武志昂
- 作品数：170 被引量：835H指数：14
- 供职机构：沈阳药科大学工商管理学院更多>>
- 发文基金：World Health Organization国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学化学工程更多>>
- 药事管理学:关于市场与发展的讨论
- ＜正＞沈阳药科大学工商管理学院提纲药事管理学发展的回顾药事管理的本质要义市场导向是学科发展的有力杠杆关于学科发展的建议小结
- 武志昂
- 重庆市药品价格改革成效评价研究——基于重庆市药品交易所2014-2018年数据分析被引量：4
- 2019年
- 为研究我国医药改革背景下药品价格改革的成效,本文以重庆市公立医疗机构采购药品的价格为研究对象,采用重庆药品交易所2014-2018年的电子交易数据,运用拉氏和帕氏指数指标,从总体和低价药、入市挂牌价、议价成交机制三种情况下进行了实证研究。研究表明:5年来重庆市的药品成交价格呈总体下降趋势,重庆市低价药从2016年起价格逐年上涨,但药品价格整体水平仍保持了逐年走低的趋势;挂牌价格整体趋势下降,西药挂牌价的下降幅度大于中成药挂牌价的下降幅度;医疗机构议价能力涨幅波动大,其中2016年药品议价能力大幅上涨,2017年和2018年增幅下降明显,但低价药议价指数的上涨幅度远远高于其他药品议价指数的上涨幅度,联合体的议价指数高于非联合体的议价指数,结合"4+7城市"药品集中带量采购和使用试点项目的结果,都说明整合买方采购规模将大大有利于提高药品议价能力。
- 王妍武志昂
- 关键词：药品价格医药改革
- 美国食品药品监督管理局对上市药品的特殊风险管理措施被引量：8
- 2006年
- 目的:研究和探索上市药品的风险管理模式。方法:系统分析美国食品药品监督管理局(FDA)对上市药品的特殊风险管理措施。结果:FDA对10个药品采取了特殊风险管理措施,即异维A酸、芬太尼、氯氮平、阿洛司琼、米非司酮、沙利度胺、多非特利、伯森坦、曲伐沙星、羟丁酸钠。结论:对上市药品采取风险管理措施是实现治疗利益最大化、风险最小化的有效手段。
- 郭晓昕武志昂张承绪
- 关键词：风险管理药品再评价药品安全
- 我国临床研究受试者知情同意现状及改善措施被引量：5
- 2014年
- 目的:了解我国临床研究受试者的知情同意现状,并提出相应的改善措施。方法:通过分析我国临床研究受试者的知情同意现状,指出其不足,并提出相应的改善措施。结果与结论:我国临床研究受试者的知情同意在立法、受试者认知、研究者执行、知情同意书及伦理审查中仍存在问题。具体体现在临床研究的立法较薄弱;受试者对临床研究存在错误认知;研究者对知情同意的认识误区,执行知情同意时出现行为失范和告知不充分的现象;知情同意书暂无统一标准;伦理委员会的审查力度不强等。建议构建完善的法律法规制度,加强对受试者的健康教育,加强研究者的培训教育,规范知情同意书,加强伦理委员会的能力建设,以改善知情同意现状。
- 赵璐萍武志昂
- 关键词：知情同意
- 基于医药电子商务的医药电子政务系统的建设
- 目的探索中国医药电子政务的发展之路。方法研究医药电子商务发展取得的经验。结果与结论医药电子政务的发展可借鉴医药电子商务的统一规划,统一建设等方面的经验。
- 孟令全武志昂刘颖
- 关键词：医药电子商务
- 文献传递
- 药包材变更管理的分析与探讨被引量：2
- 2019年
- 目的:通过汇总分析美国对药包材变更的管理法规和管理方式,为我国实施关联审评审批后对药包材变更管理提供借鉴,从而保证药品在整个生命周期内的安全、有效和质量可控。方法:从法规和技术层面分析美国FDA对制药企业以及药包材企业的变更监管,探讨其优势和存在的问题,对比中国与美国行业的特点。结果:中国与美国在监管理念和法规上日渐趋同,但是国内药包材企业与美国在规模和管理上还存在较大差异。结论:药包材变更是药品生命周期维护的组成部分,行业监管机构需要出具相应的变更技术指导原则以及相应的法规路径作为研发人员对变更评估的重要参考依据。
