公共文化服务平台

高效液相色谱法测定子宫锭中儿茶素的含量被引量：1: 2008年; 目的:建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent HC C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.04mol·L^(-1)枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(THF)(45:8:2),检测波长280nm,柱温35℃,流速1.0ml·min^(-1)。结果:儿茶素在501.2～1754.2ng之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.47%,RSD=1.92%(n=9)。结论:方法简便可靠,分离度好,可用于子宫锭的质量控制。; 林岩杨钊吴爱英赵鲁青; 关键词：儿茶素高效液相色谱法

一种硫普罗宁二硫化物的制备和纯化方法: 本发明涉及一种硫普罗宁二硫化物的制备和纯化方法，是用过氧化氢来氧化硫普罗宁制备硫普罗宁二硫化物，并采用C18为填充材料的色谱柱，流动相为含乙腈体积浓度比例为5％-10％的0.1％甲酸水溶液来纯化。本发明的制备方法，用硫普...; 张燕杨钊李新荣楚敏赵鲁青曹志胜; 文献传递

海洋药用生物的标准化研究: 李欣荣吴爱英杨晓云杨钊王友兰张春辉宿洁; 本研究对72种海洋药用生物其中包括：鲅鱼鳃、蚌粉、蚌肉、鳖胆、鳖甲、鳖肉、鳖头、鳖血、鳖甲胶、蛏壳、玳瑁、玳瑁肉、对虾、蛤蜊、龟板、龟甲胶、龟肉、龟血、海马、海参、海参肠、昆布、海带根、海胆、海浮石、海狗肾、海葵、海龙、...; 关键词：

UPLC-MS/MS法测定药用明胶硬空心胶囊中九种β-受体激动药残留量: 2012年; 目的:建立同时测定药用明胶硬空心胶囊中9种β-受体激动药残留量的超高效液相-串联四级杆质谱方法(UPLCMS/MS)。方法:以多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLC~ BEH C_(18)柱进行分离,乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速:0.3 ml·min^(-1),离子化模式:ESI^+。结果:9种β-受体激动药线性范围0.25～5.00μg·kg^(-1),r为0.994 3～0.998 1;方法的最低检出浓度0.010～0.086μg·kg^(-1),回收率为70.01%～1 13.72%。结论:该方法快速、准确、灵敏,可作为同时测定药用明胶硬空心胶囊壳中9种β-受体激动药残留的方法。; 朱韵洁杨钊李新荣曹志胜孙勇

食品中硝酸盐类污染物快速检测产品开发: 李欣荣赵鲁青楚敏杨钊刘晓颖华玉琴薛文静荆建伟李德卫陈安珍丛江祝波张燕王亮宿洁王倩; 该成果针对国标中硝酸盐经镉柱还原成亚硝酸盐检测中，操作繁杂、费时等不足，将人工操作转变为自动化操作，研制了硝酸盐镉柱自动还原仪。依据镉柱－硝酸盐还原反应的量变规律，研制了镉柱液面控制、柱前正压加液、柱后负压引流、自动还原...; 关键词：; 关键词：食品检测污染物检测

3,5-二硝基水杨酸分光光度法测定羟乙基淀粉还原端条件研究: 2014年; 目的:研究3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定羟乙基淀粉还原端的条件。方法:以葡萄糖做标准曲线来测定羟乙基淀粉还原端的含量,研究DNS试剂的用量、加热温度、加热时间及反应后放置时间对测定结果的影响。结果:DNS法测定羟乙基淀粉的最佳反应条件是:DNS试剂用量0.8 ml,反应温度85℃,反应时间5 min,显色定容后于540 nm的波长处测定吸光度。结论:本方法操作简单、准确,重复性好,可用于羟乙基淀粉还原端的测定。; 刘亚萍张燕徐红周星彤杨钊; 关键词：还原糖羟乙基淀粉紫外光度法

HPLC法测定硝唑尼特中的3种有关物质被引量：2: 2012年; 目的:建立HPLC法测定药物硝唑尼特中三种有关物质的方法。方法:色谱柱:Alltima C_8(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节pH至2.5)梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:25℃;检测波长210 nm。结果:硝唑尼特三种有关物质定量限分别为0.087 6,0.050 4,0.013 5μg·ml^(-1),硝唑尼特峰的理论塔板数大于7 000,且与杂质峰的分离度大于1.5。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确性高,适宜分析硝唑尼特中的有关物质。; 谢宜名张燕杨钊李新荣楚敏; 关键词：高效液相色谱法

中成药及保健品违禁添加药物快速检测平台研究与应用: 李新荣杨钊张燕楚敏; 本项目属药学领域。随着生活水平的提高，人们越来越关注自己的身体保健，对保健品及毒副作用相对较小的中成药的需求逐年增加。但由于利益驱动，不法商家在中成药及保健品中擅自添加化学药，服用者虽可收到立竿见影的效果，但会造成化学药...; 关键词：; 关键词：中成药保健品

顶空气相色谱法测定美洛昔康中的3种残留溶剂被引量：7: 2013年; 目的:建立顶空气相色谱法测定药物美洛昔康中3种残留溶剂的方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8μm);柱温采取程序升温;进样口温度为230℃;FID检测器,检测器温度为250℃;顶空进样,平衡温度为130℃,平衡时间为30 min;以二甲亚砜为溶剂测定美洛昔康原料药中乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯的残留量。结果:在本文的色谱条件下,各有机溶剂均能得到有效分离,乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯浓度分别在250～750μg.mL-1(r=0.9990)、44～132μg.mL-1(r=0.9987)、108.5～325.5μg.mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为97.2%、101.0%、97.9%,RSD分别为1.7%、2.4%、3.1%。结论:本方法简便、快速、准确,可有效检测美洛昔康中的残留溶剂。; 徐红杨钊谢宜名李新荣; 关键词：美洛昔康残留溶剂 N,N-二甲基甲酰胺二甲苯

高效液相色谱法测定消幽胶囊中盐酸小檗碱的含量: 目的:建立消幽胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3)一乙腈(70:30),检测波长26...; 张春辉杨钊单秀明; 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

杨钊