杨萍
- 作品数：17 被引量：44H指数：3
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- 花形乳糖装载姜黄素固体脂质纳米粒吸入微粉对COPD模型小鼠肺部炎症的影响及机制
- 2023年
- 目的探讨肺吸入花形乳糖(FL)装载姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)吸入微粉(Cur-SLN-FL)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型小鼠肺部炎症的影响及机制。方法对Cur-SLN-FL的肺部刺激性进行考察,明确吸入材料的局部安全性。然后随机选用10只小鼠经气管注入生理盐水,其余50只小鼠均滴注猪胰蛋白酶溶液(浓度为33.3 mg/mL、给药剂量为1.0 mL/kg)复制COPD模型,小鼠正常喂养28 d后分为假手术组、模型组、布地奈德组(20 mg/kg)和Cur-SLN-FL高、低剂量(100、50 mg/kg)组,每组10只。按要求给予相应药物,每日1次,连续14 d。末次给药24 h后,采集各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)并对其中的白细胞分类计数;采用苏木素-伊红(HE)染色观察气管和肺组织病理形态;采用Masson染色检测肺组织胶原纤维沉积;采用免疫组织化学法检测肺组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶1(caspase-1)、白细胞介素1β(IL-1β)的阳性表达;采用Western blot法检测肺组织中NLRP3、caspase-1、核因子κB(NF-κB)的蛋白表达。结果Cur-SLN-FL无明显肺部刺激性。与假手术组比较,模型组小鼠BALF中白细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞均显著增加,淋巴细胞数显著降低(P<0.05);气管见纤毛柱状上皮增生增厚、脱落,腔内可见黏液蓄积,肺组织可见间质炎性细胞浸润;肺组织胶原纤维沉积明显增加,肺组织中NLRP3、caspase-1、IL-1β的阳性表达明显增强,肺组织中NLRP3、caspase-1、NF-κB蛋白的表达水平均显著升高(P<0.05)。给予Cur-SLN-FL后,上述各指标均有一定程度改善。结论Cur-SLN-FL能够改善COPD模型小鼠的肺部炎症反应,其机制可能是通过调控NLRP3信号通路,抑制caspase-1、NF-κB、IL-1β的表达,进而缓解小鼠肺组织纤维化的进程。
- 李楠李旭王梓杨萍孔令钰
- 双清颗粒的提取工艺研究被引量：2
- 2005年
- 安伟建杨萍王文彤
- 关键词：最佳提取工艺病毒性感冒制剂工艺总提取物生药材靛玉红
- HPLC法检测保健品中违禁添加9种化学降糖药物被引量：2
- 2018年
- 目的:采用HPLC技术,建立降糖保健品中违禁添加的格列美脲、格列吡嗪、格列本脲、盐酸吡格列酮、瑞格列奈、格列齐特、格列喹酮、盐酸二甲双胍及盐酸苯乙双胍等9种降糖化学药物的检测方法。方法:采用TIANHE Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.05)(70∶30)为流动相,流速为1 ml/min,紫外检测波长为233 nm,检测分析格列类及其他类药物;采用TIANHE Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-离子对试液(辛烷磺酸钠0.585 6 g,加三乙胺1.4 ml,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)(55∶45)为流动相,流速为1 ml/min,紫外检测波长为233 nm,检测分析双胍类药物。结果:该方法分离度好,线性相关性好(r>0.999),检出限为0.40~0.86μg/ml,定量限为1.2~2.6μg/ml,平均回收率为98.8%~104.3%。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,能对降糖类中药及保健品中非法添加化学药品进行检测。
- 刘畅孔令钰李楠杨萍
- 关键词：高效液相色谱
- 混合氨基酸钙剂的制备及生物学效应评价
- 2012年
- 通过发酵制备混合氨基酸钙剂,并对其生物学效应进行评价。德氏乳杆菌经发酵、灭活分离清液,得到混合氨基酸钙剂,检测其钙元素、游离氨基酸、维生素成分及卫生学指标;进行口服钙耐量、骨密度和骨组织病理影响、抗疲劳等动物实验,并做慢性毒性实验观察。混合氨基酸钙剂钙含量4.15 mg/mL,含18种游离氨基酸,动物实验显示实验组各项指标均高于对照组,慢性毒性实验未见异常。由德氏乳杆菌发酵制备的混合氨基酸钙剂含有多种氨基酸成分,有助于钙的溶解和肠吸收,具有良好的补钙效果。
- 张荣泉吕方杨萍
- 关键词：钙吸收骨密度抗疲劳毒理
- 磷酸酯化银耳多糖对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用被引量：11
- 2013年
- 目的研究磷酸酯化银耳多糖对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用。方法小鼠随机分为6组:对照组,模型组,银耳多糖(10 mg/kg)阳性对照组,磷酸酯化银耳多糖低、中、高剂量(10、30、60 mg/kg)组。以137Csγ射线辐射前,给药组小鼠连续ip给药3 d,每天1次,辐射后第7天处死小鼠。以内源性脾结节形成、骨髓有核细胞数、白细胞数、脾脏指数及胸腺指数等为观察指标,探讨磷酸酯化银耳多糖对辐射小鼠造血功能的影响。结果与模型组相比,磷酸酯化银耳多糖各剂量组小鼠的骨髓有核细胞数、白细胞数、脾指数和胸腺指数均有不同程度的升高。结论磷酸酯化银耳多糖对辐射损伤小鼠造血功能具有一定的保护作用。
- 王晓琳杨萍孔令钰王倩
- 关键词：造血功能骨髓有核细胞脏器指数
- 基于脂质组学的高脂血症小鼠血清脂肪酸研究被引量：1
- 2017年
