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李静

作品数:8 被引量:28H指数:2
供职机构:北京大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇乙烷硒啉
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇英文
  • 2篇色谱
  • 2篇顺铂
  • 2篇中药
  • 2篇中药三七
  • 2篇肿瘤
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇单胺
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  • 1篇药物
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机构

  • 8篇北京大学
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  • 1篇中国科学院
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇富山医科药科...

作者

  • 8篇李静
  • 3篇曾慧慧
  • 2篇凌笑梅
  • 2篇杨海松
  • 2篇谭强
  • 1篇王璇
  • 1篇贾秀虹
  • 1篇石玉杰
  • 1篇马付勇
  • 1篇方家椿
  • 1篇敖英芳
  • 1篇卢炜
  • 1篇徐鹏
  • 1篇梁鑫淼
  • 1篇白燕平
  • 1篇马俊江
  • 1篇李玳
  • 1篇蔡少青
  • 1篇徐秉玖
  • 1篇傅佳凝

传媒

  • 3篇Journa...
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  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇癌症
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2004
  • 1篇2000
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
乙烷硒啉与顺铂联合应用对肿瘤细胞的协同效应分析(英文)被引量:1
2009年
以人胃癌细胞BGC 823和人肺癌细胞PG-BE1为对象,研究乙烷硒啉与顺铂的体外联合抗肿瘤作用是否表现为协同增效。MTT法检测乙烷硒啉与顺铂单药及不同联合给药方案对BGC 823及PG-BE1细胞的增殖抑制作用;采用经典的中位效应理论计算不同联合方案时两药的联合指数CI,比较单药与联合时顺铂所需剂量的变化。结果显示,乙烷硒啉与顺铂联合可以产生协同作用。设置不同的给药剂量比例时,最明显的协同作用表现为:在人胃癌细胞BGC 823中,顺铂与乙烷硒啉比例为2:3;在人肺癌细胞PG-BE1中,顺铂与乙烷硒啉比例为1:3。乙烷硒啉与顺铂联合后,明显降低了顺铂的用量,并且随着药物浓度的升高,减量作用逐渐提高,起到了联合增效的作用。
李静傅佳凝谭强曾慧慧
关键词:乙烷硒啉顺铂
乙烷硒啉与顺铂或氟尿嘧啶联合应用对胃癌BGC-823的治疗作用被引量:1
2008年
目的观察乙烷硒啉与顺铂或氟尿嘧啶联合应用对胃癌BGC-823的体内、外抗肿瘤作用。方法MTT法测定5、10、20、40μmol·L^(-1)乙烷硒啉单药及固定其浓度为5μmol·L^(-1)与顺铂或氟尿嘧啶联合时对BGC-823的生长抑制作用。建立裸鼠移植瘤模型,采用乙烷硒啉、顺铂、氟尿嘧啶单药及乙烷硒啉与后两者联合的不同给药方案,观察抗肿瘤作用。结果乙烷硒啉对BGC-823有明显增殖抑制作用,24、48、72h的IC_(50)值分别是30.23、19.70和11.67μmol·L^(-1),联合后效果明显增强(P<0.05)。体内实验,联合组肿瘤增长率明显降低,与单药组有非常显著差异(P<0.01)。结论乙烷硒啉单药表现明显抗肿瘤作用,与顺铂或氟尿嘧啶联合后可以增效。
