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段二珍

作品数:16 被引量:71H指数:4
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇克隆
  • 6篇FC受体
  • 5篇猪繁殖
  • 5篇猪繁殖与呼吸...
  • 5篇猪繁殖与呼吸...
  • 5篇呼吸综合征
  • 5篇呼吸综合征病...
  • 5篇基因克隆
  • 5篇繁殖
  • 5篇繁殖与呼吸综...
  • 5篇繁殖与呼吸综...
  • 5篇PRRSV
  • 5篇病毒
  • 4篇抗体
  • 4篇基因
  • 4篇剪接
  • 3篇多克隆
  • 3篇多克隆抗体
  • 3篇抑制性
  • 3篇抑制性受体

机构

  • 16篇河南农业大学

作者

  • 16篇段二珍
  • 13篇崔保安
  • 13篇夏平安
  • 12篇刘肖萍
  • 12篇张志远
  • 11篇卢晓艳
  • 5篇徐红运
  • 5篇刘玉松
  • 4篇李伟娟
  • 3篇张宜娜
  • 3篇张凤华
  • 3篇赵琳
  • 3篇周永辉
  • 3篇张继希
  • 2篇范旭
  • 1篇王中明
  • 1篇党占国
  • 1篇卢高峰
  • 1篇张红英
  • 1篇刘明莉

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇华北农学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 7篇2010
  • 1篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PRRSV的感染差异和抗体依赖性增强作用研究
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respirator...
段二珍
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫复合物免疫保护力荧光定量RT-PCR
PRRSV的感染差异和抗体依赖怀增强作用研究
段二珍
文献传递网络资源链接
猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
目的: 克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。方法:研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fc γ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
关键词:基因克隆原核表达多克隆抗体
文献传递
猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
【目的】克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。【方法】研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
关键词:克隆原核表达多克隆抗体
文献传递
猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征
根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064),从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551),测定其序列并进~序列分析,将sw...
刘玉松夏平安崔保安刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳
关键词:剪接异构体抑制性受体基因克隆
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和ORF5的变异分析
利用RT-PCR方法对2006年到2009年期间,从河南省不同地区疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒的猪场中,成功分离出9株PRRSV河南病毒株。根据GenBank上已发表的PRRSVCH-1a和VR2332株设计扩增NSP2和...
卢晓艳李伟娟张志远刘肖萍段二珍夏平安崔保安
关键词:NSP2ORF5基因克隆
文献传递
猪IgGⅡB类Fc受体基因剪接异构体的克隆及序列分析被引量:2
2010年
根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体(swFcγRⅡB)cDNA基因序列,利用Prim er软件设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRⅡB基因,将扩增的基因片段插入pTG19-T载体进行测序,利用DNAStar Protean软件对基因的氨基酸序列潜在抗原表位进行预测.结果表明,克隆的swFcγRⅡB基因序列长度为951 bp,编码316个氨基酸,与已发表序列的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99.3%和98.3%,其胞内区多出19个氨基酸的插入,其氨基酸序列至少存在3个潜在优势抗原表位的区域.swFcγRⅡB基因存在亚类,所克隆基因是swFcγRⅡB基因的1种RNA剪接异构体,预示了swFcγRⅡB基因至少存在2种RNA剪接异构体.
刘玉松夏平安刘肖萍张志远刘明莉王中明段二珍卢晓艳崔保安
关键词:抑制性受体抗原表位
猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征
根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcγRⅡB)cDNA基因序列(DQ026064),从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRⅡB基因剪接异构体(FJ608551),测定其序列并进行序列分析,将swFc...
刘玉松刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳夏平安崔保安
关键词:剪接异构体抑制性受体基因克隆
文献传递
狐狸奇异变形杆菌的分离与鉴定被引量:42
2008年
无菌采取病死狐狸内脏,用LB液体培养基和麦康凯琼脂平板培养,分离到1株细菌,通过对该菌的形态特征、培养特性、生化特性进行分析,初步鉴定为变形杆菌。用PCR方法扩增该分离菌株的16 SrRNA基因,结果获得大小为1 539 bp的DNA片段(已登录GenBank,登录号EU643833)。经BLAST分析,结果表明,该分离株的16 S rRNA基因核苷酸序列与GenBank上登录的奇异变形杆菌分离株(AY820623、EF091150)的同源性为99.7%,证实该分离菌株为狐狸奇异变形杆菌,并命名为HU/08。致病性试验证明,该分离菌株对小白鼠有高致病性;毒素测定试验证明,该分离菌培养液的无菌滤液对小白鼠无毒性作用。
段二珍夏平安张凤华卢高峰党占国李伟娟崔保安
关键词:奇异变形杆菌RRNA
猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和GP5基因遗传变异分析被引量:4
2012年
扩增了自2006-2009年间从河南省不同地区分离的9株PRRSV株NSP2和GP5编码基因,并进行了序列测定和分析。结果显示,9株分离株NSP2全长2 850~2 937 bp,编码950~979个氨基酸,GP5基因全长603 bp,编码200个氨基酸,与CH-1a株比对,其中有7株分离株的NSP2基因均出现30个氨基酸的缺失。对9株分离株NSP2和GP5基因进行核苷酸序列分析并绘制进化树,结果表明,9株河南分离株都属于美洲型毒株,对9株PRRSV分离株NSP2和GP5基因同时进行序列分析,比较其变异结果是否一致,为进一步探寻PRRSV流行株遗传变异规律奠定了基础。
卢晓艳周永辉李伟娟张志远刘肖萍段二珍夏平安崔保安
关键词:PRRSVNSP2基因ORF5基因
共2页<12>
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