毕平
- 作品数：55 被引量：197H指数：8
- 供职机构：天津医科大学生物医学工程与技术学院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学机械工程更多>>
- 双分离法记录Wistar大鼠神经元的全细胞电流被引量：1
- 2010年
- 背景:细胞培养与通道电流记录是全细胞膜片钳实验的主要难点。目的:介绍一种简单可行的降低全细胞膜片钳实验方法,将细胞急性分离与电流的分离技术结合起来,以提高工作效率,缩短实验的时间,从根本上降低膜片钳实验的难度。方法:SPF级出生4～7d的wistar大鼠40只,雌雄不限。采用改良的急性分离的方法制备Wistar大鼠脑皮质细胞,将大鼠脑皮质切成400～600μm厚度的薄片,在人工脑脊液中通混合气静止1h,并通以氧气。将脑组织块放入含有16u/mL(typeX)和2u/mL(typeXIV)蛋白水解酶的人工脑脊液中,孵育60min,清除消化酶。在全细胞电压钳制模式下,保持电位-80mV,给予-60mV到60mV的去极化脉冲刺激,步阶为+10mV,刺激波宽160ms。记录到跨膜总电流,在全细胞电极液里面加入70mmol/LCsCl,70mmol/LCsF;在外液中先后加入11μmol/L阻断剂河豚毒素、30mmol/L的氯化四乙胺、1mmol/L的4-AP。分别记录内向钠电流,瞬时外向钾电流和延迟整流钾电流,结果用clampfit分析处理。主要观察:①细胞的形态学观察。②全细胞电流的记录。③内向钠电流的记录。④外向钾电流的记录。结果与结论:细胞空间立体结构强,表面光滑,有完整的树突或者轴突,且细胞的活性可以在25℃室温下维持8～10h。在外液中加入1μmol/L的河豚毒素基本上可以阻断钠电流;30mmol/L的氯化四乙胺和1mmol/L的4-AP可以阻断外向钾电流。结果表明,改良的细胞急性分离方法细胞功能完好。通过电流分离技术,不改变细胞外液和电极液,仅需添加特异阻断剂,可记录到内向钠电流,瞬时外向钾电流以及延迟整流钾电流,较之传统方法可显著提高工作效率。
- 沈佩同毕平李刚
- 关键词：膜片钳
- 对五种不同缝合方法在肌腱愈合中的动态生物力学观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察5种不同缝合方法在肌腱愈合不同阶段的生物力学特点，为临床肌腱修复提供参考。方法在成年雌性海兰褐蛋鸡双足2到4趾Ⅱ区建立趾深屈肌腱横断模型，用单线改良Kessler（MK）法、Kessler＋Running（K＋R）法、双线改良Kessler（DK）法、双套圈（DT）法、改良双套圈（MT）法修复，分别于术后第3天、第3周开始主、被动功能锻炼。于术后即刻、第14、21、35天分批处死动物，获取标本，行生物力学检查。结果解剖学所见：断裂发生率，K＋R法〈MK法（P〈O．05）；优良率，K＋R，DK法〉DT法。生物力学测试结果：第35天MK法的极限强度与MT、DT法无统计学差异，余时间段MK法的各项生物力学结果最小（P〈0．05）；K＋R法各时段的极限载荷和极限拉伸强度最大（P＜0．05）；各缝合方法力学参数均符合：术后第35天〉术后第21天〉术后第14天（P〈0．05）；术后第14天和术后即刻相比，各结果无统计学差异。结论肌腱修复过程中，术后第14天各生物力学参数恢复至术后即刻水平，随后逐步增强。K＋R法缝合在肌腱愈合的各阶段，生物力学性能优于其他几种缝合方法，其断裂发生率低，是一种强度大、有效减少断裂和粘连的肌腱吻合方法。
- 马剑雄马信龙朱少文姬树青毕平王志彬杨阳马宝意
- 关键词：肌腱肌腱愈合生物力学
- 基于骨和无有机成分骨与羟基磷灰石压缩性能实验比较的强度分析被引量：2
- 2008年
- 目的分析判定以珊瑚为基体,通过水热交换法制成的羟基磷灰石植入体内后的强度是否可以达到活体骨的水平。方法实验测量羟基磷灰石、含有机成分的骨、无有机成分的骨的压缩极限应力。通过对比羟基磷灰石、骨及无有机成分的骨的压缩强度差别,确定胶原纤维对骨压缩强度的作用,进而应用经验模型预估人造羟基磷灰石在一定空隙度(0.1～0.5)范围变化时的强度。结果羟基磷灰石、骨及无有机成分的压缩强度分别为14.1 GPa、207 GPa和31.7 GPa。结论去除骨中的有机成分后其压缩强度降低约80%。水热交换法制成的羟基磷灰石抗压强度可能高于骨内羟基磷灰石,这种骨替代材料植入体内后,随着骨和纤维组织在内部生长,其强度有可能达到活体骨的水平。
- 赵巍侯振德任朝峰毕平
- 关键词：骨替代材料羟基磷灰石应力
- 人工股骨的研制及在股骨颈骨折生物力学研究中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的 比较人工与防腐股骨颈骨折模型在股骨颈骨折生物力学研究中的力学差异.方法 选取股骨颈长度相似的防腐股骨标本5个,自制聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）人工股骨标本5个,制备内收型（Pauwels角70°）股骨颈骨折模型,均用动态套筒式三翼钉固定断端.标本摸拟人体单足站立位固定于英斯特朗-8874液压伺服力学实验机上,以速率10 mm/min线性载荷0～1 200 N分级加载,测定2种标本 1200 N载荷下股骨上段11个关键点的应变值;测定不同载荷下头下沉位移、主压力侧的应变值和主张力侧的应变值.结果 1200 N载荷下,应变值变化最明显的区域均集中于2种标本股骨头-颈结合部下方的压应变位置,并在6号电阻应变片的位置出现峰值,其数值差异有显著性意义（P＜0.01）;同一载荷下2种标本之间比较头下沉位移,差异有显著性意义（P＜0.05）.结论 动态套筒式三翼钉固定股骨颈骨折稳定可靠;在进行股骨颈骨折的生物力学实验研究中,往往需要大量的股骨标本,在股骨标本获得日益困难的情况下,人工股骨标本在一定程度上可以替代防腐股骨进行股骨颈骨折生物力学研究.
