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汪慧菁

作品数:11 被引量:14H指数:2
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇镇痛
  • 3篇镇痛作用
  • 3篇组胺
  • 2篇神经型
  • 2篇神经型一氧化...
  • 2篇受体
  • 2篇睡眠
  • 2篇痛觉
  • 2篇痛觉传导
  • 2篇前列腺
  • 2篇小鼠
  • 2篇合酶
  • 1篇定量PCR
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D2受...
  • 1篇血管
  • 1篇血管收缩
  • 1篇血管收缩作用
  • 1篇血液

机构

  • 8篇复旦大学上海...
  • 3篇复旦大学

作者

  • 11篇汪慧菁
  • 7篇姚明辉
  • 2篇吴爱珍
  • 1篇贡沁燕
  • 1篇黄志力
  • 1篇曲卫敏
  • 1篇鲁映青
  • 1篇史念慈
  • 1篇史虹莉
  • 1篇徐昕红
  • 1篇于榕
  • 1篇赵超
  • 1篇孙慧
  • 1篇孙淑惠
  • 1篇周丹
  • 1篇蒋琳

传媒

  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇世界睡眠医学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
在小鼠痛觉传导调节机制中的作用(英文)被引量:1
2004年
目的 :研究组胺H3受体拮抗剂ciproxifan(CPF)在小鼠痛觉传导调节过程中的作用及其机制。方法 :用 3种不同的小鼠痛觉模型 (热板法、扭体法和福尔马林实验 )观察CPF的镇痛作用。同时用特异性组胺脱羧酶 (HDC)抑制药α 氟甲基组胺酸 (α FMH) ,观察组胺在CPF发挥镇痛效应过程中所起的作用。在福尔马林致痛模型中 ,还测定了小鼠脑、脊髓和血清中一氧化氮 (NO)和前列腺素E2(PGE2 )的含量。结果 :热板实验中 ,CPF 1mg·kg- 1和 3mg·kg- 1能明显延长小鼠的痛反应时间 ,其镇痛作用从用药后 2 0min开始 ,可持续 6 0min以上。扭体实验中 ,CPF 1mg·kg- 1可明显抑制小鼠的扭体次数 ,最高抑制率达 4 9.85 %。皮下注射福尔马林能引起 2个时相 (Ⅰ相、Ⅱ相 )的痛反应。这种由福尔马林引起的 2个时相的痛反应均可明显被CPF 0 .3,1,3mg·kg- 1抑制。在 3种致痛模型中 ,CPF的镇痛效应均可被α FMH 5 0mg·kg- 1逆转。使用福尔马林后 ,小鼠脑和脊髓中NO和PGE2 水平升高 ,而CPF能明显抑制这种升高作用 ,该抑制作用不被α FMH所拮抗。但CPF对血清中NO和PGE2 的浓度没有影响。结论 :组胺H3受体拮抗药CPF对多种性质刺激引起的疼痛均有镇痛作用 ,对福尔马林引起的炎性疼痛和非炎性疼痛都有效。CPF的这种镇痛作用可能与其促进?
汪慧菁鲁映青于榕贡沁燕史念慈姚明辉
关键词:痛阈痛觉一氧化氮前列腺素E类
Ciproxifan的镇痛作用及其对脊髓背角神经元的影响(英文)
2009年
目的观察ciproxifan在福尔马林痛觉试验中的镇痛作用,并探讨其可能的机制。方法小鼠足底皮下注射2%福尔马林,观察ciproxifan的镇痛作用;并用免疫组化和Western blot法观察ciproxifan对小鼠脊髓背角神经元中c-fos的表达和nNOS表达及活化的影响。结果Ciproxifan在福尔马林痛觉试验中,能明显抑制小鼠Ⅰ相和Ⅱ相的痛觉行为,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,ciproxifan能抑制小鼠脊髓背角神经元c-fos的表达和nNOS在细胞内的移位。结论Ciproxifan能产生镇痛作用,该作用可能与其抑制脊髓背角神经元的激活,从而抑制nNOS的活化有关。
汪慧菁姚明辉
关键词:镇痛神经型一氧化氮合酶
复旦大学基础医学院睡眠实验室介绍
2014年
人生的1/3在睡眠中度过。对生命而言,睡眠和水、空气、食物一样重要。随着工业化进程加快、工作压力及社会竞争加剧、夜生活及不良生活习惯和人口老龄化等原因,全球约1/3的人有睡眠问题,5%的人依靠药物维持着低质量的睡眠,由于睡眠与失眠机制未明,临床治疗缺乏有效对策。睡眠障碍已成为严重的社会和医学问题。
汪慧菁徐昕红
关键词:睡眠问题实验室不良生活习惯人口老龄化社会竞争
组胺在中枢神经系统中对痛觉传导的影响被引量:1
2004年
