李茜
- 作品数：40 被引量：90H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：天津市科技发展战略研究计划项目天津市自然科学基金天津市科技创新专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程经济管理更多>>
- CD133在急性白血病中的表达及其意义被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨CD133(AC133)在急性白血病 (AL)中的表达及其意义。方法 采用三色荧光流式细胞术测定 76例AL患者白血病细胞膜上CD133的表达 ;采用半定量逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)方法测定CD133mRNA的表达。结果 ①正常对照和AL患者的CD133mRNA表达与CD133蛋白表达相一致 ,AL患者CD133表达水平显著高于正常对照。②AL患者CD133及CD133mRNA高表达阳性率分别为 4 2 .1%和 4 6 .1%。急性髓系白血病 (AML)M3 患者CD133均高表达阴性 ,AML和急性淋巴细胞白血病 (ALL)的CD133高表达率分别为 4 3.4 %和 38.1% ,差异无显著性。AML M4CD133高表达阳性率显著高于其它AML亚型 ,而T ALL和B ALL的CD133高表达率分别为 2 0 .0 %和 4 3.7% ,差异也无显著性。③AML患者骨髓细胞CD133表达与CD34、HLA DR显著相关 ,ALL患者骨髓细胞CD133表达与CD34无关。④CD133表达与细胞或分子遗传学异常、发病时外周血白细胞数、乳酸脱氢酶水平、多药耐药基因 (mdr1)表达及年龄等预后因素无显著相关。⑤CD133高表达阳性组完全缓解 (CR)率及总反应 (OR)率低于高表达阴性组 ,但仅有CD34/CD133共高表达阳性组CR率低于阴性组 (44 .4 %vs71.4 % ,P <0 .0 5 ) ,差异有显著性。结论 AL患者骨髓细胞CD133表达高于正常对照 ;
- 周余孟恒星于珍李茜王亚非麦玉洁韩俊领邱录贵
- 关键词：CD133急性白血病基因表达抗原AL生物学特性
- β-catenin基因在白血病患者中的表达及其临床意义被引量：8
- 2007年
- 目的检测β-catenin在白血病患者中的表达,仞步探讨其在白血病中的作用。方法采用半定量 RT-PCR 方法检测β-catenin 在白血病患者中的表达,同时对部分标本应用免疫细胞化学检测其蛋白表达水平,结合临床资料分析其表达的意义。结果骨髓单个核细胞(MNC)中β-cateninmRNA 在急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的表达(中位值分别为0.7593、0.6415)均明显高于正常人(0.3597)(P 值分别为0.001、0.016),也明显高于慢性粒细胞白血病(CML)慢性期患者(0.2571)(P 值分别为0.001、0.008),但存 AML 和 ALL 之间差异无统计学意义(P>0.05)。β-catenin 在 CML 慢性期患者的表达与正常人相比差异无统计学意义,但是在急变和加速期患者(0.9152)中明显增高,与急性白血病水平相当。按照 FAB 分型,β-catenin 在 AML M_5亚型中高表达,而在 M_3中表达明显低于其他亚型。免疫细胞化学结果显示,正常 MNC β-catenin 主要分布于细胞膜和细胞质,而在白血病细胞中,除 M_3外几乎均可以在细胞核中检测到其程度不一的表达。患者年龄、白细胞计数、高危核型以及治疗反应与β-catenin 均无显著相关,但在 AML 组β-catenin 与 CD34抗原表达有明显相关性。结论经典的 Wnt/β-catenin 信号传导途径有可能在急性白血病及 CML 急变和加速期中被激活。
- 麦玉洁邱录贵邱录贵李增军于珍李长虹王亚非王国蓉
- 关键词：白血病基因表达
- Sysmex XE-2100^(TM)自动血液分析仪的临床用途和评价被引量：4
- 2003年
- XE-2100是一种新型自动血液分析仪,本文重点对其如下几个性能参数进行评价:全血细胞计数(CBC)的重复性,筛选白血病细胞,检测外周血造血祖细胞(HPC),以及通过HPC计数取代CD34+细胞分析而预测外周血干细胞的最佳采集时间。该仪器的灵敏性和准确性均高于现在实验室常用的血液分析仪,如:NE-8000TM,K-4500TM,K-2000TM,R-3000TM和Omron Microx HEG-120。此外,这种仪器的体积小,易操作,能够为临床提供更为有意义的检测信息,因此实用性很强。
- 李茜鹤田一人大石惠都子北岛幸子木原孜子福田美可笠田洋子山田恭晖上平(?)
