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规模化猪场常见传染病的样品采集方法被引量：1: 2012年; 实验室检测与分析主要针对动物的传染性疾病。动物传染病是危害养殖业最严重的一类疾病，它不仪可能造成动物大批死亡，而且某些人兽共患传染病还能给人类腱康带来严重威胁。随着我国规模化养殖的不断发展，饲养高度集中，一旦暴发传染病将会造成严重经济损失。因此，做好规模化养殖场传染病检疫与监测至关重要。样品采集是传染病检疫与检测的重要环节之一，; 代洪波林艳周远成吴江江朱玲; 关键词：常见传染病样品采集规模化猪场规模化养殖场动物传染病人兽共患传染病

藏鸡副鸡嗜血杆菌的分离及16S rDNA序列分析被引量：3: 2010年; 四川省某藏鸡场藏鸡发生以鼻腔与窦发炎、颜面肿胀、流鼻涕和打喷嚏为主要特征的疾病,通过对送检病鸡病原的分离纯化、生化鉴定、16 S rDNA基因的克隆和序列分析诊断为副鸡嗜血杆菌感染,将该株副鸡嗜血杆菌的16 S rDNA序列与GenBank中15株巴氏杆菌科菌株进行同源性分析发现,与6株副鸡嗜血杆菌同源性较高,为94.2%～97.2%,与其它菌株16 S rDNA基因的同源性较低。另外,药敏试验表明,本菌株对菌必治、阿莫西林、庆大霉素、头孢氨噻肟和阿奇霉素等药物敏感。; 林艳田明星李敏邹年莉黄勇; 关键词：藏鸡副鸡嗜血杆菌

鸡卡氏杆菌的分离与16S rRNA基因的分析鉴定被引量：9: 2010年; 四川雅安某种鸡场种鸡出现消瘦,腹部膨大,肝脏肿大破裂出血,腹膜和输卵管炎为主要特征的疾病。为诊断和预防此病的发生,通过对细菌分离纯化、形态学观察、生化试验、药物敏感性试验鉴定出1株致病菌,应用通用引物对细菌的16SrRNA基因进行克隆和测序,测序结果于NCBI上进行BLAST比对,选择同源性较高的巴氏杆菌科15个属的29株细菌16SrRNA序列进行比对分析,构建遗传进化树。结果表明,分离纯化的细菌能在血平板上生长,革兰氏染色阴性短杆状,能发酵大多数糖和醇类,对头孢类抗生素敏感,16S rRNA序列与卡氏杆菌属细菌的同源性最高,在92.2%～99.5%之间,特别是与鸭卡氏杆菌同源在97.5%～99.5%之间。遗传进化树分析结果表明,该菌株与卡氏杆菌属细菌属于同一大分类群,与鸭卡氏杆菌位于同一个小分支,最终诊断该鸡场为卡氏杆菌感染。; 田明星林艳邹年莉李敏黄勇; 关键词：卡氏杆菌 RRNA 同源性分析遗传进化树

猪上呼吸道3种主要细菌病原及其疫苗研究被引量：1: 2011年; 猪的呼吸道疾病是当今大型养殖场主要疾病之一，尤其以细菌性感染为主，危害着我国乃至世界养猪业的发展。在规模化养猪场，转群应激、免疫注射应激、冷热应激以及饲养管理粗放等因素将导致突发性呼吸道疾病暴发。猪链球菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道的3种主要病原菌，分别引起猪链球菌病、猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病。; 代洪波李淞刘孟良林艳高平赵玲朱玲; 关键词：细菌性感染上呼吸道副猪嗜血杆菌病猪胸膜肺炎放线杆菌

副猪嗜血杆菌四川株的分离鉴定与耐药性分析: 2011年; 副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis，Hps）引起的猪的多发性浆膜炎和关节炎，主要临床症状为呼吸困难、咳嗽、发烧、被毛粗乱，发病后期可见关节肿大、跛行等症状；部分血清型可导致脑膜炎，引起共济失调。病理剖检可见胸膜炎、渗出性心包炎、纤维素性肺炎、腹膜炎、关节炎、脑膜炎，同时伴有胸腔积液、腹腔积液、关节积液等。该病于1910年由Glasser首次发现，因此又被称为猪革拉瑟病（G1asser’s disease）。; 代洪波刘孟良李淞林艳高平赵玲朱玲; 关键词：副猪嗜血杆菌病耐药性分析多发性浆膜炎胸腔积液关节炎

