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杨超

作品数:11 被引量:24H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏移植
  • 2篇心脏移植物
  • 2篇移植物
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇肾移植
  • 2篇受体
  • 2篇排斥
  • 2篇排斥反应
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达谱
  • 2篇急性排斥
  • 2篇急性排斥反应

机构

  • 9篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 11篇杨超
  • 9篇周鸿敏
  • 6篇徐洪来
  • 5篇高义
  • 5篇雒真龙
  • 2篇严伟明
  • 2篇姜毅楠
  • 2篇肖敏
  • 2篇蔡兰军
  • 2篇余道武
  • 2篇宁琴
  • 2篇潘铁成
  • 2篇覃小敏
  • 1篇黄霞
  • 1篇苏凯
  • 1篇方静
  • 1篇张勇
  • 1篇张江国
  • 1篇徐立
  • 1篇罗小平

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇2013中国...
  • 1篇医学综述
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇生物信息学

年份

  • 1篇2015
  • 8篇2013
  • 1篇2007
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TCDD激活芳香烃受体减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤
2013年
目的论证2,3,7,8-四氯联苯对二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)激活芳香烃受体(arylhydrocarbon receptor,AHR)在小鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)中的保护作用并探讨其机制。方法建立C57BL/6小鼠肾脏缺血再灌注损伤模型,设TCDD治疗组(术前24h腹腔注射TCDD 0.5μg/只)及PBS对照组(术前24h腹腔注射PBS 200μL/只),另设假手术组及正常组。观察各治疗组模型的生存时间,评估其病理变化并评分,检测外周血肌酐、尿素氮浓度。体外实验观察TCDD对初始型T细胞(naive T细胞)定向分化为调节性T细胞(Treg细胞)的影响。流式细胞技术检测IRI模型小鼠脾脏、外周血中Treg细胞的比例。结果与PBS对照组相比,TCDD治疗组小鼠生存时间明显延长,肾功能(血肌酐和尿素氮)明显改善(均P<0.05)。TCDD治疗组肾脏病理变化明显减轻,评分优于PBS对照组(P<0.05)。体外实验中TCDD的干预明显提升了Treg细胞的比例(P<0.05),而在IRI模型中TCDD激活AHR也显著提升了脾脏以及外周血中Treg细胞比例(P<0.05)。结论 TCDD激活AHR明显改善小鼠肾脏缺血再灌注损伤模型的肾功能,机制可能与TCDD选择性诱导Treg细胞亚群的扩增有关。
蔡兰军余道武高义杨超周鸿敏陈忠华
关键词:芳香烃受体缺血再灌注损伤调节性T细胞
Galectin-7蛋白在人非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量:2
2013年
目的:观察galectin-7蛋白在人非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨galectin-7在NSCLC中的临床意义。方法:采用Western blot(WB)和免疫组织化学染色法(IHC)检测30例NSCLC组织及相应癌旁正常肺组织中galectin-7的表达情况。结果:WB结果显示galectin-7在NSCLC的表达较癌旁组织显著增高(1.33±0.11 vs.0.06±0.02,P<0.01)。IHC显示NSCLC中galectin-7染色明显强于癌旁组织,galectin-7主要表达于肺癌细胞、浸润淋巴细胞的胞膜和胞浆中。结论:galectin-7的高表达与NSCLC相关。
雒真龙周鸿敏徐立孙仕彬徐洪来姜毅楠杨超陈忠华潘铁成
关键词:免疫组织化学染色WESTERNBLOT
肝、肾移植受者外周血基因表达差异分析被引量:3
2013年
目的探讨肝移植与肾移植受者外周血免疫细胞基因表达差异。方法从GEO数据库获取27个肝移植受者及25个肾移植受者外周血的基因芯片表达谱数据。应用GSEA软件进行基因集富集分析,应用Cytoscape软件对差异基因进行生物网络分析,获得肝、肾移植相关核心基因。结果 GSEA分析筛选出肝、肾移植领头亚群高重叠基因各20个。差异基因生物网络分析,筛选出肝、肾移植相关中心蛋白质(基因)数目分别为14及13;结合GSEA及生物网络分析结果,获得核心基因各5个。结论外周血免疫细胞的转录、翻译调节机制在肝移植免疫调节中发挥了更重要的作用,而在肾移植信号蛋白质的相互作用网络发挥了主要的免疫调控功能;免疫细胞的能量代谢与免疫调控存在密切关系;外周血肝、肾移植核心基因发挥了重要的免疫调节功能。
