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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇抑制物
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇滋养层
  • 1篇滋养层细胞
  • 1篇滋养细胞
  • 1篇组织抑制物
  • 1篇酶组织
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇金属蛋白酶组...
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇上海市公共卫...

作者

  • 2篇解其贵
  • 2篇杨瑜
  • 2篇王海霞
  • 1篇董凌云
  • 1篇左绪磊
  • 1篇李金枝

传媒

  • 1篇中国临床医学
  • 1篇同济大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
滋养层细胞的分离培养与鉴定被引量:6
2010年
目的:培养符合实验要求的人绒毛滋养层细胞。方法:胰蛋白酶、胶原酶消化绒毛组织,进行原代培养,用胰蛋白酶消化法进行传代培养并纯化。观察其形态学特征并绘制生长曲线,计算倍增时间。应用光镜、免疫荧光进行细胞鉴定。Tran-swell小室法检测其体外侵袭能力。结果:原代培养滋养层细胞24h贴壁,7~10d首次传代,倍增时间3.42d,细胞表达细胞角蛋白7而不表达波形蛋白。结论:胰蛋白酶、胶原酶消化法可获得符合实验要求的人绒毛滋养层细胞,能建立稳定的人绒毛滋养层细胞体外培养体系。
王海霞李金枝解其贵杨瑜董凌云左绪磊
关键词:滋养层细胞体外培养
IL-18对人早孕滋养细胞MMP-9和TIMP-1 mRNA表达的影响被引量:1
2013年
目的研究不同浓度白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)对人早孕滋养细胞MMP-9和TIMP-1表达的影响。方法分离、培养早孕期滋养细胞,以不同浓度的IL-18作用于体外培养的细胞滋养细胞。PCR(Real-TimePCR)检测MMP-9及TIMP-1 mRNA的表达。结果随着IL-18浓度的增高,滋养细胞中MMP-9 mRNA的表达水平下降(P<0.01),TIMP-1 mRNA的表达水平则相反(P<0.05)。结论 IL-18能减弱滋养细胞表达MMP-9的能力,而增强TIMP-1的表达,IL-18可能通过节制性调节MMPs/TIMPs平衡,进而影响滋养细胞的侵袭。
解其贵王海霞杨瑜
关键词:白细胞介素18滋养细胞基质金属蛋白酶9基质金属蛋白酶组织抑制物-1
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