目的:回顾近年来关于组胺的实验及临床研究结果,探讨其在中枢神经系统中对痛觉传导的作用。资料来源:应用计算机检索Medline、万方数据库1990-01/2004-02期间的相关文章,英文检索词“histamine,pain,nociception,centralner-voussystem”,中文检索词“组胺、中枢神经系统、镇痛”,并限定文章语言种类为英文和中文。资料选择:对资料进行初审,选择与中枢组胺能神经系统有关的痛觉实验资料,加以综合整理。去除组胺在周围神经系统与痛觉的关系的资料,选取相关文献24篇。资料提炼:对检索到的关于组胺在中枢神经系统镇痛作用的研究文章中相关信息进行综述。资料综合:组胺作为中枢神经系统中一种重要的神经递质和调质,广泛参与了生物体内的各种生理过程。近年来,对中枢组胺能神经系统在痛觉调制中的作用的研究越来越多,各种实验从不同角度和层次,从整体动物实验到分子水平实验,都证明组胺在中枢神经系统中对痛觉传导有相当重要的作用。结论:组胺在中枢神经系统中的镇痛作用的研究将对研制新一代的镇痛药起到十分重要的作用。
汪慧菁姚明辉
关键词:组胺中枢神经系统镇痛
组胺对离体兔中枢和外周血管收缩作用的比较及其机理初探被引量:3
2002年
目的 :比较组胺及其受体阻断药对离体家兔脑及外周血管的作用 ;并观察钙离子在组胺效应机制中的作用。方法 :取家兔基底动脉和肠系膜动脉 ,分别在不同剂量苯海拉明、西咪替丁和硝苯地平存在的情况下 ,观察组胺量效曲线的变化。结果 :组胺可引起基底动脉和肠系膜动脉收缩 ;苯海拉明可拮抗组胺的上述作用 ;西咪替丁小剂量时即可增强组胺所致的基底动脉的收缩 ,而大剂量时才对组胺引起的肠系膜动脉收缩有增强作用 ;硝苯地平对组胺引起的两种动脉的收缩都有抑制作用。结论 :组胺对离体家兔脑及外周血管均有收缩作用 ,这种缩血管作用主要通过Ca2 + 内流引起。同时 ,实验结果提示两种血管上组胺受体的分布密度有差别。
汪慧菁吴爱珍姚明辉
关键词:组胺离体兔血管收缩作用苯海拉明西咪替丁
锯叶棕果提取物治疗良性前列腺增生引起的下尿路症状研究进展被引量:5
2010年
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia.BPH)是老年男性的常见病症,通常在40岁以后开始发生,60岁时发病率可超过50%。由BPH引起的下尿路症状(low urinary tract symptoms,LUTS)可有刺激症状,如尿频、尿急、遗尿症等以及梗阻症状,如尿流细、排尿延迟、尿流中断和尿不尽等。
汪慧菁孙慧姚明辉
关键词:良性前列腺增生下尿路症状常见病症老年男性刺激症状梗阻症状
利用36B4基因扩增效率评价PBMC基因组DNA的制备质量
2016年
目的建立一种评价PBMC基因组DNA制备质量的简便有效的方法。方法本研究采用实时定量PCR技术,对样本中的单拷贝基因36B4进行扩增,以考察扩增效率与样品质量之间的关系。结果经DNaseⅠ处理的基因组DNA中的36B4扩增效率显著低于未处理样品。采用该方法,对18份健康志愿者的血液标本基因组样品进行检测分析,结果显示,其可以有效地评估血液标本基因组制备质量。结论该方法可用于评价健康体检标本采集中的流程和操作对体检的影响,提高涉及基因组DNA检测体检项目的准确性。
周丹崔晓娴孙淑惠蒋琳荣星喻汪慧菁赵超史虹莉
关键词:基因组DNA血液标本定量PCR
Ciproxifan对小鼠的镇痛作用及其机制研究
本实验首先观察了ciproxifan在不同小鼠痛觉模型中的镇痛作用,包括热板法,扭体法和福尔马林实验模型等。然后在福尔马林实验后测定了ciproxifan在其镇痛过程中,对中枢痛觉神经递质一氧化氮(NO)和前列腺素E2(...
汪慧菁
关键词:组胺镇痛福尔马林实验小鼠
文献传递
专题五、其他神经-精神疾病及其药物治疗——Ciproxifan镇痛作用及其中枢机制
2008年
目的:观察H3受体阻断药ciproxifan的镇痛作用,并探讨其可能的中枢机制。方法:选用小鼠formalin痛觉模型,观察ciproxifan对formalin引起的Ⅰ相和Ⅱ相小鼠痛觉行为的影响;formalin痛觉模型半小时后,取小鼠脑和脊髓,超声破胞后分离神经元胞浆和胞膜,用western blot的方法观察神经型一氧化氮合酶(nNOS)往膜上转移的情况,即nNOS的活化情况。formalin痛觉模型1小时后,取小鼠脑和脊髓,做冰冻切片。
汪慧菁姚明辉
关键词:镇痛作用药物治疗精神疾病神经型一氧化氮合酶
左旋组氨酸在小鼠的抗惊厥作用被引量:2
2003年
目的 :观察左旋组氨酸 (L His)对戊四唑(PTZ)和电刺激引起小鼠惊厥作用的影响。方法 :利用药物惊厥和电惊厥的实验方法 ,观察L His对惊厥的影响及氯苯那敏对L His的阻断作用。结果 :L His可拮抗PTZ、电刺激引起的惊厥 ,并呈现剂量依赖性 ,而氯苯那敏可部分拮抗L His这种作用。结论 :L His具有抗惊厥作用 ,氯苯那敏可部分拮抗L His这种作用 ,提示L His能通过血脑屏障进入中枢并产生抗惊厥作用。
吴爱珍汪慧菁姚明辉
关键词:药理学惊厥戊四唑氯苯那敏
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