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排序方式：

刺毛虫毒刺cDNA文库的构建及初步分析被引量：1: 2011年; 目的构建刺毛虫毒刺的cDNA文库,克隆其毒素编码的基因。方法提取刺毛虫毒刺中的总RNA;使用clontech公司的cDNA文库构建试剂盒进行反转录,长距离PCR方法合成第二条链,酶切纯化后与载体连接,电转化入感受态细胞XL1-Blue,通过抗性筛选后进行菌落PCR鉴定,挑选插入子在300bp以上的单克隆送至测序公司测序。结果成功构建了刺毛虫毒刺cDNA文库,初步鉴定其插入子长度为250～1 000bp。结论刺毛虫毒刺cDNA文库构建成功,并获得大量的编码刺毛虫毒素的全长基因,为研究其致病机制奠定了基础。; 李滨欧阳碧函徐宏博罗玉娇蒋立平舒衡平; 关键词：毒素 CDNA文库

HDAC2和HDAC4参与TSA对神经病理性疼痛镇痛作用机制的研究: 目的:本课题拟采用坐骨神经结扎(CCI)法构建神经病理性疼痛模型，鞘内注射组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古菌素A(TSA)，通过观察大鼠疼痛行为学的改变，验证TSA对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用。并选择性观察HDA...; 欧阳碧函; 关键词：神经病理性疼痛组蛋白去乙酰化酶曲古菌素A 镇痛作用动物模型

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欧阳碧函