杨晓玉
- 作品数:79 被引量:274H指数:10
- 供职机构:江苏省人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省科技厅基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 男性生殖相关基因检测专家共识被引量:24
- 2020年
- 不孕不育已成为一个全球性的社会问题,影响着全世界约10%的育龄夫妇,其中男性不育约占50%[1]。遗传学异常是男性不育的重要病因之一,涉及多种疾病,例如由于染色体异常或基因变异导致的非梗阻性无精子症可高达25%[2],并且随着二代测序(next generation sequencing,NGS)技术开始应用于男性生殖领域,且比例逐年升高。
- 无商学军李铮孙斐杨晓玉刘贵华安淼
- 关键词:基因检测男性不育
- 中医治疗多次不明原因IVF失败者致孕及对妊娠结局影响的初步分析
- 目的: 分析多次IVF-ET失败后中医治疗致孕以及中药保胎的可能机制,探索中医药治疗的可行性和有效性。
方法: 根据补肾调周理论,以中医辨证与辨病相结合为法,治疗多次IVF-ET失败后的患者。对怀孕的患者以中药...
- 金保方杨晓玉刘嘉茵黄宇烽
- 关键词:中医治疗保胎治疗
- 养精胶囊治疗DAZ基因缺失所致无精子症的临床价值
- 目的:探讨DAZ基因缺失所致无精子症药物治疗的可能性,研究养精胶囊对DAZ基因缺失所致无精子症的疗效,并进一步分析其作用机理.方法:1.将48例患者随机分为治疗组28例,对照组20例.治疗组给予养精胶囊,每次5粒,每日3...
- ZHANG Hua-jun张华俊JIN Bao-fang金保方YANG Xiao-yu杨晓玉ZHANG Xin-dong张新东LIU Jian-guo刘建国XUE Yu-yang薛宇阳YE-Jia叶佳
- 关键词:无精子症DAZ基因缺失养精胶囊临床疗效
- 淋必清汤治疗性病后慢性前列腺炎的临床研究被引量:8
- 2005年
- 目的: 观察淋必清汤治疗性病后慢性前列腺炎(CPFSTD)的疗效. 方法: 通过对36例CPFSTD患者口服淋必清汤治疗前后临床症状与客观指标的测定,总结其疗效. 结果: CPFSTD患者口服淋必清汤治疗4~8周后,总有效率为72.22%,NIH-CPSI评分显著下降(P<0.05). 结论: 淋必清汤对CPFSTD有明显的临床疗效,可以作为一种有效的治疗手段.
- 金保方杨晓玉商学军邵常安夏欣一黄宇烽徐福松
- 关键词:治疗性慢性前列腺炎评分
- 前次IVF/ICSI无可移植胚胎患者再次促排卵方案的选择
- 黄洁杨晓玉刘嘉茵冒韵东
- 龙鹿胶囊治疗少弱精子症的多中心临床研究被引量:6
- 2013年
- 目的观察龙鹿胶囊治疗少弱精子症的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法采用多中心、随机对照的临床研究,将确诊的360例患者随机分为对照组(160例)和治疗组(200例)。对照组服用VitE,100mg,bid;治疗组服用龙鹿胶囊,3粒,tid。两组治疗3个月后,分别检测精液质量(精液量、精子浓度、前向运动精子、精子DFI、精浆SOD)及女方受孕率。结果有330例患者完成了临床研究,治疗组在精液量、精子浓度、前向运动精子、精子DFI、精浆SOD方面较用药前,均有显著的改善(P〈0.05),并且疗效优于对照组(P〈0.05)。结论龙鹿胶囊可提高体内的抗氧化能力,改善精子质量及自然妊娠率,并未见明显不良反应。
- 金保方张新东王志强林树栋杨晓玉夏国守孙大林高永金唐志安李相如翟振彦
- 关键词:少精子症弱精子症
- 三次IUI未成功的不明原因不孕症体外受精方式的选择
- 杨晓玉蔡令波崔毓桂冒韵东刘嘉茵
- 附睾精子DNA碎片指数对ICSI结局的影响
- 目的精子染色质结构分析法(sperm chromatin structure assay,SCSA)是分析精子DNA损伤的临床实用技术,精子DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)是较稳定...
- 杨晓玉孙雪萍王莉莉崔毓桂钱晓乔冒韵东刘嘉茵
- MR成像下精囊分泌功能与性功能关系的初步研究
- 目的:研究精囊 MR 的成像规律,探讨精囊的分泌功能与性功能的关系。方法:将52例性功能障碍患者分为观察组 A 和观察组 B,并设立20例正常对照组,分别进行精囊 MR 成像,测量精囊的宽度,观察组 A、B 与对照组之间...
- 金保方黄宇烽杨晓玉陈维忠夏欣一靳激扬徐福松
- 文献传递
- 下调转化生长因子β激活激酶1抑制胰腺神经内分泌肿瘤转移和侵袭被引量:1
- 2020年
- 目的探究转化生长因子β激活激酶1(TAK1)在胰腺神经内分泌肿瘤(p-NENs)进展中的作用与影响。方法采用实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白印迹法(Western blotting)检测p-NENs细胞株(BON-1)、人正常胰腺导管上皮细胞系(hTERT-HPNE)和人胰腺导管腺癌细胞系(CFPAC-1)中TAK1表达情况。采用靶向TAK1的短发夹RNA(shRNA),以慢病毒为载体对BON-1进行基因敲降。通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和EdU实验观察细胞增殖活力,Transwell实验观察细胞侵袭与迁移能力变化,Western blotting检测上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关标志性蛋白表达。结果BON-1中TAK1 mRNA和蛋白质水平的表达相较于hTERT-HPNE和CFPAC-1明显升高(P<0.05),抑制BON-1中TAK1的表达后,细胞的增殖能力无明显变化,但细胞的迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.05)。与对照组相比,敲降组的EMT相关蛋白中,上皮细胞标志性蛋白E-cadherin表达升高,间质细胞标志性蛋白Vimentin和N-cadherin表达明显降低(P<0.05)。结论在BON-1中,抑制TAK1的表达能够抑制肿瘤细胞的EMT过程,降低细胞的迁移和侵袭能力,从而抑制p-NENs的进展。
- 杨晓玉柏建安孙诚汤琪云
- 关键词:迁移胰腺神经内分泌肿瘤上皮间质转化