- 马剑雄马信龙杨阳毕平王志彬
- 关键词：股骨颈骨折生物力学
- 甘薯糠腐茎线虫病组织病理学扫描电镜研究被引量：1
- 1998年
- 利用扫描电子显微镜对被甘薯糠腐茎线虫（ＤｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒＴｈｏｒｎｅ）侵染的甘薯组织细胞的损伤情况进行了观察。结果表明，与健康甘薯相比，轻－中度侵染的病薯细胞失水，皱缩，细胞间隙加大，淀粉粒颗粒变小，大部分细胞出现变形等病理变化，同时可见许多正在侵染的线虫；患病严重的薯块内细胞严重失水、皱缩，细胞间呈现大的空隙，维管组织变形，有的破碎，细胞内淀粉粒数量明显减少甚至完全丢失，侵染的线虫数量也明显减少，证实了甘薯茎线虫的活体寄生性及迁移性。
- 孙建华彭德良宇克莉毕平彭永康
- 关键词：茎线虫病甘薯扫描电镜病理形态学
- 高浓度锌对植物根端细胞的毒性检测
- 1995年
- 从显微水平及亚显微水平研究了锌处理对植物细胞毒性的影响。实验结果表明，不同浓度的锌对植物根端细胞的损伤不甚显著，细胞内主要细胞器结构完整，液泡呈轻至中度凝集，微核形成率很低。
- 杨其伟郝泗城于秋红毕平宇克莉夏文
- 关键词：锌根尖细胞毒性微核超微结构
- 肺癌左全肺切除术后心肺并发症的发生与术前低肺功能的相关性被引量：23
- 2015年
- 目的:探讨肺癌患者术前轻度低肺功能对左全肺切除术后心肺并发症(postoperative cardiopulmonary complication,PCC)的预测能力,以期作为指导临床手术参考。方法:回顾性分析我院200例施行左全肺切除手术的肺癌患者的临床资料,根据患者术后1个月内有无发生心肺并发症分为PCC组和无PCC组,探讨术前轻度或中重度低肺功能与患者术后并发症发生的相关性,并进一步探讨肺通气功能指标(FEV1%、MVV%)轻度减低与术后PCC的关系。结果:200例患者中正常、轻度及中重度肺功能减低各35、45、120例,术后1个月内PCC发生率分别为28.6%,53.3%,62.5%,差异具有统计学意义(χ2=12.611,P=0.002);术前FEV1%轻度减低(70%≤FEV1<80%)或MVV%轻度减低(70%≤MVV%<80%)与左全切术后PCC的发生相关(P=0.028及0.014)。进一步分析显示,FEV1%或MVV%单独轻度减低时,患者术后PCC的发生差异无统计学意义(P>0.05),而FEV1和MVV同时轻度减低时,PCC的发生差异有统计学意义(χ2=6.598,P=0.010)。结论:术前FEV1%或MVV%轻度减低是影响肺癌左全肺切除后PCC的危险因素。FEV1%或MVV%单独轻度减低不能影响肺癌左全肺切除后PCC的发生,同时满足FEV1%及MVV%轻度减低是肺癌左全切术后PCC发生的危险因素,应加强围手术期管理,降低PCC的发生。
- 王丹丹陈情毕平
- 关键词：肺癌全肺切除低肺功能
- PVDF压电薄膜在测量压力方面的应用
- 高瑞亭侯振德毕平
- 关键词：聚偏氟乙烯传感器
- 不同生活时期冬眠动物（刺猬）肾脏与肾上腺超微结构观察被引量：2
- 1994年
- 本文对冬眠前、冬眠和冬眠后期的刺猬（Ｈｅｄｇｅｈｏｇｓ）肾脏和肾上腺的超微结构进行了比较观察，发现冬眠期刺猬肾脏滤过膜的足细胞次级足突有融合趋势，裂孔少而狭小，毛细血管内皮细胞的窗孔较稀疏；肾上腺皮质束状带细胞的体积较小、胞浆中脂质含量较少而细小；肾上腺髓质细胞中所含的高电子密度分泌颗粒数量较少，为有关动物学研究提出了超微结构学依据。
- 郝泗城孙建华宇克莉毕平孙金生夏文
- 关键词：冬眠刺猬肾上腺超微结构
- 悬浮培养红豆杉细胞中影响细胞生长和紫杉醇产量若干因素的研究进展被引量：1
- 1999年
- 综述了悬浮培养红豆杉细胞生长状态、植物生长调节因子、糖分、氨基酸、无机盐、ｐ Ｈ值及光照等因素对细胞悬浮培养生产紫杉醇的作用。
- 刘丽萍宇克莉毕平郝泗城
- 关键词：细胞悬浮培养红豆杉紫杉醇细胞生长