- 关键词：自动血液分析仪白细胞分类白血病外周血干细胞
- 基质细胞衍生因子-1及其受体在G-CSF诱导的造血干／祖细胞动员中的作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨基质细胞衍生因子-1（SDF-1）及其特异性受体CXCR4在G-CSF诱导的造血干／祖细胞（HSPC）动员中的作用。方法应用酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组织化学、流式细胞术等方法检测健康供者稳态及G-CSF动员过程中骨髓、外周血SDF-1／CXCR4的变化，并应用SDF-1中和性抗体阻断BALB／c小鼠SDF-1信号通路，进一步验证SDF-1／CXCR4在动员中的作用。结果G-CSF动员前骨髓和外周血的SDF-1浓度分别为（7．23±0．66）μg/L和（5．43±0．35）μg／L，动员后分别为（5．88±1．03）μg／L和（5．42±0．52）μg/L。动员后骨髓SDF-1蛋白水平下降（P＜0．05），骨髓和外周血之间的SDF-1浓度梯度消失（P＞0．05）；稳态骨髓、动员后骨髓和动员后外周血的CD34^＋ CXCR4^＋细胞在CD34^＋细胞群中的比例分别为（40．98±21．56）％、（65．80±24．68）％和（27．54±26．03）％。动员后CXCR4在骨髓CD34^＋胞上表达增加（P＜0．05），而外周血CD34^＋细胞CXCR4表达降低（P＜0．05）。SDF-1中和性抗体可降低G-CSF动员的BALB／c小鼠外周血成熟白细胞和祖细胞集落数量（P＜0．05）。结论骨髓中SDF-1水平的降低以及CXCR4在HSPC上表达的下降促进了G-CSF介导的动员的发生。
- 靳凤艳邱录贵李桥川孟恒星王亚非于珍李茜韩俊领
- 关键词：基质细胞衍生因子-1受体CXCR4粒细胞集落刺激因子造血干细胞
- β-catenin特异的RNA干扰对Jurkat和K562细胞的作用被引量：5
- 2008年
- 目的干扰β-catenin在Jurkat和K562细胞中的表达,探讨β-catenin对细胞生长、增殖和凋亡等方面的作用。方法设计合成β-catenin的siRNA干扰序列和对照序列,阳离子脂质体法介导转入Jurkat和K562细胞,分别用RT-PCR和Western blot方法检测β-catenin在干扰后mRNA水平和蛋白水平的表达变化。采用台盼兰拒染法计数,MTT比色法和集落形成能力检测细胞的生长增殖,AnnexinV/PI检测细胞凋亡以及PI染色检测细胞周期。结果与对照组相比,实验组细胞β-catenin的mRNA和蛋白水平的表达均降低。在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞增殖抑制率分别为(49.30±9.86)%和(15.10±6.55)%(P<0.05),而在K562细胞分别为(39.40±7.56)%和(10.10±6.89)%(P<0.05),实验组细胞生长明显受抑。在Jurkat细胞,实验组和对照组的集落形成率分别为(25.00±5.13)/104细胞和(31.90±5.55)/104细胞(P<0.05),而在K562细胞分别为(39.33±6.26)/104细胞和(47.33±8.52)/104细胞(P<0.05),实验组细胞集落形成能力明显减弱。在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞凋亡率分别为(55.90±2.22)%和(23.50±2.82)%(P<0.05),而在K562细胞分别为(27.90±15.30)%和(14.90±8.54)%(P>0.05),实验组细胞凋亡率有所增加。在这两种细胞系中均未发现细胞周期的改变。结论β-catenin基因有可能对Jur-kat和K562细胞具有促进细胞生长、增殖,抑制凋亡的作用。
- 麦玉洁邱录贵李增军李新于珍李长虹王亚非李茜
- 关键词：Β-CATENINK562细胞系RNA干扰
