洪善超
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
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- miR-187促进前列腺癌细胞系PC3增殖被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨mi R-187对前列腺癌发生发展的作用。方法:茎环法定量PCR检测前列腺癌患者和正常组血清中mi R-187表达水平。转染mi R-187抑制剂,抑制前列腺癌细胞系PC3中mi R-187的表达。CCK-8,平板克隆形成实验检测mi R-187抑制后,PC3细胞增殖变化。结果:前列腺癌患者血清中mi R-187表达水平高于正常组。PC3细胞系中mi R-187被抑制后,细胞增殖能力降低。结论:PC3细胞中低表达mi R-187抑制细胞增殖;mi R-187是前列腺癌发生发展的重要因素。
- 洪善超黄嘉琪王婷婷韩菲菲陈国千
- 关键词：前列腺癌微小RNA细胞增殖
- 微小RNA-187对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 观察微小RNA（miRNA,miR）-187在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞增殖迁移的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测miR-187在6例高分化、18例中分化、9例低分化的前列腺癌及癌旁组织中的表达.将miR-187抑制物和阴性对照分别转染至前列腺癌细胞株DU145中.细胞计数法（CCK-8）、平板克隆法检测miR-187对DU145细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检测miR-187对DU145细胞株迁移能力的影响.结果 实时荧光定量聚合酶链反应检测结果提示,高分化组中癌组织和癌旁组织miR-187表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）;中分化组和低分化组癌组织miR-187表达水平高于癌旁组织,分别为3.018、3.912倍,差异有统计学意义（P＜0.05）.中分化组癌组织中miR-187表达是高分化组癌组织的3.047倍（P＜0.05）;低分化组癌组织中miR-187表达是中分化组癌组织的1.787倍（P＜0.05）.CCK-8检测结果显示下调miR-187表达后,DU145细胞增殖速度较未处理组及miR-187 NC组下降58.65％和54.45％,差异有统计学意义（P＜0.05）.平板克隆形成实验结果显示下调miR-187表达后,细胞克隆形成率目较未处理组及miR-187 NC组降低14.5％,18.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）.细胞划痕实验显示,培养24 h后miR-187 inhibitor组细胞间距离为未处理组和miR-187NC组的1.73、1.95倍.结论 miR-187在中、低分化的前列腺癌组织中高表达,抑制前列腺癌细胞DU145中的miR-187表达能够抑制前列腺癌增殖和迁移.
- 洪善超韩菲菲王婷婷谢新陈国千
- 关键词：前列腺癌微小RNA增殖迁移
- ARRDC3在前列腺癌中的表达及对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:观察ARRDC3(Arrestin domain containing 3)在前列腺癌组织、细胞中的表达,检测下调ARRDC3对前列腺癌细胞PC3增殖和凋亡能力影响。方法:免疫组化检测30例前列腺癌及癌旁组织中ARRDC3表达;实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测前列腺癌细胞和正常细胞中ARRDC3表达;q RT-PCR和Western blot检测小RNA干涉后ARRDC3基因和蛋白表达水平;细胞计数试剂盒(CCK-8)法和Caspase3酶活性检测降低ARRDC3表达对PC3细胞增殖能力和凋亡影响。结果:免疫组化结果显示ARRDC3在80%的前列腺癌旁组织中表达,在56.67%的前列腺癌组织中表达,且前列腺癌中ARRDC3表达强度较癌旁组织低;在低分化前列腺癌中表达最低,中分化癌中ARRDC3表达水平低于高分化癌,差异有统计学意义。q RTPCR检测结果显示前列腺癌细胞中ARRDC3基因表达水平较正常细胞低。小RNA片段干涉ARRDC3表达后,sh-ARRDC3组ARRDC3基因表达水平较对照组分别下降53.45%、48.34%(P<0.05),蛋白表达水平亦降低;CCK-8检测结果显示在细胞接种后24、48和72 h,sh-ARRDC3组细胞较PC3组、PC3-NC组增殖速度快,差异有统计学意义。Caspase3酶活性检测显示,细胞接种后24、48和72 h,sh-ARRDC3组细胞Caspase3酶活性较PC3组、PC3-NC组细胞低,差异有统计学意义。结论 :ARRDC3在前列腺癌组织中表达较正常组织低,下调ARRDC3可以促进前列腺癌细胞PC3增殖及减少其凋亡。
- 洪善超俞蕾黄嘉琪韩菲菲周丽珍
- 关键词：前列腺癌细胞增殖细胞凋亡
- 肝细胞肝癌患者血清HMGB1的表达及其临床意义被引量：3
- 2016年