- 高用华武志昂
- 关键词：FDA
- 中药现代化与药品不良反应监测被引量：8
- 2006年
- 中药现代化战略推进实施以来，已取得了不少突破，积累了相关因素的重要素材，并从技术和管理层面构建了中药现代化的基本基础，开创了可以而且能够深入推进中药现代化发展的良好局面。众所周知，中药现代化内涵丰富，不同领域的专家学者，从不同的视角有各有侧重的不同认识。从系统的角度，梳理相关因素在中药现代化建设中的位置和功能，是从战略高度研究中药现代化的没有完成的重要课题。本文试图从药品不良反应监测的角度，阐述药品不良反应监测在中药现代化中的价值、地位和作用，并说明中药不良反应监测所面临的挑战和对策。
- 武志昂毕开顺
- 关键词：中药现代化药品不良反应中药
- 协整回归分析方法在中国卫生总费用预测中的应用被引量：6
- 2015年
- 目的探讨中国卫生总费用的预测方法,寻找数据之间的规律,更加科学的预测卫生费用值。方法利用协整回归的方法,建立GDP(Gross Domestic Product)与卫生总费用之间的协整回归关系,并进行短期预测。结果经协整回归预测可知,2013年、2014年中国卫生总费用分别为6002.4、7012.0亿元,卫生总费用继续保持快速增长的趋势,但2014年增长速度有所减缓。结论利用协整回归模型,预测1980-2012年中国卫生总费用,与其他学者预测值相比,误差较小,说明模型比较适合;预测2013年、2014年卫生总费用占GDP的比例分别为6.4%、6.9%,此数值预测误差较小。同时,长期预测精度则取决于GDP数据的可靠性,预测误差会因GDP数据准确性的下降而增大,此外,预测结果还会因政府卫生政策调整、个人支付卫生费用比例等因素缺乏预期性而导致其更加偏离真实值。因此,协整回归模型不太适合长期预测。
- 孙淑军傅书勇武志昂
- 关键词：国内生产总值卫生总费用
- 替硝唑溶液稳定性的研究被引量：5
- 1996年
- 研究了替硝唑溶液的对光、水解稳定性,考察了pH值对替硝唑溶液稳定性的影响,结果表明:降解产物中含有2-甲基-5-硝基咪唑;替硝唑光解一级速率常数为6.017×10^(-3)d^(-1),t_(0.9)=17,45d;替硝唑在pH值4.00～5.50范围内最稳定;研究了pH 5.25条件下替硝唑在40℃,50℃,60℃,70℃,80℃下的稳定性,经计算得25℃下t_(0.9)=890 d=2.44y。
- 涂家生武志昂赵安虎
- 关键词：替硝唑稳定性光解反应
- 我国生物医药可持续创新政策体系框架研究被引量：2
- 2022年
- 创新是经济增长的重要驱动力。依据创新理论和国家创新体系理论的文献研究,结合《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006—2020年)》、《国家创新驱动发展战略纲要》以及联合国2030年可持续发展议程,基于政策工具视角,通过文献研究初步构建我国生物医药可持续创新政策体系的框架模型,经专家意见法确认并完善框架模型。采用文献研究法,以理论为指导,构建体系框架草案。采用李克特5级量表的调研统计方法,分析了影响我国生物医药可持续创新的供给型、需求型及环境型政策工具,形成了我国生物医药可持续创新政策体系框架模型。框架模型具有较好的信度和效度,内在逻辑结构合理。经过修正,建立了《我国生物医药可持续创新政策体系框架模型》。该框架模型主要包括供给型、需求型和环境型三方面共计66个政策工具,涉及资金、财税、金融、教育、市场、知识产权、法规、环境等政策,为我国生物医药可持续创新政策方面的工具选择和完善创新政策体系提供了借鉴。
- 韩鹏武志昂
- 关键词：生物医药可持续发展
