杨帆
- 作品数：8 被引量：41H指数：3
- 供职机构：云南省烟草公司更多>>
- 发文基金：国家烟草专卖局基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 黑胫病菌诱导的烟草SSH文库构建及其分析被引量：11
- 2011年
- 黑胫病是危害严重的世界性烟草主要病害之一,探究烟草对黑胫病的抗病机制,可以为该病的综合防治提供理论依据。本研究以烟草黑胫病抗性品种革新3号为材料,利用黑胫病0号生理小种诱导其水平抗性,分别在接种后0.5、1、3、6、10和16d取样,通过抑制差减杂交技术(SSH)构建cDNA文库,获得了960个阳性克隆。利用反向Northern斑点杂交技术对其中240个阳性克隆进行杂交筛选,筛选出57个表达差异明显的基因,序列拼接后获得33条高质量EST,测序及其比对分析表明,革新3号对烟草黑胫病抗性相关基因主要涉及抗病防卫、光合作用、信号传导和能量代谢等方面。进一步基因功能分析显示,病程相关PR1b蛋白、半胱氨酸蛋白、延伸因子1-α、α-微管蛋白、细胞色素P450、精胺合成酶、水通道蛋白、过氧化物酶体膜蛋白、甘氨酸延伸因子等可能参与了烟草与黑胫病菌非亲和互作过程。
- 苏振刚杨爱国孙玉合罗成刚刘贯山周佳李元元杨帆赵百英王元英
- 关键词：烟草抑制差减杂交
- 一种土壤氯离子含量监测仪
- 本实用新型涉及土壤离子检测设备技术领域，具体公开了一种土壤氯离子含量监测仪，包括主机和设置在主机下端的监测插杆，主机内设有监测模块和通讯模块，监测杆上设有氯离子选择性电极，监测模块与氯离子选择性电极相连，监测模块用于接收...
- 阮得洪解燕谢德安韩家宝李祝安范林杨石全朱华俊张碧云钟沛恒俞玉发张景华谢晏芬懂瑜赵宇停伏祥泽黄英孙乔武杨帆廖勇张雁李恺马力高斯源彭瑞琦吴建文徐琳春
- 科技特派员创业服务中心机制研究被引量：3
- 2011年
- 通过实地调研创业服务中心在新疆阜康、乌苏、伊宁3个县(市)的试点筹建情况,详细了解了科技特派员创业服务中心的运行机制和工作职能,指出了创业服务中心在运行过程中的困难和障碍,并对进一步完善创业服务中心提出了相关政策建议。
- 杨帆张雨
- 关键词：科技特派员创业服务中心
- 普通烟草WRKY基因家族的鉴定及表达分析被引量：24
- 2016年
- WRKY 基因家族编码产物是一类含有 WRKY 保守结构域的转录因子（Transcription factors, TFs），在植物的生长发育、胁迫应答等过程中起着重要的作用。目前，已在多种植物中鉴定了 WRKY 基因家族，但在普通烟草（Nicotiana tabacum L.）中 WRKY 家族的系统鉴定与分析还未见报道。本研究利用 WRKY 保守域全蛋白序列 PF03106检索普通烟草蛋白序列，获得 WRKY 家族候选序列共164个。利用多种生物信息学软件对该家族成员进行了系统进化树、保守结构域、亚细胞定位预测、染色体定位和组织表达等分析。分组鉴定和进化树分析结果显示，可将164个候选 NtWRKY 蛋白分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3个亚家族。其中，Ⅱ亚家族又可细分为Ⅱ-a、Ⅱ-b、Ⅱ-c、Ⅱ-d 和Ⅱ-e 共5个亚组。WRKY 结构域分析结果显示，多数基因由2~5个外显子组成，各成员间的核心结构域高度保守，含有 WRKY 盒和锌指结构。亚细胞定位预测结果显示，大部分 NtWRKY 成员都定位在细胞核中，参与核基因的转录调控；而第Ⅲ亚家族的大部分成员（74%）定位于细胞质基质中，可能参与细胞质基因的转录调控。