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李海红

作品数:14 被引量:110H指数:4
供职机构:牡丹江医学院公共卫生学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇重症
  • 4篇疗效
  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺炎
  • 3篇重症急性
  • 3篇重症急性胰腺
  • 3篇重症急性胰腺...
  • 3篇腺炎
  • 3篇临床疗效
  • 3篇急性胰腺炎
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇肾损
  • 2篇肾损伤
  • 2篇衰竭
  • 2篇缺血
  • 2篇重症加强治疗...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞减少
  • 2篇疗效分析

机构

  • 14篇牡丹江医学院
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 14篇李海红
  • 6篇谢凤杰
  • 4篇姚立岩
  • 4篇张瑶
  • 3篇郭永波
  • 2篇姜晓明
  • 2篇王佳莹
  • 2篇杨晓炜
  • 2篇赵婉馨
  • 2篇张虹
  • 2篇黄新欣
  • 2篇刘立平
  • 1篇刘凤海
  • 1篇于思雨
  • 1篇潘秀丽
  • 1篇吴黎黎
  • 1篇李晓霞
  • 1篇崔新宇
  • 1篇徐艳敏
  • 1篇刘艳艳

传媒

  • 3篇药物与人
  • 3篇牡丹江医学院...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇中华危重病急...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
米力农联合酚妥拉明治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效观察被引量:1
2014年
目的:观察米力农联合酚妥拉明治疗AECOPD临床疗效。方法:采用随机、平行对照的研究方法,对90例慢性肺心病急性加重期随机分成三组,治疗组(A组)30例,给予米力农20mg加入0.9%氯化钠注射液至50mL持续24h泵入和酚妥拉明20mg加入0.9%氯化钠注射液至50mL,2~5mL/h泵入;观察组(B组)30例,给予米力农20mg加入0.9%氯化钠注射液至50mL持续24h泵入;观察组(C组),30例,酚妥拉明20mg加入0.9%氯化钠注射液至50mL,2~5mL/h泵入。结果:米力农组总有效率为%,对照组1有效率为%,对照组2有效率为%。三组疗效比较差异有显著意义(P〈0.01)。治疗组患者的病情的改善,脑钠肽的降低,脱机拔管时间均明显与优于对照组。结论:米力农联合酚妥拉明治疗慢性肺心病急性加重期心力衰竭有更好的疗效,明显缩短在ICU的住院时间,值得临床上进一步推广应用。
李海红谢凤杰郭永波刘艳艳
关键词:慢性肺心病急性加重期酚妥拉明米力农治疗组氯化钠注射液AECOPD
阿托伐他汀对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及炎症机制被引量:3
2021年
目的通过使用不同剂量阿托伐他汀进行预处理再制备脑缺血再灌注模型,观察阿托伐他汀对缺血性脑卒中的保护作用并初探其炎症保护机制。方法将健康雄性SD大鼠随机分为:假手术组、模型组、不同剂量阿托伐他汀组A组:5 mg/(kg·d)、B组:10 mg/(kg·d)、C组:15 mg/(kg·d)、D组:20 mg/(kg·d)。每组按再灌注不同时间点分为4个亚组。模型组和阿托伐他汀组采用线栓法制备脑缺血再灌注模型,假手术组仅暴露血管不插线栓。参照Zea-Longa 5分制评分标准进行神经功能缺损评分;2%氯化三苯四唑啉(TTC)染色测量脑梗死体积;ELISA法检测hs-CRP、TNF-α和IL-10的表达。