徐洪来肖敏杨超高义雒真龙周鸿敏陈忠华
关键词:肝移植肾移植基因表达谱生物网络
AMPK激活剂AICAR供体预处理保护大鼠移植心脏冷缺血再灌注损伤
目的研究AMPK激活剂AICAR预处理供体对移植心脏低温静态冷保存再灌注损伤过程中的作用;方法32只移植心脏供体SD大鼠(250~300g)分别用AICAR(200mg/kg)(预处理组n=16)和生理盐水(对照组n=1...
杨超徐洪来周鸿敏姜毅楠张勇陈忠华
不同临床类型小鼠肝炎模型T细胞亚群的初步研究被引量:5
2007年
目的探讨3型鼠肝炎病毒(MHV-3)感染不同品系小鼠所致不同临床疾病类型小鼠肝炎模型后体内T细胞亚群的动态变化。方法取Balb/cJ和A/J小鼠各8只,腹腔注射100pfu3型鼠肝炎病毒(MHV-3),采用流式细胞仪检测感染后0、24、48、72h外周血、脾细胞悬液以及肝脏组织中T淋巴细胞亚群包括CD3+CD4+CD8-、CD3+CD4-CD8+及CD3+CD4-CD8-T(DNT)细胞的细胞数及各自在T淋巴细胞中所占比率。结果Balb/cJ小鼠于感染后24h外周血、脾脏以及肝脏T淋巴细胞中DNT细胞比率明显升高直至小鼠3d后全部死亡,CD3+CD4+CD8-和CD3+CD4-CD8+T淋巴细胞比率相应下降;A/J小鼠感染后24~96h外周血和脾脏T细胞各亚群变化不明显。结论两种不同品系小鼠感染MHV-3后的不同转归及DNT细胞比率的不同改变提示DNT细胞可能在病毒性肝炎发生、发展中起着一定的作用。
杨超覃小敏朱传龙严伟明罗小平宁琴
关键词:MHV-3DNT细胞
肾移植临床耐受患者血浆及尿液的蛋白质组学分析研究
研究目的应用MALDI-T0F-MS技术对肾移植临床耐受患者、排斥反应患者以及健康对照人群的血浆及尿液进行蛋白质组学分析,寻找可用于临床诊断的肾移植临床耐受生物标记物,探讨肾移植免疫耐受的生物机制。材料与方法根据纳入及排...
徐洪来贾志湘孟伟王庆堂杨超周鸿敏陈忠华敖建华郑树森周琳田普训朱有华
应用PPIN分析肝移植临床耐受患者PBMC基因表达特点
2013年
应用生物信息学方法分析肝移植临床耐受患者PBMC基因表达特征,筛选临床耐受关键基因。从GEO数据库获取19个肝移植临床耐受病例及22个非临床耐受病例基因表达谱数据。应用DAVID网络软件进行差异基因功能注释与聚类分析;通过Cytoscape软件的MiMI插件构建蛋白质相互作用网络(PPIN)筛选肝移植临床耐受关键基因。差异基因涉及蛋白质及RNA代谢、免疫应答、膜结构调节等复杂生物过程。PPIN网络分析获得10个临床耐受核心基因。我们的研究表明:肝移植临床耐受涉及外周血免疫细胞复杂的基因表达调控机制及蛋白质间相互作用;RNA的转录后加工及蛋白质降解在免疫耐受的形成中发挥了重要作用;RBM8A、DHX9、CBL、IKBKB、CSNK2A1、HSPA8等核心基因发挥重要的免疫调节功能。
徐洪来肖敏杨超高义雒真龙周鸿敏陈忠华
关键词:肝移植基因表达谱蛋白质相互作用网络
慢性病毒性肝炎小鼠动物模型的建立及其特征分析被引量:12
2006年
慢性病毒型肝炎是一种严重危害人类健康的常见病,多发病,目前尚缺乏理想的实验动物模型来阐明其具体的发病机制,从而使得对其防治的研究受到限制。本研究采用纯化的3型鼠肝炎病毒(MHV-3)经腹腔注入近交系C3H/HeJ小鼠体内,小鼠感染MHV-3后,约63%存活,存活的小鼠一般情况较正常对照组差,肝脏组织呈现持续炎性改变,血清ALT、AST升高而TP、ALB有所下降,与人类慢性病毒性肝炎的发生发展极为相似,可作为研究慢性病毒性肝炎的比较理想动物模型。
覃小敏张江国苏凯杨超严伟明宁琴
关键词:MHV-3慢性病毒性肝炎动物模型
寻找受体分子研究方法的进展
2015年
配体与受体间的识别及相互作用是分子发挥其功能的重要途径,具有重要的生物学意义。但是,寻找某一分子的受体并不容易,往往成为研究的瓶颈所在。目前寻找及验证某一对配体/受体分子及其对应关系的方法有很多,包括免疫共沉淀、噬菌体展示、酵母双杂交、分子模拟、谷胱甘肽巯基转移酶pull-down、串联亲和纯化等。该文对这些方法的基本原理、简要步骤及优缺点进行综述,为相关研究提供依据。
张勇张君雒真龙姜毅楠杨超杜潇潇陈忠华周鸿敏
关键词:免疫共沉淀噬菌体展示酵母双杂交分子模拟串联亲和纯化
Galectin-7在人和鼠同种异体心脏移植物中的表达及其意义被引量:1
2013年
目的:通过检测发生急性排斥反应的小鼠及人移植心脏的galectin-7表达,进而分析galectin-7在急排发生过程中的作用。方法:建立小鼠心脏移植模型,分为鼠急排组和鼠对照组。Western blot法和免疫组化法检测小鼠移植心脏galectin-7的表达情况。选择15例心脏移植急排患者(人急排组)和10例正常人(人对照组),免疫组化法检测心肌组织galectin-7的表达。结果:鼠急排组galectin-7表达明显高于鼠对照组(1.34±0.18,0.77±0.03,P<0.01)。人急排组心脏galectin-7表达明显高于人对照组,且galectin-7主要定位于人急排心脏的浸润淋巴细胞及血管内皮细胞。结论:Galectin-7与人和鼠同种异体心脏移植急性排斥反应有相关性。
雒真龙周鸿敏黄霞方静徐洪来高义杨超潘铁成陈忠华
关键词:急性排斥反应心脏移植
共2页<12>
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