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林成增: 作品数：10 被引量：14H指数：3; 供职机构：福建农林大学图书馆更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金中国高等教育文献保障系统全国农学文献信息中心研究项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

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稻瘟病菌假定的糖基水解酶62家族初步研究被引量：3: 2009年; 【目的】了解糖基水解酶62家族细胞壁降解酶系在稻瘟病菌致病中的作用。【方法】通过生物信息学方法对稻瘟病菌基因组中假定的糖基水解酶62家族成员进行基因结构、蛋白分泌特性及系统发育分析,并对其中一个成员MGG_01403.6进行过量表达、基因敲除分析。【结果】该家族共有8个成员,均具有细胞壁降解酶(糖基水解酶62家族)保守结构域,且均为胞外分泌蛋白;系统发育分析可以将这些成员分别聚类在两个进化分支中;成员间在不同侵染阶段表达模式有差异;MGG_01403.6过量表达和基因敲除均不影响稻瘟病菌的致病性。【结论】糖基水解酶62家族可能存在功能冗余作用,进一步的双突变或多突变可能是明确这类多基因家族基因功能的重要方法。; 周洁郑祥梓兰斓林成增林雄杰鲁国东王宗华; 关键词：稻瘟病菌细胞壁降解酶

基于SCI-E的稻瘟病研究现状分析: 2015年; 利用SCI-E数据库,从发文量、作者、发文期刊、Web of Science类别、被引频次、合作国家和机构,对2002-2015年的稻瘟病论文进行分析统计,以期对稻瘟病研究提供帮助。; 薛华邹武林成增郑美玉黄燕华; 关键词：SCI论文稻瘟病

稻瘟病菌一个假想几丁质酶的表达分析被引量：1: 2009年; 为研究稻瘟病菌几丁质酶在稻瘟病菌形态建成和致病过程中的作用,对稻瘟病菌MGG_08054.6编码的一个假想几丁质酶进行生物信息学分析、基因表达及其融合蛋白分泌特性研究。结果显示:稻瘟病菌基因MGG_08054.6编码的蛋白MoChi1与里氏木霉、桔绿木霉、烟曲霉、禾布氏白粉菌已知的18家族几丁质酶(EC3.2.1.14)蛋白序列同源性大于40%,并具有几丁质酶催化区域的两个保守基序GGW和DG-D-DWE及部分几丁质结合区的活性位点,该蛋白序列经程序SignalP3.0分析含有信号肽,在16T-17S和26Q-27S处有两个可能的剪切位点;将MGG_08054.6基因在稻瘟病菌Guy11进行过量表达,获得分泌蛋白,证明了该蛋白的分泌特性。半定量RT-PCR分析表明,该基因在不同生长发育阶段及侵染水稻阶段均有表达,其中菌丝阶段表达量最高。; 周洁郑祥梓林成增兰斓陈少华鲁国东; 关键词：稻瘟病菌几丁质酶

稻瘟病菌一个假定的α-1，2-甘露糖苷酶生物信息学分析: 2008年; 对稻瘟病菌一个假定的α-1,2-甘露糖苷酶MgManⅠ生物信息学进行分析的结果表明,该蛋白与海枣曲霉、桔青霉等丝状真菌的已知α-1,2-甘露糖苷酶(EC 3.2.1.113)氨基酸序列具有高度同源性,并具有其相同的活性中心位点.基序分析表明,该蛋白可能含有4个N-糖基化位点、3类19个磷酸化位点和12个N-肉豆蔻酰位点.该蛋白的相对分子质量预测为58.2 ku,理论等电点pI为5.17,并且为细胞外分泌蛋白,信号肽剪切位点为21A和22S之间.系统发育分析表明:MgManⅠ与丝状真菌中的海枣曲霉、桔青霉α-1,2-甘露糖苷酶之间亲缘关系最近,形成一大类;动物的α-1,2-甘露糖苷酶与植物的α-1,2-甘露糖苷酶分别聚成二大类;酿酒酵母α-1,2-甘露糖苷酶ScManⅠ与丝状真菌不同,单独成为一类.进一步以已知结构的PcManⅠ为模板,通过同源建模得到的三维结构图形基本反映了MgManⅠ的空间构象,为深入研究该蛋白的生化特性和生物学功能奠定了基础.; 周洁王思毅林成增鲁国东王宗华; 关键词：稻瘟病菌生物信息学

