林军
- 作品数：17 被引量：31H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 流感病毒H1N1亚型神经氨酸酶及其基因、其抑制剂筛选模型及应用
- 本发明提供一种甲型流感病毒神经氨酸酶(Neuraminidase，NA)及其基因和制备方法，以及流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选模型的构建方法。尤其用毕赤酵母分泌表达甲型流感病毒H1N1亚型神经氨酸酶，获得了具有生物活性的...
- 朱宝泉林军胡海峰胡又佳
- 文献传递
- 病毒与肿瘤发生及治疗的关系被引量：2
- 2012年
- 病毒是导致肿瘤发生的一个重要诱因,很多肿瘤的发生和转移都与病毒感染密切相关。然而,经过改良的病毒(如溶瘤病毒)也可用于肿瘤的靶向治疗。本文综述病毒与肿瘤发生的关系及其在肿瘤治疗中的应用。
- 张璐林军郑玉果朱宝泉
- 关键词：肿瘤病毒溶瘤病毒抗肿瘤药物
- 莽草酸及其代谢产物在医药工业中的应用被引量：4
- 2011年
- 莽草酸代谢途径是芳香族氨基酸合成过程中的一段共同代谢途径,广泛存在于植物和微生物中。莽草酸途径的代谢产物莽草酸、奎尼酸和没食子酸均含有多功能的六碳环状结构以及3个不对称的碳原子手性中心,可以在化学修饰下形成一系列具有潜在药理学活性的衍生物,广泛应用于医药工业。文章着重介绍莽草酸代谢途径的相关产物及其衍生物在抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗炎及抗血栓等方面的应用。
- 林军胡海峰胡又佳朱宝泉
- 关键词：莽草酸奎尼酸没食子酸衍生物
- 红树植物内生真菌来源的蒽醌类代谢产物的研究进展被引量：1
- 2013年
- 红树植物内生真菌来源的蒽醌类代谢产物具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等活性,本文综述其主要生物合成途径、代谢产物结构类型以及生物活性等方面的研究进展。
- 陈乙铨林军舒永志胡海峰朱宝泉
- 关键词：蒽醌代谢产物
- 截短型HlNl神经氨酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2011年
- 将密码子优化的截短型H1N1神经氨酸酶基因克隆到载体pPICZαA中,以构建重组质粒pPICZαA-NAS。将线性化的重组质粒pPICZαA-NAS转化毕赤酵母SMD1168,获得了能够分泌表达截短型H1N1神经氨酸酶的重组菌株。结果表明,重组菌株能够分泌表达具有生物活性的截短型神经氨酸酶,该酶受两种已知的神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦和扎那米韦)的显著抑制,可用于构建新型神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选模型。
- 林军许明飞胡海峰胡又佳朱宝泉
- 关键词：H1N1神经氨酸酶基因克隆
- 珊瑚及其共生菌来源的生物碱类物质的研究进展
- 2014年
- 珊瑚及其共生菌能产生大量结构新颖功能多样的生物碱,是药物先导化合物的重要来源之一。生物碱是一类重要的天然药物,临床广泛用于镇痛、抗菌和抗肿瘤等。本文综述海洋生物碱的开发现状及近五年珊瑚来源的生物碱类物质。
- 范必成林军杨丽鸳舒永志胡海峰朱宝泉
- 关键词：生物碱药物珊瑚生物活性
- 革兰阴性菌磷脂酶D致病机制的研究进展
- 2012年
- 磷脂酶D(PLD)是致病因子的一种,通过多种机制帮助病原菌感染和复制,其有望成为治疗病原菌感染的新靶标。本文综述几种革兰阴性菌PLD致病机制的研究进展。
- 刘向磊林军胡海峰朱宝泉
- 关键词：磷脂酶D革兰阴性菌致病机制
- 菌株SIPIFW-F4581产生的神经氨酸酶抑制剂
- 2015年
- 采用制备型高效液相色谱、硅胶柱色谱及凝胶柱色谱,分离纯化菌株SIPIFW-F4581的发酵代谢产物,获得具有神经氨酸酶抑制活性的化合物,经结构鉴定为4H-1,3-二噁英-2,4-二酮,其对神经氨酸酶的IC50值为212.5?mol/L。菌株SIPIFW-F4581的形态特征及ITS序列分析表明该菌为土曲霉(Aspergillus terreus)。
- 林军陈乙铨胡海峰周斌朱宝泉
- 关键词：神经氨酸酶抑制剂土曲霉分离纯化
- 酿脓链球菌Cas9核酸酶的重组表达、分离纯化及酶学特性被引量：2
- 2020年
- 【背景】Cas9核酸酶是一种RNA引导的核酸内切酶,可与单链向导RNA(single-guide RNA,sgRNA)形成稳定的核糖核蛋白复合物,识别和切割特定的核苷酸片段。由于其具备高灵活性和高效率的特点,目前已经成为基础科学研究领域和临床治疗方法中使用最广泛的基因编辑工具。【目的】为Cas9核酸酶的合理开发和利用提供理论依据。【方法】利用大肠杆菌表达系统表达野生型酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)Cas9核酸酶,经硫酸铵沉淀和镍柱亲和层析两步纯化获得较高纯度表达产物,并对其热稳定性、pH稳定性、金属离子的影响等酶学特性进行研究。【结果】经高密度发酵后,大肠杆菌湿菌重达191.0 g/L。纯化后酿脓链球菌Cas9核酸酶的比酶活达641.29 U/mg,纯化倍数为16.02,收率为46.40%。Cas9核酸酶在25-42°C保温2 h后剩余酶活保持在65%以上,而在45°C保温15 min后全部失活;其在pH 6.0-10.0范围内稳定性较高,剩余酶活大于68%,在pH9.0时稳定性最高;0.5-20.0mmol/L浓度范围内的Mg^2+对该酶有激活作用,10.0 mmol/L的Mg^2+可使该酶酶活力提高约23%;Ba^2+、Co^2+、Ca^2+、Mn^2+、Cu^2+、Fe^2+、Zn^2+对该酶有不同程度的抑制作用,其中0.5 mmol/L的Cu^2+和Fe^2+对Cas9核酸酶有完全抑制作用。【结论】异源表达并纯化出具有较高纯度和较高酶活力的酿脓链球菌Cas9核酸酶,并对其酶学特性进行了初步研究,该结果对CRISPR/Cas9技术的进一步推广和应用有一定的指导意义。
- 鲍玲娜吴勇林军林军东圆珍
- 关键词：纯化硫酸铵沉淀酶学特性
- 丙型肝炎病毒非结构蛋白5A抑制剂的研究进展被引量：1
- 2015年
- 临床上丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂联合聚乙二醇-干扰素/利巴韦林的治疗方案具有较高的持续病毒学应答获得率和耐受性,同时NS5A抑制剂的研究极大地推动了HCV治疗中不依赖干扰素治疗方案的发展。本文综述NS5A抑制剂的特性及其临床研究进展。
- 潘芝弟林军杨丽鸳舒永志胡海峰朱宝泉
- 关键词：非结构蛋白5A抑制剂