结果(1)神经功能缺损评分:假手术组神经功能正常,模型组及各剂量组均有不同程度神经损伤,再灌注3 h及6 h,仅最高剂量阿托伐他汀组较模型组降低(P<0.05);再灌注12 h和24 h各剂量组较模型组神经评分呈剂量依赖性降低(P<0.05)。(2)脑梗死体积比较:再灌注3 h,最高剂量组与模型组比较梗死体积减小(P<0.05),再灌注6 h、12 h、24 h与模型组比较各组随剂量增加梗死体积减小(P<0.05)。(3)血清炎症因子测定:再灌注6 h、12 h、24 h模型组较假手术组hs-CRP升高,阿托伐他汀组较模型组hs-CRP降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;各时间点模型组较假手术组TNF-α均升高(P<0.05),同一时点阿托伐他汀组较模型组TNF-α减少(P<0.05);再灌注6 h、12 h、24 h模型组较假手术组IL-10升高,与模型组比较,随阿托伐他汀剂量增加IL-10升高(P<0.05)。结论(1)阿托伐他汀能减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注的损伤,减轻神经功能缺损症状,缩小梗死体积,这种保护作用可能与其减少hs-CRP、TNF-α增加IL-10水平有关;(2)阿托伐他汀剂量越高在抗炎保护方面作用效果最好。
杨晓炜姚立岩李海红崔新宇刘凤海
关键词:阿托伐他汀脑缺血再灌注HS-CRP
瑞芬太尼与舒芬太尼靶控输注在腹腔镜手术麻醉中的应用比较被引量:29
2018年
目的观察瑞芬太尼及丙泊酚靶控输注在腹腔镜手术麻醉中的应用及其效果和安全性,并与靶控输注舒芬太尼及丙泊酚对比。方法选取2014年9月至2016年1月接受全麻下腹腔镜手术的72例患者作为研究对象。将患者按照随机数字表法均分为对照组和研究组,各36例。对照组患者予以靶控输注舒芬太尼及丙泊酚进行麻醉,研究组患者予以靶控输注瑞芬太尼及丙泊酚进行麻醉。对比两组患者麻醉前(T0)、麻醉3 min(T1)、插管时(T2)以及拔管时(T3)的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平,比较两组术后恢复情况及丙泊酚用量。结果在T1时,两组患者HR、SBP及DBP较T0时明显降低(P均<0.05);在T3时,两组患者HR、SBP以及DBP较T1时明显升高(P均<0.05),且研究组患者各指标高于对照组(P均<0.05)。研究组患者的苏醒时间、拔管时间及诉求镇痛时间明显少于对照组(P均<0.01)。两组患者的丙泊酚用量对比差异无统计意义(P>0.05)。结论腹腔镜手术患者予以靶控输注瑞芬太尼及丙泊酚进行麻醉,能够有效改善患者HR、SBP及DBP水平,并有效缩短患者苏醒时间、拔管时间及诉求镇痛时间。
吴黎黎李海红
关键词:腹腔镜手术麻醉瑞芬太尼舒芬太尼苏醒时间拔管时间
重症加强治疗病房妊娠期急性肾衰竭危险因素分析被引量:4
2015年
目的分析导致重症加强治疗病房(mu)危重孕产妇妊娠期急性肾衰竭(ARF)的危险因素。方法采用回顾性分析方法,选择因产后并发症人住ICU的危重孕产妇192例,排除3例因羊水栓塞死亡,7例因记录不完整者,共182例纳入本研究。将患者根据是否合并ARF分为ARF组(68例)和非ARF组(114例),采集两组患者发生先兆子痫、HELLP综合征(溶血、肝酶升高、血小板减少)、妊娠急性脂肪肝、产后出血、脓毒症等指标;以及产后4d内使用的主要药物:①血浆体积膨胀剂:液体(晶体液、人工胶体、高渗白蛋白、4%白蛋白)和血液制品(浓集红细胞、浓缩血小板、纤维蛋白原、新鲜冷冻血浆、活化因子Ⅶ);②抗纤溶药:氨甲环酸;③抗高血压药物:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),利尿剂;④肾毒性药物:氨基糖昔类,造影剂等。对上述指标先进行单因素分析,将有统计学意义的危险因素进行多因素logistic回归分析,筛选出ICU危重孕产妇妊娠期发生急性肾衰竭的危险因素。