- HLA基因与再生障碍性贫血相关性研究被引量：5
- 2007年
- 本研究探讨HLA基因与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)发病之间的相关性。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对82例再生障碍性贫血患者和400名正常对照者进行HLA基因分型,分析HLA基因分布频率在两组中的差异。结果表明:AA组与正常对照组相比,HLA-A*2301(1.84%)、B*5501(4.36%)、DRB1*0901(23.49%)基因频率明显增高,相对危险性(relativerisk,RR分别为5.0253、3.3645和2.1269,χ2为4.6634、6.3120、9.1511)(p<0.01)。AA组DRB1*1301基因频率(1.23%)显著低于正常对照组,其RR为0.2257,χ2=6.66294(p<0.01)。结论:HLA-A*2301、B*5501、DRB1*0901基因可分别作为AA发病的危险标志,而DRB1*1301可作为AA的保护标志。
- 梁晓岚邱录贵孙乐静于丽佳韩俊领李茜
- 关键词：再生障碍性贫血HLA基因基因频率
- 不同细胞因子对两步法所得树突状细胞的功能影响
- ＜正＞目的探讨不同细胞因子（组合）对先扩增、后诱导的“两步法”所得树突状细胞（dendritc cell, DC）的成熟程度及趋化功能的影响。方法首先将免疫磁珠分选获得的脐带血（CB）CD34+细胞接种于含10％胎牛血清...
- 王亚非孟恒星葛薇于珍韩俊领李茜尤胜国邱录贵
- 文献传递
- HLA-A、B、DRB1基因与白血病的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 本研究从白血病患者HLA基因的分布特征探讨其与白血病的相关性。采用序列特异性引物聚合酶链反应分型技术(PCR-SSP)对2994例健康新生儿脐带血进行HLA基因分型,与1246例在我库查询的白血病患者HLA基因分型进行了分析比较,探讨HLA基因分布频率在两组中的差异。结果表明,疾病组与对照组相比,HLA-B*56(0.56%)、B*70(0.24%)基因频率明显增高(RR=2.2546、6.2598、χ2=5、5.98、P<0.05);HLA-A*03(3.45%)、A*30(4.86%)、B*13(8.75%)、B*44(3.25%)、B*61(5.70%)、DRB1*07(8.23%)、DRB1*15(14.21%)基因频率明显降低(RR=0.5889、0.7187、0.7359、0.5713、0.7127、0.6242、0.7976、χ2=19.23、9.82、14.33、20.48、11.99、33.21、11.56、P<0.01)。结论:HLA-B*56、B*70基因有遗传易感性,为白血病发生的危险标志;HLA-A*03、A*30、B*13、B*44、B*61、DRB1*07、DRB1*15基因是白血病的保护性标志。
- 杜颖梁晓岚李茜武文杰刘剑孙乐静邱录贵
- 关键词：白血病HLA基因基因频率
- 脐带血造血干细胞建设及相关技术研究
- 韩忠朝邱录贵韩俊领陆敏闫凤英李茜肖志坚应红光杨丛林赵英新梁晓岚句凤华张菘武文杰孟恒星
- 项目来源与背景： 根据国际干细胞领域的发展趋势，中国医学科学院血液学研究所于1999年2月自选立项开展脐带血库的建设和相关技术研究，其目的是建立国际一流的脐带血干细胞库，以解决我国广大患者面临的严重的造血干细胞供者来源...
- 关键词：
- 关键词：脐带血造血干细胞
- 早期分化抗原在急性白血病中的表达及其意义
- ＜正＞ 目的探讨造血细胞早期分化抗原CD34、CD90（Thy-1）及CD133（AC133）在急性白血病（AL）中的表达及其意义。方法采用三色直接免疫荧光流式细胞术测定76例AL患者白血病细胞膜上CD34、CD90及C...
- 周余孟恒星李茜于珍邱录贵
- 文献传递