- 目的:应用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)技术对高脂血症小鼠的血清脂肪酸类成分及生物标志物进行分析。方法:将20只小鼠随机分为正常对照组和模型组,建立高脂模型,灌胃给药,1次/d,持续15 d。末次给药后1 h,经目内眦取血。血清进行处理后应用LC-Q-TOF-MS技术,采用负谱模式扫描样品,结合偏最小二乘法(PLS-DA)研究两组血清脂肪酸类成分差异。结果:与对照组相比,模型组小鼠血清中TG[(1.037±0.393)vs(0.810±0.412)]、TC[(3.776±0.821)vs(3.002±0.648)]、HDL-C[(2.282±0.544)vs(1.896±0.326)]、LDL-C[(0.405±0.148)vs(0.128±0.072)]水平有显著性差异。分析方法精密度RSD为9.25%,发现了16个潜在生物标志物。结论:基于LC-Q-TOF-MS技术研究了高脂血症小鼠血清中脂肪酸类成分的代谢物特征,可以将高脂血症模型组与对照组进行区分,是发现生物标志物的有效手段。
- 刘佩莉关鑫李楠曹兴奋杨萍王晓辉刘洪斌
- 关键词：高脂血症脂肪酸生物标志物
- 高效液相色谱法测定对硝基苯-α-D-吡喃葡糖苷的含量
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法测定对硝基苯-α-D-吡喃葡糖苷的含量。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相-甲醇-水(759∶25),流速为0.8 mL·min-1,紫外检测器:检测波长303 nm,柱温为35℃。结果:对硝基苯-α-D-吡喃葡糖苷的浓度在13.5～135.0μg·mL-1的范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9999)。方法平均回收率为99.7%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于对硝基苯-α-D-吡喃葡糖苷的含量测定。
- 杨萍陈丽宇王晓琳孙家莉
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定对硝基苯-β-D-葡糖苷的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法测定对硝基苯-β-D-葡糖苷的含量。方法:采用 Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);紫外检测波长为303 nm;流础利为甲醇-水(30:70),流速为1 mL·min^(-1),柱温为室温。结果:对硝基苯-β-D-葡糖苷苷浓度在3.19～31.9 μg·mL^(-1)的范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.3%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于对硝基苯-B-D-葡糖苷的含量测定。
- 杨萍陈丽宇孙家莉
- 关键词：高效液相色谱法
- 阿司匹林、双嘧达莫及噻氯匹定抗刺参酸性黏多糖所致血小板聚集的初步观察被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察阿司匹林 ( A)、双嘧达莫 ( D)和噻氯匹定 ( T)对刺参酸性黏多糖 ( stichopus japonicus acid mucopolysaccharide,SJAMP)诱导小鼠血小板聚集的拮抗作用。方法 :血小板计数采用显微镜计数法。结果 :小鼠腹腔注射 SJAMP60 mg/ kg,由于血小板聚集而使其血小板数量减少 ,给 SJAMP同时口服 A、D或 T,分别为 5 0 0、10 0、10 0 mg/ kg· d- 1 × 4,其血小板数量不减少或稍有减少。结论 :A、D和 T对
- 胡人杰于苏萍杨萍
- 关键词：阿司匹林双嘧达莫噻氯匹定小鼠血小板聚集血小板减少
- 卡培他滨/聚乙二醇1000/蒙脱石复合物在大鼠体内的药动学研究
- 2015年
- 目的：建立测定大鼠卡培他滨（CAP）血药浓度的方法,并用于卡培他滨/聚乙二醇1000/蒙脱石（CAP/PEG1000/MMT）复合物在大鼠体内的药动学研究。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.1%冰醋酸-乙腈（73∶27）,流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为40℃,进样量为10μl。将18只Wistar大鼠随机分为CAP组、CAP/MMT组（MMT为载体）和CAP/PEG1000/MMT组（PEG1000/MMT为载体）,分别ig给予相当于CAP 200 mg/kg的药物。分别于给药15、30、60、90、120、180、240、300、360 min后取血,分离血浆,加内标阿魏酸,经甲醇沉淀蛋白后,用HPLC法测定其血药浓度,利用3p97软件计算药动学参数。结果：CAP检测质量浓度的线性范围为0.054 9~4.390 0μg/ml（r=0.998 2）;方法回收率为98.2%~102.1%（RSD为1.50%~3.29%,n=5）,提取回收率为76.2%~78.9%（RSD为2.29%~2.99%,n=5）。CAP、CAP/MMT和CAP/PEG1000/MMT组的t1/2分别为（1.11±0.32）、（1.57±0.32）、（1.62±0.10）h,cmax分别为（2.91±0.36）、（0.91±0.23）、（0.91±0.14）μg/ml,AUC0-6 h分别为（8.70±1.79）、（3.76±0.27）、（3.73±0.25）μg·h/ml,tmax分别为（0.97±0.20）、（1.55±0.47）、（1.50±0.07）h。CAP/MMT和CAP/PEG1000/MMT组间药动学参数差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：建立的方法可靠、简便,可用于CAP/PEG1000/MMT在大鼠体内的药动学研究。MMT和PEG1000/MMT复合物均能使CAP在体内的作用时间延长。
- 孔令钰杨萍郝迪王倩
- 关键词：卡培他滨蒙脱石药动学
