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无金属卟啉置换辣根过氧化物酶辅基研究被引量：1: 2011年; 不同结构的卟啉插入去辅基辣根过氧化物酶(apo-HRP)所得重构酶具有类过氧化物酶的催化活性。采用紫外分光光度法和荧光光度法对这些重构酶进行研究。结果表明TPyP-apo-HRP比其他卟啉类插入重构蛋白具有的类过氧化物酶催化活性高。; 黄琨王玮杨卫云赵莹雪肖保林洪军穆萨维姆瓦赫迪; 关键词：卟啉辣根过氧化物酶

氢供体组与辣根过氧化酶活性光谱研究: 2011年; 对邻苯二酚-苯胺和苯酚-氨基安替吡啉构成的两组测定HRP酶活性的体系进行了研究和比较。紫外可见光光谱和高效液相色谱分析表明,在HRP催化过程中,邻苯二酚-苯胺氢供体对会生成为一种粉红色产物,该产物最大吸收波长在510 nm,可用于HRP的活性测量。且与常规使用的苯酚-氨基安替吡啉氢供体对的情况相比,具有更高的灵敏度、更低的检测限值和很好的重复性,在对HRP分别进行20次酶活测量,所得相对标准偏差仅为2.9%。使用邻苯二酚-苯胺氢供体对的方法可计算得到酶动力学参数Km(12.5 mM)和Vmax(12.2 mM min-1mg-1)。; 王玮黄琨杨卫云赵莹雪肖保林洪军穆萨维姆瓦赫迪; 关键词：辣根过氧化物酶邻苯二酚苯胺酶活测定

过氧化氢酶及人工过氧化物酶直接电化学研究: 本文工作主要采用纳米高分子材料纳米金和修饰有羧基的多壁碳纳米管的有利结合,利用电化学循环伏安方法实现了以血红素为中心的蛋白质的直接电化学研究,成功将过氧化氢酶、自组装构建的人工酶与新型纳米复合材料膜连接并修饰于玻碳电极表...; 杨卫云; 关键词：多壁碳纳米管血红素过氧化氢酶直接电化学酶生物传感器; 文献传递

镍离子增强辣根过氧化物酶法合成联苯研究: 2011年; 通过2 mM Ni2+孵化辣根过氧化物酶,可制备活化辣根过氧化物酶(Ni2+-HRP),实验验证了Ni2+-HRP的活性和稳定性,并对Ni2+-HRP催化2-二叔丁基苯酚反应的生成物进行了GC/MS,HPLC和核磁共振鉴定,确定为2,4,2',4'-四羟基-5,5'-二叔丁基联苯,是一种几乎无毒的化合物,可作为制药前体的使用。; 肖保林洪军王玮黄琨杨卫云赵莹雪穆萨维姆瓦赫迪; 关键词：镍离子辣根过氧化物酶联苯

自组装模拟酶研究进展: 2013年; 自组装是分子之间通过非共价键相互作用形成有序超分子结构的过程,形成的超分子常具有新功能和特性;近年来,运用自组装原理寻找具有全新功能模拟酶研究发展迅速,本文从卟啉类、膜体系、环糊精及纳米材料角度描述了自组装模拟酶构建及应用,并对自组装模拟酶未来发展进行了展望。; 高云飞洪军杨卫云赵莹雪肖保林杨天穆萨维姆瓦赫迪; 关键词：超分子纳米材料环糊精

一种基于纳米胶团自组装结构人工过氧化物酶: 2013年; 用十二烷基硫酸钠与血红素和组氨酸通过自组装的方式构建了一种纳米结构人工过氧化物酶(AP)。利用紫外可见光分光光度仪测量AP结构酶促反应过程,观察到了过氧化物酶活性在pH 8.0,50 mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液时达到最大。该AP的米氏常数Km、催化速率以及催化效率分别为5.5μmol/L、0.6 s-1、0.011μM-1.s-1,其催化效率为天然辣根过氧化物酶的15%。; 赵莹雪洪军杨卫云肖保林高云飞杨天; 关键词：自组装

细胞色素c在修饰玻碳电极上的直接电化学被引量：1: 2013年; 将细胞色素c固定在由纳米金和碳纳米管构成的纳米复合材料修饰的玻碳电极上,实现了与电极间的直接电子传递。修饰电极具有一对明显的氧化还原峰,在扫描速度为0.05 V/s时式电势E0'为(-16±2)mV(vs.Ag/AgCl)。电子传递速率常数ks为(1.2±0.1)s-1,电活性物质表面密度Γ为3.58×10-9mol.cm-2,动力学表观米氏常数Kampp为0.02μmol/L。该修饰电极可作为第三代生物传感器检测过氧化氢。; 杨卫云洪军赵莹雪高云飞杨天肖保林; 关键词：细胞色素C 纳米金多壁碳纳米管直接电化学

光谱和电化学方法研究自组装纳米簇模拟过氧化物酶被引量：4: 2012年; 利用细胞色素c与Nafion,通过自组装方式,构建了纳米簇模拟过氧化物酶;利用电子透射显微镜、圆二色谱仪、紫外可见光分光光度仪及电化学工作站等设备测量模拟酶结构变化、酶促动力学参数以及电化学特性;在50 mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液(pH 10.0)中,测得模拟酶米氏常数Km、催化速率及催化效率分别为2.5μmol/L、0.069 s"1、0.028±0.005(μmol/L)"1s"1,其催化效率为天然辣根过氧化物酶的39%±5%,该模拟酶具有很好的稳定性和活性,能够替代辣根过氧化物酶。该模拟酶可以固定在功能化多壁纳米管与纳米金复合材料修饰玻碳电极上,在50 mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液(pH 7.0)中测得模拟酶与电极之间电子迁移速度常数ks为0.65 s"1。利用循环伏安法测量模拟酶催化浓度为0.02～10 nmol/L的H2O2,其阴极峰电流随H2O2浓度增加而增大,并且得出模拟酶催化H2O2检出限为0.05 nmol/L,电化学表观米氏常数Kmapp为2.3×10"10mol/L。; 王玮洪军黄琨肖保林杨卫云赵莹雪高云飞; 关键词：自组装纳米簇模拟酶光谱学电化学

十二烷基磺酸钠纳米胶团-细胞色素c自组装高效纳米结构过氧化物酶被引量：3: 2012年; 用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠与细胞色素c自组装的方法构建了一种纳米超分子结构,观察到其具有显著的过氧化物酶活性,且在pH为10.5时达到最高。这种纳米结构过氧化物酶的催化效率为0.0219μmol/L.s。电化学方法测得其电子传递速率常数ks为0.586 s-1。这种以自组装方法构建的超分子结构不仅具有较高活性,可在天然过氧化物酶自杀性失活底物浓度较高时运用,且可固定化于电极上,实现与电极间的直接电子传递。; 黄琨洪军王玮肖保林赵莹雪杨卫云高云飞; 关键词：细胞色素C 直接电化学

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杨卫云