李静方家椿曾慧慧
关键词:顺铂氟尿嘧啶胃肿瘤乙烷硒啉
金龙胆草总苷对大鼠幽门结扎胃溃疡的防治作用及其机制
目的:研究金龙胆草总苷(Conyzablini-isaponin,CBS)对大鼠实验性胃溃疡的防治作用及其作用机制。方法:采用幽门结扎大鼠(Shay大鼠)胃溃疡模型,预防口服给予CBS,测定胃液、胃酸的分泌量,胃粘膜组织...
马俊江李静苏艳芳郑俊华
文献传递
HPLC-DAD法测定家兔关节液中头孢唑林钠的含量(英文)被引量:1
2014年
本实验建立了一种灵敏且专属的HPLC-DAD测定家兔关节液中头孢唑林钠的方法。用乙腈沉淀关节液中的蛋白质,安替比林作为内标。样品在戴安U3000高效液相色谱仪上操作,并用菲罗门Luna C18(150 mm×4.60 mm,5μm,100 A)柱分离,流动相为0.1%甲酸水和乙腈,流速为1 mL/min,检测波长为272 nm,柱温为25 oC。在1.0–100.0μg/mL范围内,头孢唑林钠和内标安替比林的峰面积比值与浓度线性关系良好(r 2=0.9999),最低检测限为(LOD,S/N=3)为0.07μg/mL,最低定量限(LOD,S/N=10)为0.22μg/mL。头孢唑林钠回收率(低、中、高浓度)分别为124.6%、117.8%、100.6%(RSD%=1.9%,4.0%,1.1%,n=5)。日内和日间精密度在0.5%–2.7%。本实验建立的家兔关节液中头孢唑林钠HPLC-DAD分析方法简便、灵敏且可靠。此方法可以应用于家兔关节液中头孢唑林钠的测定。
李静林微微李玳敖英芳杨海松凌笑梅
关键词:头孢唑林钠高效液相色谱
影响中药三七HPLC指纹谱的若干因素被引量:14
2004年
目的 :考察三七药材的不同干燥方法、药材干燥程度和保存时间等因素对三七HPLC指纹图谱的影响。方法 :采用三七HPLC指纹谱的方法 [Luna 5 μC18(2 5 0× 4 6mm) ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 0 0nm]来分析运用不同干燥方法得到的三七样品以及不同干燥程度和不同保存时间的三七样品 ,揭示这些因素对三七HPLC指纹谱的影响。结果 :①在不同干燥方法下 ,有的组分受到干燥温度和时间的影响较大 ,有的组分受到药材状态的影响较大 ,有些组分同时受到上述两种因素的影响。② 15号色谱峰为新鲜药材和干燥过程中的药材的特征峰 ,并且其变化是可逆的。③在保存过程中 ,10号和 12号色谱峰的峰面积在保存过程中持续上升 ,其余多数色谱峰的峰面积则随保存时间的延长而逐渐降低 ;不同状态的三七药材 ,粉末药材变化幅度较大 ,而整主根药材中组分的变化幅度较小。结论 :干燥方法。
李静王璇马付勇贾秀虹蔡少青梁鑫淼小松かっ子
关键词:中药HPLC指纹谱
高效液相色谱荧光检测法同时测定大鼠脑亚区中单胺类神经递质及其代谢产物(英文)被引量:2
2015年
建立并优化了一种简单、灵敏、高选择性的高效液相色谱荧光检测法,可同时定量检测大鼠不同脑亚区中的单胺类神经递质及其代谢产物(左旋多巴,去甲肾上腺素,肾上腺素,多巴胺,5-羟色胺,二羟基苯乙酸,高香草酸和5-羟基吲哚乙酸)。在这种新方法中,所有待测物均采用未经过衍生化步骤而直接提取,并在20分钟内达到良好分离。荧光检测的激发波长280 nm,发射波长330 nm。色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(美国Agilent公司,4.6 mm×150 mm,5.0μm),保护柱:Agilent XDB-C18(美国Agilent公司,4.6 mm×12.5 mm,5.0μm),柱温:35 oC。流动相:柠檬酸–乙酸钠–辛烷磺酸钠缓冲体系(50 mmol/L柠檬酸,50 mmol/L无水乙酸钠,0.5 mmol/L辛烷磺酸钠,0.5 mmol/L Na2-EDTA,5 mmol/L三乙胺)–甲醇(90:10,v/v,p H 3.8),等度洗脱,流速:1.0 mL/min。所有待测物的检出限为0.9–23 nM,进样体积为50μL。该方法重现性良好,日内精密度在0.08%–1.85%之间(n=5)。对这些物质的同时测定可加深我们对不同成瘾性药物(甲基苯丙胺,海洛因及其二者的混合物)在大鼠中枢神经系统中神经生化作用机制的理解。
