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丹参总酚酸在大鼠血浆中的药动学研究被引量：8: 2013年; 目的:考察丹参总酚酸中主要成分紫草酸、丹酚酸B在大鼠体内的药代动力学过程。方法:采用血药浓度法,HPLC法测定大鼠ig(1.0 g.kg-1)丹参总酚酸后不同时间点的血药浓度,DAS3.0软件计算药动学参数。结果:紫草酸在1.0～20.0 mg.L-1线性关系良好(R2=0.993 1);回收率在97.15%～100.21%,日内、日间RSD<10.23%;丹酚酸B在2.0～20.0mg.L-1线性关系良好(R2=0.992 5);回收率在94.80%～99.96%,日内、日间RSD<10.06%。紫草酸的t1/2为19.4 min,Cmax为14.9 mg.L-1,AUC为418.0.μg.L-1.min-1。丹酚酸B的t1/2为27.2 min,Cmax为17.1 mg.L-1,AUC为831.3μg.L-1.min-1。结论:HPLC选择性好,灵敏度高,适用于血浆样品成分含量的测定,为进一步的复方药代动力学的研究奠定了基础。; 王小平刘峰杨东花马存德; 关键词：丹参总酚酸丹酚酸B 高效液相色谱

中药外源性有害物质控制标准及其去除方法研究进展被引量：6: 2012年; 中医药是中华五千年文化宝库中的瑰宝之一,近些年来受到国际社会的普遍关注,随着中药事业的不断发展,中药产品在世界范围内防病、治病的作用被重新认识,世界各国对中药的需求日益扩大。因此为了保障用药安全,提高中药的出口创汇、加速中药的国际化,在提高中药内在质量方面,不仅需要对其有效成分的质和量进行有效控制,还应对其外源性有害成分如重金属、农残等进行限量控制。; 杨东花刘峰黄壮壮; 关键词：中药事业外源性质控中药产品用药安全

咳露口服液二次开发研究: 目的：在确保中药大品种咳露口服液临床疗效的前提下，通过生产工艺优化，提高生产效率，缩短生产周期，并建立完善的质量控制体系。　　方法：以君药黄芩中黄芩苷的含量为考察指标，比较传统醇沉冷藏精制纯化分离工艺与醇沉一离心工艺...; 杨东花; 关键词：精制工艺指纹图谱二次开发; 文献传递

提高咳露口服液质量标准的研究被引量：5: 2011年; 目的提高完善咳露口服液的质量标准。方法在国家药品标准的基础上，新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴剐，改进黄芩TLC鉴别方法，同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定。结果吗啡在0．0456～0．1824μg（r=0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论该方法简便，重复性好，可全面有效控制咳露口服液的质量。; 杨东花刘峰马久太卢新义党艳妮韩翠; 关键词：吗啡薄层色谱法高效液相色谱法

GC法同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑被引量：11: 2011年; 目的:建立同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑含量的气相色谱测定方法。方法:采用气相色谱法,聚乙二醇20 000为固定相,涂布浓度为10%,载气氮气,氢火焰离子化检测器。结果:丁香酚在2.025 6～50.640 0μg(r=0.999 5,n=6),龙脑在29.90～104.65μg(r=0.999 0,n=6),异龙脑在30.2～105.7μg(r=0.999 4,n=6)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.95%,RSD 0.72%(n=6),99.72%,RSD 0.38%(n=6),100.47%,RSD 1.11%(n=6)。结论:所建立的方法可同时对丁香酚、龙脑和异龙脑进行含量测定,准确、灵敏、重现性好,可用于冠心舒通胶囊的质量控制。; 刘峰马久太单娜卢新义党艳妮杨东花; 关键词：冠心舒通胶囊丁香酚龙脑异龙脑气相色谱法

咳露口服液中苯甲酸钠含量测定的方法学研究被引量：4: 2012年; 目的建立HPLC法测定咳露口服液中苯甲酸钠含量的方法,为提高该制剂的质量标准提供技术参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL.L-1磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.216 2～1.297 2μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=4 598 557 X+64 873(r=0.999 9),平均回收率为98.2%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,为控制咳露口服液中防腐剂苯甲酸钠的含量提供了重要依据。; 杨东花刘峰黄壮壮; 关键词：高效液相色谱法苯甲酸钠

高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷含量被引量：1: 2012年; 目的建立测定咳露口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hibar C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(24∶76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果黄芩苷进样量在0.170 6～1.364 8μg范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=3 406 924 X+138 099(r=0.999 6)。平均回收率为97.31%,RSD为1.024%(n=6)。结论该方法操作简单、准确、重现性好,可用于提高咳露口服液的质量控制标准。; 苏英英杨东花黄壮壮刘峰; 关键词：黄芩苷高效液相色谱法

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杨东花