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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇人巨细胞病毒
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机构

  • 3篇四川省医学科...
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作者

  • 3篇杨海青
  • 3篇邱发麒
  • 2篇杨银忠
  • 2篇朱剑梅
  • 2篇邓成莲
  • 2篇何英
  • 1篇王明皓
  • 1篇周凤琴
  • 1篇游传容
  • 1篇蒋能刚
  • 1篇张盛
  • 1篇游传蓉

传媒

  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人巨细胞病毒感染人源细胞后的蛋白质检测
2012年
目的探讨人源细胞对人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)的易感性及其感染后蛋白质的表达。方法用HCMV感染3种人源细胞并检测其病毒蛋白质表达情况。结果 HCMV可成功感染3种细胞并表达病毒蛋白。结论 HCMV在体外有较大的细胞嗜性。
杨海青朱剑梅邱发麒邓成莲何英游传蓉
关键词:巨细胞病毒病毒感染人间充质干细胞人皮肤成纤维细胞
Toll样受体7活化调节脐带间充质干细胞免疫原性的实验研究
2015年
目的研究脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cell,UCMSC)的Toll样受体7(toll like receptor 7,TLR7)通路活化后,是否会增加UCMSC的免疫原性。方法用TLR7的激动剂CL264刺激UCMSC后,用流式细胞术检测UCMSC表面共刺激抗原〔人白细胞抗原-E(HLA-E),CD80,CD86〕和干细胞标志物(CD29,CD59,CD90)的表达变化;定量PCR检测CL264刺激UCMSC后多个免疫相关因子的表达变化;细胞分化实验检测TLR7活化后对UCMSC分化能力的影响;分离健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)并与UCMSC共培养,用细胞杀伤实验检测免疫细胞对UCMSC的免疫杀伤效应。结果 CL264活化TLR7通路后,可明显刺激UCMSC表面共刺激分子CD86和HLA-E的表达;定量PCR结果表明CL264诱导多个促炎症相关因子〔白细胞介素(IL)-1β,IL-6,IL-8,IL-10,干扰素(IFN)-β,IFN-γ,核因子-κB(NF-κB),转化生长因子-β(TGF-β)〕表达,并抑制多个干细胞标志物〔Kruppel样因子4(Klf4),巢蛋白(Nestin),胚胎干细胞关键蛋白质(Sox2),RNA结合蛋白质(Lin28)〕表达;TLR7通路活化不影响UCMSC的分化潜能;CL264活化TLR7通路后增加免疫细胞对UCMSC的免疫攻击。结论 TLR7激动剂CL264可增加UCMSC的免疫原性。
杨海青张盛况小串杨银忠邱发麒
关键词:脐带间充质干细胞TOLL样受体7免疫原性
不同血液病患者巨细胞病毒抗体滴度比较被引量:2
2013年
人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)是常见的机会性感染病毒,在健康人群中不致病,但机体免疫系统下降时可导致严重的HCMV疾病。目前研究多集中于新生儿和器官移植病人的研究,少有血液疾病HCMV感染的报道。本研究集中于7种血液疾病42例患者,检测其体内抗HCMV-IgG和IgM抗体滴度。结果表明在3种血液肿瘤(急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病)中抗体滴度最高,而在其余4种非肿瘤血液疾病中抗体滴度相对较低,表明血液肿瘤对免疫系统的损害高于非肿瘤血液疾病。
杨海青朱剑梅杨银忠何英周凤琴邱发麒邓成莲王明皓蒋能刚游传容
关键词:人巨细胞病毒IGM抗体抗体滴度血液疾病
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