徐鹏白燕平杨海松李静卢炜凌笑梅
关键词:高效液相色谱荧光检测单胺类神经递质成瘾性药物
小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长与血硫氧还蛋白还原酶活性的相关性被引量:9
2009年
背景与目的:研究表明硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase,TrxR)在肿瘤组织中的表达较正常组织中明显增多且活性升高,但关于肿瘤生长与血TrxR活性的关系报道却很少。本实验的目的是研究小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长与血TrxR活性的关系。方法:建立H22肝癌昆明小鼠皮下移植瘤动物模型,分为5组:空白组不接种肿瘤细胞,模型组接种肿瘤细胞,这两组小鼠均给予5‰羧甲基纤维素钠灌胃作为对照;乙烷硒啉低、中、高剂量组均接种肿瘤细胞,并分别灌胃给予36mg/kg、72mg/kg、216mg/kg乙烷硒啉。于肿瘤接种前、肿瘤生长至100mm3给药前、给药第1天、给药第4天及给药第10天5个时间点行眼眶取血,二硫代双硝基苯甲酸(dithio-bis-nitrobenzoic acid,DTNB)法测定血浆TrxR活性。处死小鼠剥离皮下肿瘤,DTNB法测定肿瘤组织TrxR活性。结果:给药结束时低、中、高剂量乙烷硒啉组小鼠的抑瘤率分别达到59.5%、74.3%、74.9%。空白组小鼠血TrxR活性稳定;接种肿瘤后小鼠血TrxR活性随肿瘤体积增大而增加,呈明显正相关;给药结束时,低、中、高剂量乙烷硒啉组小鼠血TrxR活性抑制率分别为59.2%、68.4%、68.9%,而肿瘤组织中TrxR活性抑制率分别为15.3%、25.8%、29.8%。结论:H22肝癌小鼠血TrxR活性与其肿瘤生长呈正相关;不同剂量的TrxR抑制剂乙烷硒啉干预后,血TrxR活性能够被不同程度地抑制,与肿瘤生长的抑制呈一致性。
谭强任晓远李静王芳邓声菊曾慧慧
关键词:硫氧还蛋白还原酶乙烷硒啉移植瘤小鼠
中药三七乙酰化前后化学组成的检测和比较研究(英文)
2004年
目的:研究二七提取液衍生化(本文采用了乙酰化)和蒸发光散射检测器(evaporative light-scatteringdetector,ELSD)在中药三七组分分析和鉴定中的应用。方法:采用乙腈-水梯度洗脱、紫外检测的方法,比较乙酰化前后的三七样品提取液的高效液相色谱(high pedbrmance liqmd chromatography,HPLC)图谱差异;分别采用乙腈-水(体积比30∶70)和乙腈-水(体积比85∶15)作为流动相,比较用 ELSD 和紫外检测器时三七样品提取液的HPLC 图谱差异。结果:在三七提取液乙酰化后,可以观察到在原样品色谱图中较早洗脱出的组分的变化,其中某些组分衍生物的保留时间大大延长。分别用 ELSD 检测和紫外检测可以得到不同的色谱图,用 ELSD 检测方法可以得到几种不同变化方式的峰群,从而提供了更多的三七提取液化学组成的信息。结论:三七提取液乙酰化后,其中一些亲水组分的极性大大降低,那些在反相色谱中较早流出、较难分离的组分经衍生化后出峰状况得到改善,ELSD 还可以检测到有药理作用但因没有紫外吸收较难检测的糖类。
李静石玉杰徐秉玖
关键词:中药ELSD乙酰化HPLC图谱乙腈化学组成
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