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林郑忠

作品数:43 被引量:58H指数:4
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文献类型

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作者

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  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
借助离子液体制备的多酸聚合物修饰电极及其应用
A general strategy for the preparation of polyoxometalate coordination polymer modified electrodes via anionic...
王力林郑忠钟惠萍陈庆绸黄高凌余祥
关键词:离子液体修饰电极
文献传递
微波改良催化剂对媒介黄的光Fenton脱色研究
2010年
采用微波法和普通焙烧法制备了两种Ce-Fe/A l2O3催化剂,利用SEM电镜分析了两种催化剂的表面形貌,通过媒介黄模拟废水的光Fenton脱色实验对比催化剂的催化性能,在此基础上探讨了H2O2用量、催化剂用量、初始pH值、染料初始浓度、紫外光强度与波长对媒介黄脱色性能的影响。结果表明,微波功率500W下处理20m in制备的Ce-Fe/A l2O3催化剂可以有效提高媒介黄脱色效率,在pH为3.0,Ce-Fe/A l2O3用量2.0 g/L,H2O2用量510mg/L,紫外灯强度10W的条件下,60m in媒介黄的脱色效率至少达到96%以上。
林郑忠张亚平马丰林锦美
关键词:水处理微波处理CE-FE/AL2O3
微波诱导Mn/AC去除阳离子红GTL研究被引量:1
2011年
为了查明阳离子类染料在微波诱导过程中的去除效果和机理,以Mn/AC为诱导催化剂,将阳离子红GTL作为目标物进行了微波诱导去除。考察了催化剂用量、微波功率、染料初始质量浓度、反应过程pH值对阳离子红GTL去除率的影响,通过阳离子红GTL不同工艺去除比较、异丙醇添加及反应过程中溶液的紫外-可见吸收光谱变化探讨了微波诱导过程机制;进一步通过催化剂的多次使用效果及扫描电镜分析研究了金属锰负载对催化剂活性和稳定性的影响。结果表明:在Mn/AC用量4 g,微波功率300 W,阳离子红质量浓度为50 mg/L,pH=7.0,反应时间5 m in的条件下,阳离子红GTL去除率达到98.85%;微波和Mn/AC催化剂具有协同效应;该微波诱导过程同时存在氧化反应和热吸附效应,热吸附效应和氧化反应对CODCr的去除比例为26/10,Mn/AC催化剂具有较高的稳定性。
张亚平陈锦芳林郑忠吕春枚郑丽娥
关键词:水处理微波诱导氧化染料废水
一种水产品中孔雀石绿检测方法
本发明公开了一种水产品中孔雀石绿检测方法,它包括磁性分子印迹聚合物的制备和基于核酸适配体和四氧化三铁模拟酶催化方法的建立等实验步骤。本发明首先用多巴胺聚合法制备孔雀石绿(MG)磁性分子印迹聚合物(MG‑MMIPs),利用...
黄志勇赵晨林郑忠洪诚毅
文献传递
福建省长乐市金峰镇农药使用情况及农药残留调查
2012年
采用问卷形式对福建省长乐市金峰镇4个村进行随机抽查,调查农民对农药残留的了解情况及农药使用情况。结果显示:农民对农药的使用不科学、对农药残留安全意识淡薄以及相关部门的宣传推广没有到位是目前造成当地农作物农药污染及农药残留的原因之一。并针对调研结果提出一些具体的解决方法和措施。
陈素艳林郑忠张云灵
关键词:农药残留
铟和芳香族多羧酸配位聚合物的合成、结构及性能研究
当前金属-有机配位聚合物的发展趋势和方向具有与材料科学结合,并运用分子设计和晶体工程思想进行功能的复合,组装,杂化及加强功能性物质结构与性能关系等特点.目前,金属-有机配位聚合物已应用在催化、导电材料、光学材料、磁性、非...
林郑忠
关键词:阳离子交换
文献传递
一种孔雀石绿的检测方法
本发明涉及一种孔雀石绿的检测方法,包括将含有配合物Eu(MAA)<Sub>3</Sub>Phen的试纸,在20‑35℃环境下浸入待测样品的溶液中4‑5min,取出试纸在紫外灯的照射下与标准比色卡进行对比,所述标准比色卡在...
林郑忠傅桂瑜黄志勇邵可满
文献传递
具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究被引量:11
2000年
本文合成了一些具有Keggin结构的P—V—Mo—W四元杂多阴离子 [PVxMoyW12 x yO4 0 ](3 +x) -的化合物 (其中 ,x =1,2和 3) ,并对其进行红外和拉曼光谱研究 ,可看到化合物的νas(M =Od)、νas(M—Ob—M)和νas(M—Oc—M )的红外伸缩振动峰随着V原子数目的增加而红移 ;而钨原子数目的增加一般使之蓝移 ,但在所研究的PV2 Mo9W和PV3 Mo8W杂多化合物却出现略为反常的情况。分别通过 νas(M=Od)、νas(M -Ob-M )伸缩振动峰峰位 ,可推测含单钒、双钒、三钒杂多化合物的酸性、氧化反应性能的大小。
林郑忠张汉辉杨融生孙瑞卿余秀芬陈达贵赵士龙郑晓玲
关键词:杂多化合物光谱
贝类产品中软骨藻酸的HPLC检测方法被引量:3
2015年
建立了高效液相色谱测定贝类产品中软骨藻酸的检测方法,具体过程为:样品先经甲醇浸提后,再用甲醇-水(V(甲醇)∶ V(水)=1∶1)提取2次,合并提取液后用Zorbax SB300-C18柱(2.1 mm ×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.2%磷酸水溶液(含0.1%三乙胺)( V(乙腈)∶V(磷酸水溶液)=12∶88)为流动相于室温下等度洗脱,流速为0.25 mL/min,进样量20μL,检测波长为242 nm.结果表明,在建立的提取方法和色谱条件下,软骨藻酸从复杂的样品基体中被分离出来,在0.02~1.0 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系(r 〉0.999),样品的平均加标回收率为108%,测量方法的 RSD 为3.5%(n =6),检出限为23.5 ng/g.所建立的检测方法可适用于对贝类产品中软骨藻酸的快速检测.
高治昊林郑忠陈晓梅黄志勇
关键词:软骨藻酸高效液相色谱贝类
一种水产品中组胺含量的模拟酶标记抗体ELISA检测方法
本发明属于组胺含量检测技术领域,涉及一种水产品中组胺含量的模拟酶标记抗体ELISA检测方法,包括:采用水热法制备铁‑钴共掺杂碳点、合成铁‑钴共掺杂碳点标记抗体、合成组胺半抗原、合成组胺包被原、计算抑制率、建立ic‑ELI...
黄志勇李艺芳林郑忠洪诚毅倪辉
文献传递
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