稻瘟病菌假定几丁质酶家族基因的表达特点被引量：4: 2013年; 在稻瘟病菌基因组数据库中检索到15个假定几丁质酶相关基因,借助生物信息学分析,发现这些几丁质酶均具有糖苷水解酶18家族结构域,有的还具有几丁质结合功能域;亚细胞定位分析表明,8个编码蛋白定位在细胞外,其余分别定位在细胞质和线粒体。通过与酵母几丁质酶CTS1与CTS2的聚类分析,发现这些假定几丁质酶可以分为2大类,其中11个假定几丁质酶与CTS2聚为一类,即CTS2同源蛋白;其余4个与CTS1聚为一类,即CTS1同源蛋白。在此基础上,本研究进一步通过Real-time PCR技术分析这些假定几丁质酶编码基因在稻瘟病菌菌丝生长、孢子形成、芽管萌发和附着孢形成阶段的表达模式。结果显示,除了MGG_01876.6,其他14个基因在稻瘟病菌不同生长发育阶段均有表达,说明几丁质酶家族蛋白可能参与稻瘟病菌的生长发育、形态建成和致病过程。; 韩艺娟林成增王琴秋鲁国东王宗华周洁; 关键词：稻瘟病菌几丁质酶 PCR

稻瘟病菌一假定几丁质酶在毕赤酵母中的表达被引量：3: 2009年; 本研究从稻瘟病菌菌株Guy11中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增到一假定几丁质酶基因MGG_08054.6的cDNA序列,将其亚克隆至带有His-tag标签的酵母表达载体pPIC3.5K中,构成重组质粒pPIC3.5K-ws,电击转化至毕赤酵母菌菌株GS115,通过MD-MM平板筛选及PCR验证获得重组酵母转化子GS115-PICH-ws;阳性转化子在甲醇诱导下,成功分泌出重组蛋白.SDS-PAGE分析表明,重组蛋白分子质量为48 ku,与其理论计算值基本相符;Ni-NTA法分离纯化后的重组蛋白经DNS法测定具有几丁质酶活性.; 周洁陈鑫郑祥梓林成增王宗华鲁国东; 关键词：稻瘟病菌几丁质酶毕赤酵母

稻瘟病菌几丁质酶家族基因功能研究: 稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)是引起水稻重要病害稻瘟病的病原菌,同时也是研究植物与病原微生物相互作用的重要模式生物.稻瘟病菌侵染相关的细胞分化和生长都涉及真菌细胞壁的动态变化,几丁质酶作为真菌中一种重要...; 林成增周洁郑祥梓王琴秋何守贵王宗华鲁国东; 关键词：稻瘟病菌生物信息学功能分析

稻瘟病菌假定几丁质酶基因功能分析: 几丁质酶足降解几丁质糖苷键的水解酶。真菌中几丁质酶可能与细胞壁降解、孢子萌发、顶端生长、菌丝的分枝生长、孢子的脱离以及菌丝自溶有关。在研究表明稻瘟病菌一个假定的几丁质酶基因MGG_08054.6基因敲除突变体的致病性降低...; 林成增; 关键词：稻瘟病菌几丁质酶基因敲除; 文献传递

稻瘟病菌几丁质酶家族基因功能研究: ＜正＞稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）是引起水稻重要病害稻瘟病的病原菌,同时也是研究植物与病原微生物相互作用的重要模式生物。稻瘟病菌侵染相关的细胞分化和生长都涉及真菌细胞壁的动态变化,几丁质酶作为真菌中一...; 林成增周洁郑祥梓王琴秋何守贵王宗华鲁国东; 文献传递

2002-2013年福建农林大学SCI收录文献统计分析被引量：3: 2014年; 对SCI-E数据库2002-2013年收录福建农林大学的文献,从数量、学院分布、期刊分布、Web of Science类别、被引频次、合作国家和机构等方面进行统计分析,讨论福建农林大学的科研学术水平。结果表明,福建农林大学的科研能力和学术水平在不断进步,但也存在一些问题。具体表现为SCI收录文献的数量和被引频次等呈明显增长趋势,有一定的合作国家和机构,但学院与类别分布不均衡,发文期刊质量有待提高。针对分析结果,提出进一步提升科研实力的建议。; 薛华林成增邹武郑美玉黄燕华

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