,蛋白酶和磷酸酶比活性最高,分别为9.48U/mL±0.03U/mL和38.30U/L±0.04U/L,对线虫的致死率为50.11%±11.8%,均明显高于相应的对照组;同时发现,D.flagrans发酵液对蝇蛆的致死率最高,可达40.56%±0.13%。结果表明,在D.flagrans发酵液中含有杀虫物质。研究结果为以后研究捕食线虫性真菌的化学杀虫机理提供了重要依据。
王瑞张博伦赵晓慧杨晓野杨莲茹李军燕马亚囡李文生李秀霞
关键词:捕食线虫性真菌杀虫作用
少孢节丛孢菌胞外蛋白酶的诱导与生化性质被引量:8
2010年
应用不同诱导剂和不同营养组成的液体培养基诱导培养捕食线虫性真菌——少孢节丛孢菌产生发酵液,经浓缩处理后,对发酵液中的蛋白质含量、酶活性以及相关的生化性质进行了测定。结果表明,培养基的组成成分和相关诱导剂能够显著影响少孢节丛孢菌的代谢过程;而且秀丽新杆线虫刺激少孢节丛孢菌产生的培养基滤液和氨基酸刺激所产生的发酵液内含成分不同;蛋白酶活性越高的滤液中,磷酸酶活性越低;产生胞外蛋白酶的最佳培养时间为6d。
王瑞杨莲茹杨晓野马亚囡赵治国赵晓慧李文生
关键词:捕食线虫性真菌少孢节丛孢菌胞外蛋白酶磷酸酶
斯氏副柔线虫线粒体CO1基因的克隆与序列分析被引量:2
2011年
为研究斯氏副柔线虫(Parabronema skrjabini)种间遗传标记特点,从内蒙古地区骆驼皱胃中采集斯氏副柔线虫成虫,提取虫体DNA,利用线虫通用引物扩增细胞色素氧化酶1(CO1)基因,将其克隆到pMD19-T载体后,用PCR技术鉴定阳性菌落并进行测序,运用DNAStar 5.0和MEGA 4.0软件将测序结果与GenBank公布的相关线虫CO1序列进行比对分析。结果显示:斯氏副柔线虫DNA扩增出的CO1基因序列片段长度为689 bp。同其他相关属线虫CO1基因序列比对,斯氏副柔线虫与小口柔线虫(Habronema microstoma)、蝇柔线虫(Habronema muscae)的同源性最高,为86.7%,遗传距离为0.143;与加利西亚光丝虫(Litomosoides galizai)的同源性最低,为80.1%,遗传距离为0.229。通过两种不同方法建立的系统发育树比较,证实斯氏副柔线虫与柔线属线虫均位于同一分支,自展值都在47%以上。表明CO1基因不仅可以作为斯氏副柔线虫理想的种间遗传标记,也可为该线虫进一步的分子分类学研究提供重要基础。
李文生杨莲茹杨晓野赵治国赵晓慧李鑫王瑞
关键词:斯氏副柔线虫克隆
骆驼斯氏副柔线虫病传播媒介的筛选与确定被引量:2
2010年
对从内蒙古骆驼生活环境中采集到的24种蝇进行普通生物学剖检,并进一步用斯氏副柔线虫特异性引物ST1、ST2对蝇体内检获的幼虫进行分子生物学鉴定,以筛选与确定骆驼斯氏副柔线虫病的传播媒介。结果显示,在西方角蝇和截脉角蝇体内均发现了疑似斯氏副柔线虫幼虫,感染强度为1~22条/个,雌蝇与雄蝇感染强度差异不显著;幼虫长度为1.033~1.934mm;雄蝇的感染率为43.8%~48.0%,雌蝇的感染率为35.7%~46.2%。扩增得到的部分ITS序列(包括5.8S)与GenBank中登录的斯氏副柔线虫ITS序列同源性高达99.3%。基本确定了西方角蝇和截脉角蝇为斯氏副柔线虫病的传播媒介。
赵治国杨晓野杨莲茹顾巍吉亚图王瑞李文生赵晓慧
关键词:斯氏副柔线虫ITS序列传播媒介
少孢节丛孢菌捕食器诱导及丝氨酸蛋白酶基因序列分析
杨晓野王瑞韩海滨杨莲茹赵治国李文生张晓东
捕食线虫性真菌捕食线虫生物化学机理初步研究
杨晓野王瑞韩海滨赵治国李文生杨莲茹张晓东
不同培养基及诱导物对捕食性真菌Duddingtonia flagrans发酵液中蛋白质的产生及杀虫作用的影响被引量:2
2012年
为研究捕食性真菌Duddingtonia flagrans发酵液中蛋白质的产生及杀虫作用,使用不同营养成分组成的液体培养基及诱导物,对Duddingtonia flagrans进行培养和诱导,测定其发酵液中的蛋白质含量、蛋白酶活性、磷酸酶活性和杀虫作用,进而确定Duddingtonia flagrans产生胞外蛋白质和杀虫作用最适的培养基与诱导物。结果显示,不同培养基及诱导物对Duddingtonia flagrans的代谢过程会产生明显影响,导致其分泌的蛋白质种类、浓度以及蛋白酶和磷酸酶的活性显著不同;Duddingtonia flagrans发酵液不仅具有杀线虫活性,而且有杀蝇蛆作用。上述结果为进一步研究捕食线虫性真菌的杀虫机理提供了重要参考依据。
赵晓慧王瑞杨晓野杨莲茹苏佳李军燕李文生
关键词:捕食线虫性真菌发酵液杀虫作用
骆驼斯氏副柔线虫感染生前粪便诊断方法研究
骆驼斯氏副柔线虫病是对养驼业危害非常严重的一种寄生虫病,而对此病的生前诊断方法的研究目前还尚未有报道。为此我们首先采用常规粪便检查方法进行了研究。即将斯氏副柔线虫雌虫体内剖解得到的虫卵混入经高温处理过的健康骆驼粪便中,旨...
杨晓野赵治国李文生杨莲茹张晓东王瑞
文献传递
共2页<12>
聚类工具0