结果单因素分析表明:HELLP综合征、产后4h使用氨甲环酸和高渗白蛋白是ARF的危险因素(x2值分别为4.92、4.29、5.53,均P〈O.05)。多因素logistic回归分析表明:HELLP综合征[优势比(OR)=10.478,95%可信区间(95%CI)为1.248~17.953,P=0.030]和产后4h使用高渗白蛋白(OR=6.632,95%C1为1.211~16.328;P=0.029)是ARF发生的独立危险因素。结论ICU危重孕产妇ARF是多因素参与的过程,应充分认识各种危险因素对ARF的影响,存在HELLP综合征和产后4h使用高渗白蛋白是ARF发生的独立危险因素,对存在危险因素的患者实施重点防护以减少ARF的发生。
李海红潘秀丽张瑶王清文谢凤杰
关键词:危重孕产妇HELLP综合征
改良纤维支气管镜下经皮旋转扩张气管切开术在ICU危重患者的应用:附4种方法的对比研究被引量:34
2017年
目的观察改良纤维支气管镜(纤支镜)下经皮旋转扩张气管切开术(MPRDT—FOB)在重症加强治疗病房(ICU)的临床应用效果,并与传统经皮扩张气管切开术(PDT)、改良经皮扩张气管切开术(MPDT)和纤支镜下经皮扩张气管切开术(PDT—FOB)进行比较。方法采用前瞻性研究方法,选择2011年2月至2016年11月牡丹江医学院红旗医院ICU收治的240例需要气管切开的危重患者,按随机数字表法分为4组,每组60例。PDT组采用传统Portex方法进行气管切开;MPDT组先按照PDT方法操作,在穿刺、扩张等操作过程中气管导管始终保持原位,当气管扩张完毕后再将气管导管后退至穿刺部位以上距门齿约16—18cm处;PDT—FOB组在纤支镜直视下完成PDT操作;MPRDT-FOB组结合PDT—FOB和MPDT的方法,于纤支镜下先扩张切口,再换用旋转扩张器扩张至气管前壁。比较4种方法的手术操作时间、切口长度、术中出血量、一次性成功率,以及围手术期和远期并发症的发生情况。结果与PDT和PDT—FOB比较,MPDT和MPRDT—FOB的手术时间明显缩短(min:6.57±3.59、7.09±2.55比12.20±2.01、10.13±2.37),切口明显减小(cm:1.20±1.00、1.20±0.90比1.59±1.18、1.32±1.24),术中出血量明显减少(mL:6.81±2.19、6.60±1.99比10.28±3.68、8.11±2.96,均P〈0.05);尽管MPDT与MPRDT—FOB组间差异无统计学意义,但MPRDT—FOB在数值上均优于MPDT,且一次性成功率明显高于MPDT[100.00%(60/60)比91.67%(55,60),P〈0.05]。4种方法均出现了术后出血、心律失常、支气管痉挛等围手术期并发症,但MPRDT-FOB的发生率较PDT、MPDT和PDT-FOB低;PDT和MPDT以气管后壁损伤或穿孔、误吸、插管困难等并发症较多见,而PDT—FOB和MPRDT—FOB无这些并发症发生。PDT远期并发症以气管食管瘘最多见,且发生率显著高�
张虹徐艳敏李海红张瑶崔轮盟赵琳琳姚庆欢谢凤杰
关键词:纤维支气管经皮扩张气管切开术重症加强治疗病房危重患者
大承气汤联合CRRT治疗重症急性胰腺炎临床疗效分析
2014年
目的:探讨大承气汤联合CRRT治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:将我院近年来收治的92例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组(大承气汤联合CRRT)与参考组(CRRT),各为46例,比较两组患者临床治疗效果,观察两组患者临床症状缓解时间、平均住院时间,治疗期间并发症发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.5%,参考组治疗总有效率为65.2%,组间比较有统计学意义(P〈0.05);观察组腹胀症状缓解时间及平均住院时间明显短于参考组(P〈0.05);观察组不良反应发生率与参等钳比较无统计学意义(P〉0.05)。结论:大承气汤联合CRRT治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,有效缩短病程,安全性高,可在临床推广使用。