染色体定位结果显示，共有154个 NtWRKY 基因能够定位于24条染色体中，且呈不均匀分布，6号染色体上分布最多，含16个候选基因，10号染色体上分布最少，只有1个候选基因。组织表达分析结果显示，大部分 NtWRKY 基因在烟草根、茎、叶中都有表达，但不同基因间的表达模式存在差异，这暗示了烟草 NtWRKY 家族的不同成员在功能上可能具有多样性。研究还发现基因 NtWRKY26、NtWRKY30、NtWRKY32的表达模式受黑胫病原菌（Phytophthora parasitica var. nicotianae）诱导，可能与烟草-黑胫病菌互作机制相关。本研究不仅为研究普通烟草 WRKY 转录因子在调控生长发育过程中的作用奠定了相关理论基础，也为进一步分析普通烟草 WRKY 基因
- 向小华吴新儒晁江涛杨明磊杨帆陈果刘贯山王元英
- 关键词：普通烟草WRKY基因家族转录因子生物信息学基因表达
- 烟草黑胫病菌0号生理小种不同条件下培养特性的研究被引量：3
- 2011年
- 研究了烟草黑胫病菌0号生理小种的若干培养性状,为进一步展开与之相关的研究和综合防治提供理论基础。用培养基、光照、菌龄、诱导剂和诱导时间等不同因素研究了对烟草黑胫病菌0号生理小种的生长速度、产孢量和游动孢子释放量等方面的影响。结果表明,燕麦培养基较适于其生长和产生孢子囊,光照限制其生长;在本实验周期内,培养21 d的菌丝较适宜诱导,0.1%KNO3溶液浸泡菌丝有助于孢子囊的产生;经26℃培养72 h后,突降12℃处理0.5 h,结合1%葡萄糖溶液可促使孢子囊释放游动孢子,并延长后者的活动时间。
- 苏振刚王静周佳李锡坤郑林林李元元赵百英杨帆王元英
- 关键词：烟草黑胫病菌
- 一种快速的取土样及保存装置
- 本实用新型公开了一种快速的取土样及保存装置，包括取样工具和保存工具，所述保存工具为由多个长方体状的存样盒上下叠加组成的长立方体，所述存样盒上端面设置有圆形通孔，存样盒内一侧面上设置有容纳腔，所述容纳腔内设置可活动的挡帘，...
- 韩家宝谢晏芬赵宇婷朱红琼李鹏程冯永洪张艳艳杨帆王娜王戈白羽祥周鹏杜宇
- 烟草抗病毒相关R基因RNAi表达载体的构建被引量：1
- 2012年
- RNA干扰介导的基因沉默是植物抗病育种和大规模分析功能基因快速而有效的方法。构建烟草抗病毒病相关R基因的RNAi表达载体并导入烟草可获得抗病毒病烟草材料,并为大规模分析鉴定烟草功能基因提供新方法。本研究利用绒毛状烟草基因组测序获得的R基因序列设计引物,通过PCR技术扩增出带有特异性结合位点attB的R基因部分序列。采用GATEWAY方法将目的基因的干扰片段插入到表达载体pH 7 GWIWG2(I),成功构建了烟草抗病毒病相关R基因的RNAi表达载体。
- 杨帆李凤霞孙玉合王鲁杨爱国苏振刚李元元赵百英刘慧王元英
- 关键词：烟草病毒病RNAIGATEWAY技术
- 应用Gateway^(TM)技术构建烟草抗真菌病相关基因的RNAi载体
- 2013年
- 根据抗病基因(Resistance genes,R基因)的功能保守域,利用生物信息分析方法在绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)全基因组上获得6个完整可靠的抗真菌病候选基因。在这6个基因的非保守区设计特异引物,以普通烟草品种红花大金元反转录cDNA为模板克隆抗真菌病相关基因的干扰片段,利用GatewayTM克隆技术构建上述候选基因的RNAi载体,经酶切和测序证明载体构建正确,为进一步鉴定这6个候选基因的具体抗病性,并为将其应用于烟草抗病新品种的选育工作奠定了基础。
- 赵百英李凤霞杨爱国孙玉合苏振刚杨帆刘慧王元英
- 关键词：RNAI载体结构域
