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梁建丽

作品数:6 被引量:90H指数:4
供职机构:中国农业大学农学与生物技术学院观赏园艺与园林系更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 3篇百合
  • 2篇东方百合
  • 2篇植株
  • 2篇植株再生
  • 2篇试管鳞茎
  • 2篇鳞茎
  • 1篇休眠
  • 1篇休眠特性
  • 1篇悬浮系
  • 1篇野生百合
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体分离
  • 1篇再生植株
  • 1篇蔗糖
  • 1篇蔗糖浓度
  • 1篇质体
  • 1篇神马
  • 1篇生长发育
  • 1篇试管

机构

  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇中国农业大学

作者

  • 6篇梁建丽
  • 3篇赵梁军
  • 2篇陈晓丽
  • 2篇郭艳超
  • 2篇张延龙
  • 2篇牛立新
  • 2篇田传卫
  • 1篇洪波
  • 1篇张建甫
  • 1篇贾文锁
  • 1篇尚爱芹
  • 1篇韩凤鸣
  • 1篇姜丹
  • 1篇陈颖

传媒

  • 3篇园艺学报
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
东方百合试管鳞茎生长特性及移栽技术的研究
本试验选用东方百合‘西伯利亚’和‘索邦’两个品种的鳞片为外植体,经诱导分化、继代培养的组培苗为材料,主要对试管鳞茎的形成和膨大、试管鳞茎的生长和休眠特性以及试管鳞茎的移栽这三方面进行了研究,结果如下: 1、试管...
梁建丽
关键词:东方百合打破休眠休眠特性蔗糖浓度可溶性糖含量
文献传递
拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’被引量:21
2010年
采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super 1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊‘神马’中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR–Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前。
姜丹梁建丽陈晓丽洪波贾文锁赵梁军
关键词:切花菊转基因花期
秦岭野生百合生长发育的研究
通过对采集于秦岭的不同种以及同种不同生态类型的野生百合生长发育的观察研究,初步揭示了有关种类在人工栽培条件下的生长发育规律和生长习性,结果表明秦岭野生百合具有丰富的遗传多样性。
张延龙牛立新梁建丽韩凤鸣
关键词:野生百合生长发育
文献传递
东方百合试管鳞茎膨大的研究被引量:37
2006年
以东方百合‘S iberia’试管苗为材料,研究了激素种类及其质量浓度、蔗糖浓度、大量元素浓度、低温处理对试管鳞茎形成和膨大的影响。结果表明,低质量浓度NAA有利于提高结鳞茎率;90 g/L蔗糖处理结鳞茎效果最好,所结鳞茎的平均直径为1.59 cm,平均鲜重为2.09 g,但与70 g/L蔗糖处理差异不显著;增加大量元素浓度可以促进鳞茎的形成和膨大,当浓度为2M S时,鳞茎直径最大达2.06 cm,平均直径1.65 cm,平均鲜重2.68g,较处理前的单芽增加了12.8倍;5℃低温处理可使试管苗100%结鳞茎,处理30 d对结鳞茎的效果最好,鳞茎的直径、鲜重平均分别为1.50 cm,2.06 g。
张延龙梁建丽牛立新
关键词:东方百合试管鳞茎
多花蔷薇胚性细胞悬浮系原生质体分离及再生植株被引量:3
2008年
利用多花蔷薇‘无刺3号’假珠芽诱导的胚性愈伤细胞悬浮系分离得到原生质体,并培养获得再生植株。最佳酶液组成是2.0%纤维素酶,0.5%离析酶,5.0mmol·L-1MES,0.5mol·L-1甘露醇,0.5%CaCl2.2H2O。采用继代3d的悬浮细胞系,酶解10h,原生质体产量最大(26.67×106·g-1),活力最高(92.21%)。采用液体浅层培养,肌醇比蔗糖更有利于纯化后的原生质体分裂和生长。愈伤组织形成增殖培养基为1/2MS+1.0mg·L-12,4-D+0.2mg·L-1EBR+10g·L-1Ficoll+500mg·L-1谷氨酰胺+20mg·L-1甘氨酸+20mg·L-1天冬氨酸,在1/2MS+10mg·L-1TDZ+500mg·L-1谷氨酰胺+20mg·L-1甘氨酸+20mg·L-1天冬氨酸培养基中分化培养后转入1/2MS培养基上获得完整植株。
陈颖梁建丽陈晓丽郭艳超田传卫赵梁军
关键词:原生质体植株再生
多花蔷薇假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生被引量:25
2008年
以多花蔷薇‘无刺3号’成熟种子为外植体,探讨了假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生的方法。结果表明,种子的子叶在添加2,4-D0.5-2mg·L^-1的1/2MS培养基上暗培养30d后所产生的愈伤组织,接种到添加TDZ5-20mg·L^-1的1/2MS培养基上光培养20d产生初级假珠芽。假珠芽在添加TDZ10mg·L^-1和GA30.1mg·L^-1的诱导培养基上暗培养20d后,在含麦芽糖的无植物生长调节剂的培养基上光培养产生少量次级假珠芽和胚性愈伤组织。假珠芽保存在诱导培养基上。胚性愈伤组织可发育成大量正常体细胞胚,继而再生正常植物。假珠芽可通过上述方法不断诱导体细胞胚和假珠芽,通过这种方法假珠芽已经保存了2年。
田传卫尚爱芹张建甫郭艳超梁建丽赵梁军
关键词:体细胞胚植株再生
共1页<1>
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