J亚群禽白血病病毒四川株SCMS1的分离及其囊膜基因序列分析被引量：3: 2011年; 为研究四川首例分离株SCMS1株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜(env)基因是否产生新的变异,本实验通过将病毒接种鸡胚成纤维细胞、RT-PCR及PCR检测技术,对包括env基因和部分3'UTR在内的片段进行PCR扩增、克隆和序列测定。结果发现该病毒gp85基因出现6个碱基的缺失,与HPRS-103原型株6995位～7242位对应的核酸序列也发生248个碱基的缺失,包括整个rTM区域。这些碱基的缺失在病毒致病性变化中可能具有潜在的意义。; 石敏田明星王远萍邹年莉林艳余冲赵芳芳李敏黄勇; 关键词：J亚群禽白血病病毒 ENV基因

两株鸽源新城疫病毒的分离鉴定及F基因序列分析被引量：3: 2012年; 从四川省两个不同肉鸽养殖场的送检病鸽中分别分离出2株鸽源新城疫病毒(NDV),分别命名为Mianyang12505和sms12。致病性试验表明2株鸽源NDV均为弱毒,但融合蛋白(F)基因序列分析表明2个毒株均含有典型的强毒株F蛋白裂解位点112RRQKRF117;以F基因序列为基础构建遗传发育树,发现2株鸽源NDV属于基因Ⅵ型;F基因突变分析表明,鸽源NDVF基因突变率较大,且基因Ⅵ型和Ⅶ型存在规律突变;核酸和氨基酸序列同源性分析表明,国内鸽源NDV毒株核酸序列同源性为83.5%～99.7%,氨基酸同源性为85.6%～100%,且本研究分离的毒株与JS0722Pi同源性最高。; 赵扬郭明萍邹年莉易林王富妍林艳任雅曹三杰文心田黄勇; 关键词：新城疫病毒 F蛋白分子特性

髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒四川株SCGS-1的分离鉴定及前病毒cDNA重组质粒的构建被引量：4: 2013年; 为分析髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒（ALV-J）地方分离毒株的分子特征及开展该病毒的反向遗传操作研究，本试验从四川某肉种鸡场髓细胞瘤病变病鸡的组织中分离到1株髓细胞瘤型ALV-J，命名为SCGS-1。序列测定表明其前病毒cDNA全序列长7499bp，与其他ALV—J代表毒株序列相似性均为95％～99％。在所有基因中，其env基因和LTR序列与其他毒株相应序列同源性相对较低，env基因同源性为93．0％～99．5％，LTR基因同源性为92％～95％，p01基因同源性为97％～990．4，gag基因同源性为94％～97％。根据该毒株序列和质粒pUC19的序列，将SCGS-1株前病毒eDNA全序列分3段克隆入pUC19中，构建含SCGS-1前病毒cDNA的重组载体并命名为pUC-SCGS。试验结果为研究ALV—J的进化规律和开展反向遗传操作打下基础。; 林艳赵扬夏静邹年丽文心田曹三杰黄勇

1株髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒感染性克隆的构建与病毒拯救被引量：5: 2013年; 为构建髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV-J)SCGS-1株前病毒cDNA分子标记感染性克隆,根据SCGS-1全基因测序结果,分3段进行全序列PCR扩增,顺次连接至pUC19,构建SCGS-1株前病毒cDNA感染性克隆pUC-SCGS;通过重叠PCR方法对SCGS-1基因组进行沉默突变,在4 684位点引入SalⅠ位点,构建SCGS-1株分子标记感染性克隆pUC-△SCGS;以pUC-SCGS和pUC-△SCGS重组质粒转染CEF进行病毒拯救,并通过PCR、间接免疫荧光与双抗体夹心ELISA进行拯救病毒检测。结果显示,成功构建pUC-SCGS与pUC-△SCGS重组质粒,转染后盲传第3代、第4代细胞与上清中均检测到拯救病毒;间接免疫荧光与抗原ELISA方法分别在CEF细胞和上清中检测到ALV-J抗原。成功拯救获得分子标记ALV-J。; 林艳夏静邹年莉郭明萍王富妍赵扬文心田曹三杰黄勇; 关键词：J亚群禽白血病病毒感染性克隆分子标记病毒拯救

髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒四川株SCGS-1的分离鉴定及其感染性克隆: 禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)是在鸡群中普遍存在的一种反转录病毒,经典的鸡白血病主要由外源性的A、B亚群引起,少数病例由C、D亚群引起。随着国际上各大种禽供应企业对种禽中经典ALV的不断...; 林艳; 关键词：J亚群禽白血病感染性克隆

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林艳

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