李海红
关键词:CRRT重症急性胰腺炎
无创通气联合雾化吸入治疗AECOPO临床疗效分析
2014年
目的:对无创通气联合雾化吸入治疗AECOPO临床疗效进行研究。方法:从我院AECOPO患者中选取62例,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用无创通气联合雾化吸入治疗)和对照组(采用常规治疗方法治疗),均为31例,对比两组患者治疗前后血液pH值、动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、心率和呼吸频率变化状况。结果:对比两组患者治疗前血液pH值、动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、心率和呼吸频率变化状况,P〉0.05;治疗后,两组患者血液pH值、动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、心率和呼吸频率变化状况均显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者的,P〈0.05。结论:在治疗AECOPO临床上无创通气联合雾化吸入治疗方法具有良好作用。
李海红
关键词:无创通气雾化吸入
新斯的明足三里封闭联合大承气汤治疗重症急性胰腺炎胃肠麻痹临床疗效观察被引量:4
2014年
目的:观察新斯的明足三里封闭联合大承气汤治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将48例重症急性胰腺炎患者随机分成3组,均给予常规治疗。在此基础上对照组(A组)给予大承气汤鼻饲,对照组(B组)在此基础上给予大承气汤鼻饲和新斯的明1mg,1次/日,足三里穴位注射,治疗组给予大承气汤鼻饲及新斯的明1mg,2次/日。观察3组治疗后血淀粉酶及腹部胃肠道症状改善情况,评价疗效。结果:治疗组较对照组胃肠功能恢复快、疗效更好,A组与B组之间无统计学意义。结论:新斯的明足三里穴位注射联合大承气汤治疗重症急性胰腺炎更能有效缓解胃肠道麻痹,促进胃肠功能恢复,缩短ICU住院时间。
李海红谢凤杰姚立岩姜晓明
关键词:大承气汤足三里重症急性胰腺炎
经鼻与经口气管插管对呼吸衰竭患者疗效的对比观察被引量:2
2012年
目的:研究经鼻与经口气管插管在呼吸衰竭患者中的治疗效果的对比观察。方法 :31例呼吸衰竭患者随机分为经鼻气管插管组(14例)、经口气管插管组(17例),分别简称经鼻组和经口组。经鼻组患者经鼻气管插管,经口组患者经口气管插管,观察两组患者治疗前后血气变化、置管时间、鼻窦炎感染情况、口腔护理彻底性、病人耐受度、意外拔管发生率等情况。结果:两组患者血气变化、鼻窦炎发生例数、置管合作程度方面无显著性差异,但在留管时间、口腔清洁程度、患者舒适度方面,经鼻气管插管组具有明显的优势。结论:对呼吸衰竭患者实施经鼻气管插管并机械通气的治疗措施,与经口气管插管比较,具有疗效肯定,能延长置管时间,改善口腔护理程度,有效防止口腔感染,使患者感觉舒适,防止意外拔管的优点,值得在临床上应用和推广。
姜晓明谢凤杰李海红张瑶
关键词:经鼻气管插管鼻窦炎意外拔管
一种预防和治疗急性肾损伤的药物及其制备方法和用途
本发明涉及用于预防或治疗急性肾损伤的噁唑并嘧啶类化合物、其制备方法、含有其的药物组合物。本发明所提供的噁唑并嘧啶类化合物具有S1P<Sub>1</Sub>激动活性,在以急性肾损伤保护性剂量给予时,不会引起淋巴细胞减少,且...
李海红赵婉馨郭永波刘立平王佳莹黄新欣
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共2页<12>
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