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煤焦沥青烟提取物对人支气管上皮细胞的脂质过氧化作用被引量：2: 2014年; [目的]研究煤焦沥青烟提取物(CTPE)刺激人支气管上皮细胞(BEAS-2B)的脂质过氧化作用。[方法]用不同浓度(0、1、3μg/mL)的CTPE刺激BEAS-2B细胞4 h后,流式细胞仪检测细胞活性氧(ROS)水平。刺激BEAS-2B细胞8 h后,用丙二醛(MDA)试剂盒和超氧化物歧化酶(SOD)活力测定试剂盒分别检测细胞裂解液中的MDA含量和SOD活力。[结果]与对照组相比,CTPE(1、3μg/mL)作用细胞4 h后,ROS含量均显著升高(P<0.05)。1、3μg/mL CTPE刺激细胞8 h后,MDA含量均升高,SOD活力均明显降低(P<0.05);MDA/SOD值升高(P<0.05)。[结论]煤焦沥青烟提取物刺激BEAS-2B细胞后ROS水平和MDA含量增高,SOD活力降低,发生了脂质过氧化作用。; 洪丽娟李娟杨维超刘文佳姚武燕贞; 关键词：脂质过氧化活性氧丙二醛人支气管上皮细胞

纳米二氧化硅对斑马鱼胚胎发育的毒性: 目的:　　评价纳米二氧化硅（Silica Nanoparticles,SiNPs）对斑马鱼早期发育的毒性效应，发现敏感器官并揭示其可能的分子机制。　　方法:　　1. SiNPs对斑马鱼早期发育的影响：将斑马鱼胚胎暴露于不...; 杨维超; 关键词：纳米二氧化硅胚胎发育毒性效应动物模型; 文献传递

木材燃烧烟雾颗粒物对人原代呼吸道上皮细胞IL-8表达的影响: 目的探讨木材燃烧烟雾颗粒物(wood smoke particles,WSP)对人原代呼吸道上皮细胞IL-8基因表达的影响及机制.方法采集人呼吸道原代上皮细胞,利用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测不同浓度(0、12...; 燕贞杨维超李娟刘文佳晋乐飞姚武吴逸明吴卫东; 关键词：IL-8 EGF P38

纳米二氧化硅致斑马鱼胚胎发育毒性的初步研究: 目的纳米二氧化硅是纳米非金属氧化物材料中的重要一员,由于具有高韧性、高强度、高稳定性等特性,使其在众多领域广泛应用.越来越多的纳米二氧化硅通过使用、排放、废弃等多种途径进入环境,给生态环境带来了难以估计的潜在危害.因此...; 杨维超苑晓燕张利军吴卫东彭双清; 关键词：纳米二氧化硅斑马鱼发育毒性

纳米氧化锌对人冠状动脉内皮细胞血红素氧合酶-1和血小板内皮细胞黏附分子-1表达的影响被引量：4: 2015年; 目的探讨纳米氧化锌（zinc oxide nanoparticles,ZnO-NPs）对人冠状动脉内皮细胞血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1,HO-1）和血小板内皮细胞黏附分子-1（platelet endothelial cell adhesion molecules-1,PECAM-1）蛋白表达的影响.方法采用噻唑蓝实验（MTT比色法）检测ZnO-NPs（12.5、25、50、70、80、90、100、200 μg/ml处理后）对人冠状动脉内皮细胞存活率的影响.用不同浓度ZnO-NPs（0、10、20、40 μg/ml）刺激人冠状动脉内皮细胞24 h后,用ELISA法检测细胞培养上清中HO-1及PECAM-1蛋白的表达.结果 12.5、25、50、70、80、90、100、200 μg/ml ZnO-NPs处理后,人冠状动脉内皮细胞的存活率分别为89.76％、83.61％、63.10％、53.20％、48.11％、42.35％、38.06％、25.44％.0、10、20、40μg/ml ZnO-NPs刺激后,人冠状动脉内皮细胞HO-1蛋白的表达量分别为（0.041±0.011）、（0.512±0.076）、（0.906±0.059）、（1.062±0.089） ng/L,两两比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）,ZnO-NPs浓度与HO-1蛋白表达存在剂量-效应关系.0、10、20、40 μg/ml ZnO-NPs刺激后,人冠状动脉内皮细胞PECAM-1蛋白的表达量分别为（7.966±0.046）、（7.993±0.036）、（8.629±0.052）、（8.811±0.039） μg/L,当ZnO-NPs浓度为20、40 μg/ml时,与空白对照组比较,PECAM-1蛋白的表达均上升,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 ZnO-NPs能够降低人冠状动脉内皮细胞存活率,并可诱导人冠状动脉内皮细胞HO-1和PECAM-1蛋白表达上调.; 晋乐飞冯斐斐李冰燕贞梁宁杨维超刘文佳吴卫东; 关键词：纳米氧化锌上皮细胞血红素氧合酶-1 血小板内皮细胞黏附分子-1

煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞环氧化酶-2mRNA表达的影响: 2014年; 目的:探讨煤焦沥青烟提取物(CTPE)对人支气管上皮细胞环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响。方法:应用RT-PCR方法测定不同质量浓度(2、4、8 mg/L)CTPE作用不同时间(2、4、8 h)对人支气管上皮BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平影响。使用放线菌素(Act)D(1 mg/L)作用于BEAS-2B细胞,观察其对2 mg/L CTPE作用30 min后的BEAS-2B细胞COX-2基因转录的影响。利用ZnSO4溶液刺激BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达,去除ZnSO4后,加入1 mg/L的Act D 30 min,检测CTPE作用不同时间点(0、2、4 h)的COX-2 mRNA表达的变化。结果:2、4、8 mg/L CTPE刺激均可以使BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平升高(F组间=71.750,F时间=93.120,F交互=17.300,P<0.001),2 mg/L是最佳剂量。用Act D(1 mg/L)预处理细胞30 min,可降低CTPE对COX-2 mRNA表达的诱导作用(FAct D=174.203,FCTPE=260.312,F交互=188.521,P<0.001)。使用ZnSO4刺激,然后使用Act D终止COX-2 mRNA合成后,不同时间点,CTPE组和对照组COX-2 mRNA的表达差异有统计学意义(F组间=365.700,F时间=37.780,F交互=6.240,P<0.001)。结论:CTPE可以通过转录水平和转录后水平诱导人支气管上皮细胞COX-2 mRNA的表达。; 杨维超逯洋李娟晋乐飞刘文佳燕贞吴卫东; 关键词：人支气管上皮细胞环氧化酶-2

PM_(2.5)对BEAS-2B细胞脂质过氧化损伤作用被引量：13: 2014年; 目的用大气细颗粒物(PM2.5)刺激人支气管上皮细胞(BEAS-2B细胞),探讨其脂质过氧化作用。方法 PM2.5采自河南省郑州市;实验细胞为人支气管上皮细胞。用0、12.5、25μg/mL的PM2.5刺激BEAS-2B细胞4h后,使用流式细胞仪检测其活性氧(ROS)水平;刺激BEAS-2B细胞8h,用丙二醛试剂盒和超氧化物歧化酶活性测定试剂盒分别检测细胞裂解液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 PM2.5作用于BEAS-2B细胞4h,12.5、25μg/mL染毒组ROS水平分别为(6 074.69±41.65)、(7 338.58±168.34),均明显高于对照组的(5 816.66±114.69)(P<0.01);刺激BEAS-2B细胞8h,12.5、25μg/mL染毒组MDA含量分别为(195.44±35.58)、(334.11±26.75)μmol/mg,均明显高于对照组的(71.14±4.21)μmol/mg(P<0.01),同时染毒组SOD活力分别为(100.08±7.54)、(80.03±7.61)U/mg,均低于对照组的(159.91±10.59)U/mg(P<0.01)。结论 PM2.5可以引起BEAS-2B细胞脂质过氧化损伤。; 李娟杨维超洪丽娟姚武吴卫东吴逸明燕贞; 关键词：超氧化物歧化酶(SOD)

外源性锌离子对人呼吸道上皮细胞内肿瘤抑制蛋白PTEN活性的影响及其机制被引量：1: 2013年; 目的探讨外源性锌离子对人呼吸道上皮细胞肿瘤抑制蛋白PTEN的活性的影响及其机制。方法以人呼吸道上皮细胞株BEAS-2B作为体外模型,应用孔雀绿法测定锌离子对PTEN磷酸酶活性的影响;利用Western Blot法检测锌离子对PTEN蛋白磷酸化的影响。利用酪蛋白激酶2(CK-2)试剂盒测定锌离子对PTEN上游激酶CK-2活性的影响。结果 50μmol/L锌离子刺激可抑制PTEN蛋白磷酸化及其磷酸酶活性(P<0.05)。在相同实验条件下,锌离子刺激还可抑制CK-2的活性(P<0.05)。此外,CK-2可致PTEN磷酸化(P<0.05)。结论外源性锌离子可能通过抑制CK-2的活性进一步抑制人呼吸道上皮细胞内肿瘤抑制蛋白PTEN磷酸酶活性。; 李娟逯洋杨维超燕贞吴卫东; 关键词：锌离子呼吸道上皮细胞 PTEN

纳米二氧化硅致斑马鱼早期发育毒性的初步研究: 目的通过观察不同浓度纳米二氧化硅暴露对其发育早期不同时间点死亡率、孵化率、畸形率和体长等指标的影响,揭示纳米二氧化硅对斑马鱼早期发育的毒性作用特征,阐明纳米二氧化硅对水生生物的潜在环境风险,为完善纳米二氧化硅的环境风险...; 杨维超苑晓燕张利军王以美吴卫东彭双清; 关键词：纳米二氧化硅斑马鱼发育毒性

人单核细胞对煤焦沥青烟提取物诱导人永生化支气管上皮细胞c-Jun mRNA表达的影响: 2015年; [目的]探讨人单核细胞对煤焦沥青烟提取物(CTPE)处理人永生化支气管上皮细胞中c-Jun m RNA表达的影响。[方法]用3μg/m L CTPE刺激人永生化支气管上皮细胞(CTPE组),及人单核细胞共培养的人永生化支气管上皮细胞(CC组),设立二甲基亚砜对照组;分别收集各组1、5、10、15、20代细胞。将CC组第9代细胞分别常规培养至10代(CC10组)、15代(CC15组),加入100μg/m L肿瘤坏死因子-α中和抗体培养至15代(中和抗体组)。应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测各组细胞中c-Jun m RNA的表达水平。[结果]15、20代CC组人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA相对表达水平高于CTPE组和二甲基亚砜对照组(均P<0.05);中和抗体组c-Jun m RNA的相对表达水平高于CC10组,低于CC15组(均P<0.05)。[结论]人单核细胞可能通过肿瘤坏死因子-α调控CTPE诱导人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA的表达。; 刘文佳宋金燕杨维超晋乐飞王威姚武吴卫东吴逸明燕贞; 关键词：C-JUN MRNA 人单核细胞肿瘤坏死因子-Α

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杨维超

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