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杜文双

作品数:7 被引量:30H指数:4
供职机构:哈药集团制药总厂更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇伊托必利
  • 3篇必利
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸伊托必利
  • 2篇色谱
  • 2篇胃动力
  • 2篇胃动力药
  • 1篇药物
  • 1篇药物制剂
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇制剂
  • 1篇人类基因
  • 1篇人类基因图谱
  • 1篇散片
  • 1篇色谱法
  • 1篇酸碱
  • 1篇青霉素发酵
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠动力

机构

  • 5篇哈药集团制药...
  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇黑龙江大学

作者

  • 7篇杜文双
  • 2篇黄宇红
  • 1篇房玉兰
  • 1篇张彦龙
  • 1篇程卯生
  • 1篇徐浙龙
  • 1篇潘莉
  • 1篇祁振海

传媒

  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇今日科苑

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2003
  • 3篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型胃动力药盐酸伊托必利的合成工艺研究
该文简述了引发胃动力不足的原因和产生的机理,促胃动力药的作用机理和发展.分析对比了各种促胃动力药的作用方式及其优缺点.论述了新型胃动力药盐酸伊托必利的作用机理及其在胃动力药中的重要地位.该论文在总结文献方法的基础上打通了...
杜文双
关键词:胃动力药盐酸伊托必利
大戟狼毒中3,7,11-十三烯酸-4,8,12-三甲基甲酯的提取被引量:5
2002年
采用酸碱提取法 ,结合薄层层析 ,首次从大戟狼毒中分离出极微量化学成分 3,7,11-十三烯酸 - 4,8,12 -三甲基甲酯。
张彦龙黄宇红杜文双
关键词:薄层色谱
伊托必利的合成工艺研究被引量:2
2003年
目的进行伊托必利合成工艺研究 ,实现工业化生产。方法分别以对羟基苯甲醛、3,4 二甲氧基苯甲醛为原料 ,经六步反应合成了伊托必利。结果经核磁共振氢谱确证了伊托必利的结构。
杜文双潘莉程卯生
关键词:胃肠动力学伊托必利
新型胃动力药——盐酸伊托必利被引量:14
2003年
盐酸伊托必利是一种新型的胃肠动力药。它通过阻断多巴胺-2受体和抗胆碱酯酶而发挥促进胃肠动力的作用。而且对神经系统的通透性小,无锥体外系副作用。可用于治疗非溃疡性消化不良及慢性胃炎引起的消化不良。
杜文双
关键词:胃动力药
HPLC法测定谷阿莫西林克拉维酸钾分散片中2组分的标示量的百分含量被引量:1
2007年
目的测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4.4+0.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg/ml,48-112μg/ml,范围内线形良好(r分别为,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.3;RSD分别为0.62%,0.72%。结论该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。
房玉兰杜文双
关键词:克拉维酸钾分散片高效液相色谱法
搅拌与通气量对青霉素发酵的影响被引量:4
2002年
搅拌速度及通气流量对青霉的生长及青霉素的产生会造成影响。试验用 1m3 罐 ( 1.6m× 0 .9m) ,罐内双层浆式搅拌 ,罐壁加 4片挡板 ,罐底部进气 ,管末端使用气体分布圈。本文按均匀设计方法 ,做了 6批试验 ,进行分析后 ,又做了 5批试验 ,确认最优化的条件是 :搅拌速度 0~ 49h ,190r/min ,5 0h至放罐 170r/min ;通气量 0~ 2 3h 1.37[V/ (V·M) ] ,2 4h至放罐 1.6 3[V/ (V·M) ]。
杜文双徐浙龙祁振海
关键词:青霉素发酵搅拌
药物制剂新技术展望被引量:4
2002年
我们常见的、常听的药物新剂型和新技术主要是指以下几个方面:缓释和控制制剂、透皮给药系统、靶向给药制剂、固体分散技术、β—环糊精包含技术、前体药物等。经过多年的努力,有些药品已经应用了这几方面技术,取得了很好的效果。本人在此基础上,对药物制剂新技术进行了更新的……
杜文双黄宇红
关键词:药物制剂人类基因图谱
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