杨超
- 作品数：14 被引量：81H指数：5
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 细菌多重耐药机制及其检测方法研究新进展被引量：9
- 2015年
- 面对日趋严重的细菌耐药性问题,深入了解细菌的多重耐药机制、建立快速有效的检测方法至关重要。本文分别从基因水平、蛋白质水平及生理水平等方面阐述细菌的多重耐药机制,并且枚举Kirby-Bauer法、PCR技术法、酶动力学参数测定法、生物膜(BF)中的细菌耐药性检测方法、VBNC状态细菌的检测法、快速原位测定法和生物传感器测定法等七种检测方法。本文还简介了一些新型治疗方法,并对国内外在该领域的最新研究进展和研究趋势进行了讨论。
- 杨超俸婷婷刘雄利赵致周英
- 关键词：细菌耐药性多重耐药机制
- 空气氧化法制备3-羟基季碳氧化吲哚
- 2014年
- 目的 为了获得具有潜在生物活性的3-羟基氧化吲哚.方法 以N-甲基-3-取代氧化吲哚为起始原料,以空气为氧化剂,在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下,合成3-季碳羟基氧化吲哚.结果 设计合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,其结构经过1H NMR,13C NMR和HRMS等技术确定.结论 高效合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,合成产率在85％ ～92％.
- 郭丰敏杨超刘雄伟周英刘雄利余章彪
- 关键词：氧气相转移催化剂
- 新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成被引量：1
- 2015年
- 以3-取代氧化吲哚为起始原料,TBAB为相转移催化剂,与亚胺前体经Mannich反应高效合成了11个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚,收率68%-98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
- 杨俊杨超景德红陆毅张文会刘雄利赵致周英
- 关键词：MANNICH反应
- 新型芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：36
- 2016年
- 以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与(E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3j),产率70%~91%,d/r值15∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3j对人肺癌细胞(A549)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3f对K562抑制活性较好(IC50=31.1μmol·L-1),3b对A549抑制活性较好(IC50=54.1μmol·L^(-1))。
- 彭礼军周根韩朔楠刘欢欢余章彪杨超周英赵致刘雄利
- 关键词：1,3-偶极环加成反应抗肿瘤活性
- 液相色谱法测定土壤中单甲脒农药残留被引量：1
- 2010年
- 用液-液萃取净化法和衍生化反相高效色谱检测法对绿色新农药单甲脒在土壤中的残留进行了分析。样品经甲醇提取,氢氧化钠衍生化,乙酸乙酯萃取,弗罗里硅土和活性炭净化后,用高效液相色谱（DAD检测器）测定,紫外波长为238 nm,平均回收率为81.85%~90.16%,变异系数为1.37%~9.32%,单甲脒的最低检出限为0.05 mg/kg。
- 刘静黄荣茂金林红杨超
- 关键词：单甲脒高效液相色谱
- 芝麻酚与3-羟基氧化吲哚拼接衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
- 2014年
- 以芝麻酚和取代吲哚醌(2a^2i)为原料,二氯甲烷为溶剂,在1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷催化下经缩合反应合成了9个新型的芝麻酚与3-羟基氧化吲哚的拼接衍生物(3a^3i),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法和SRB法研究了3a^3i体外对人白血病细胞(K562)和人肺癌细胞(K549)的抑制活性。结果表明:5-氟-3-羟基-3-{6-羟基苯并[1,3]二氧亚甲基-5-基}-1-甲基氧化吲哚(3c)和5-氟-3-羟基-3-{6-羟基苯并[1,3]二氧亚甲基-5-基}-氧化吲哚(3g)具有较好的抗K562和K549活性。
- 朱铭杨超余章彪郭丰敏林冰周英刘雄利
- 关键词：芝麻酚抗肿瘤活性
- 新型芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以二氯甲烷为溶剂,1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,取代靛红,芝麻酚和丙二腈经三组分Michael-环化反应合成了16个新型的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物——6-胺基-5＇-取代基-1＇-取代基-2＇-氧-7＇-取代基螺环[1,3]-二氧亚甲基-[4,5-并]-苯并吡喃-8,3＇-吲哚基]-7-腈,产率85%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。讨论了底物上的取代基对反应速度和产率的影响。
- 杨超杨俊郭丰敏赵致俸婷婷刘雄利周英
- 关键词：靛红芝麻酚丙二腈
- 嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以2-吲哚酮与3,5-二氯嘧啶甲醛为原料,经Knoevenagel加成消除反应和取代反应合成了11个新型的嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物(3a^3k),产率70%~91%,Z/E值15∶1~>20∶1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3k对人肺癌细胞(A549)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3a,3c,3f,3g和3j对K562具有较好的抑制活性(IC50分别为29.3,27.6,28.5,24.0和27.0μmol·L^(-1)),3a,3h和3j对A549具有较好的抑制活性(IC50分别为28.1,16.4和25.2μmol·L^(-1))。
- 周根刘欢欢王丹丹韩朔楠杨超林冰刘雄利赵致周英
- 关键词：KNOEVENAGEL反应抗肿瘤活性
- 3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚拼接衍生物和芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物的合成研究
- 2014年
- 以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的Aldol反应,高效合成3个未见文献报道的3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚(2a^2c),产率为85%~92%。以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚以及丙二腈在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的三组分Domino反应,高效合成5个未见文献报道的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚(3a^3e),产率为87%~94%。底物取代基结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。
- 郭丰敏杨俊杨超余章彪俸婷婷周英刘雄利赵致
- 关键词：芝麻酚靛红丙二腈ALDOL反应
- 亚砜类化合物的合成及杀菌活性的研究进展被引量：4
- 2008年
- 亚砜类化合物因具有广谱生物活性而引起人们对它的关注,尤其是将亚砜基团引入到各种不同的化合物结构中,通过结构修饰能产生一系列具有广谱生物活性的化合物,使得它在新型超高效农药创制中发挥出越来越重要的作用。本文对亚砜类化合物的合成及杀菌活性进行了综述,简述了不同取代基对亚砜类化合物生物活性的影响,并对它的发展趋势和应用前景作了展望。
- 罗小琼宋宝安杨松刘芳杨超
- 关键词：亚砜杀菌剂生物活性