- 目的研究肝细胞肝癌(HCC)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平变化及临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验定量检测HCC患者(A组,32例)、肝良性病变患者(B组,28例)和健康对照者(C组,30例)术前血清HMGB1水平,分析HCC组血清HMGB1与临床病理特征的关系。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),评估HMGB1对HCC的诊断价值。结果 A组和B组血清HMGB1水平分别为(24.6±5.7)ng/ml和(13.8±3.2)ng/ml,高于C组的(5.6±1.7)ng/ml(P<0.01)。A组血清HMGB1水平与血清甲胎蛋白(AFP)水平、TNM分期和淋巴结远处转移密切相关(P<0.01),但与年龄、性别、肿瘤大小和分化程度无明显相关性(P>0.05)。A组血清HMGB1与AFP呈正相关(r=0.642,P<0.01);其血清HMGB1和AFP的ROC曲线下面积分别为0.714和0.865(P<0.01)。结论 HCC患者血清HMGB1水平明显升高,可望成为诊断HCC的一项指标。
- 韩菲菲洪善超王婷婷陈国千陈文
- 关键词：肝细胞肝癌高迁移率族蛋白B1
- 17例乳腺实性乳头状癌的临床病理分析被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨乳腺实性乳头状癌(solid papillary carcinoma,SPC)的临床病理特点、免疫表型特征及鉴别诊断。方法:回顾性分析17例SPC的临床病理资料和免疫组织化学特征,结合文献对其临床病理特点进行分析。结果:17例SPC均为中老年女性,年龄39~91(中位72)岁,临床表现为乳腺肿块及乳头溢液。组织学显示肿瘤细胞呈实性巢团状结构,细胞较温和,形态较一致,呈流水样排列,可见纤维血管轴心及细胞内和细胞外黏液,可伴有不同类型的浸润性癌巢。免疫组织化学显示肿瘤细胞弥漫表达ER,PR,Cg A,Syn和CD56,肿瘤巢团及乳头轴心周围散在阳性表达肌上皮标志物CK5/6,Calponin,P63或不表达,13例患者Her-2阴性(0或1+)表达,4例患者显示Her-2不确定阳性(2+),所有患者DSISH检测均无扩增。结论:SPC是一种相对少见的乳腺肿瘤,具有独特临床病理特征,多发生于中老年女性患者,组织病理学及免疫组织化学对SPC的明确诊断和鉴别诊断具有肯定价值,预后较好。
- 郭庆洪善超陈文凯夏钰弘
- 关键词：乳腺临床病理学免疫组织化学
- 乳酸脱氢酶与蚊虫对溴氰菊酯抗性相关性的研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究乳酸脱氢酶(LDH)与蚊溴氰菊酯抗性之间的关系。方法应用RT-PCR及cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA end,RACE)技术扩增白纹伊蚊LDH全长基因;用实时荧光定量PCR检测敏感和抗性蚊C6/36细胞中LDH基因的表达水平;用乳酸脱氢酶活性检测试剂盒检测敏感和抗性蚊细胞中LDH酶活性。结果 LDH基因全长共1831 bp,其中ORF为996 bp,共编码331个氨基酸。该基因与埃及伊蚊、黑腹果蝇、小家鼠和人的乳酸脱氢酶的同源性分别为89%、72%、66%和65%。实时荧光定量PCR结果表明,LDH基因在抗性蚊细胞中高表达,为敏感蚊细胞的1.87倍(P<0.05)。LDH酶活性检测结果显示,LDH在敏感蚊细胞中的酶活性范围为1～95 U/gprot,均值为40 U/gprot;在抗性蚊细胞中的酶活性范围为20～150 U/gprot,均值为75 U/gprot(n=15,P<0.01)。结论抗性蚊细胞中的LDH表达量和酶活性均高于敏感蚊细胞,提示LDH可能与蚊溴氰菊酯抗性相关。
- 张利叶钰亭孙林春洪善超沈波朱昌亮
- 关键词：乳酸脱氢酶酶活性
- 沃尔巴克氏体与淡色库蚊溴氰菊酯抗性关系初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨沃尔巴克氏体与淡色库蚊溴氰菊酯抗性间的相关性。方法以PCR鉴定本实验室饲养的淡色库蚊体内的沃尔巴克氏体,采用实时定量PCR技术(q RT-PCR)测定并比较淡色库蚊溴氰菊酯抗性和敏感品系中沃尔巴克氏体表达差异。结果本实验室饲养的淡色库蚊体内含有沃尔巴克氏体。淡色库蚊溴氰菊酯抗性品系卵、一龄蚊、二龄蚊、三龄蚊、四龄蚊、雌蚊、雄蚊体内沃尔巴克氏体表达水平分别是敏感品系的18.42、3.69、4.43、3.96、6.31、1.55、3.76倍,差异均有统计学意义(P均<0.05),而抗性品系和敏感品系蛹中沃尔巴克氏体表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。南京江心洲溴氰菊酯抗性雌蚊体内沃尔巴克氏体表达水平是敏感雌蚊的2.64倍。结论沃尔巴克氏体可能与淡色库蚊对溴氰菊酯产生抗性有关。
- 洪善超吕园方福谨朱昌亮
- 关键词：沃尔巴克氏体
- 淡色库蚊miRNA表达谱及其与抗药性关系研究
- 蚊媒病是全世界重要的传染病之一，包括疟疾，西尼罗河热等严重危害人类健康的疾病。蚊媒病控制的主要措施是治理蚊媒。化学防治因其速杀、长效、方便等特点，一直是蚊媒综合治理策略中的主要方法。然而随着杀虫剂连续、大量的使用，蚊媒抗...
- 洪善超
- 关键词：MIRNA淡色库蚊溴氰菊酯抗药性
- 淡色库蚊溴氰菊酯抗性与敏感品系单蚊杂交群体的构建被引量：1
- 2012年
- 目的建立淡色库蚊溴氰菊酯抗性与敏感品系单蚊杂交群体,并对比观察杂交系与自交系的生物学特性,为鉴定抗性基因遗传多态性和遗传作图奠定基础。方法正交组以抗性品系为母本交配敏感品系雄蚊,即R-S组;反交组以抗性品系雄蚊交配敏感品系雌蚊,即S-R组;对照为抗性品系和敏感品系自交,即R-R组和S-S组。观察比较4组产卵率、孵化率及各发育阶段成活率。WHO蚊幼虫浸渍法检测各组幼虫对溴氰菊酯的抗性水平。结果产卵率:S-S组为94.44%,R-R组为100%,R-S组和S-R组分别为61.11%和72.22%;孵化率:S-S组和R-R组分别为94.12%和100%,R-S组和S-R组分别为36.36%和69.23%;各组幼虫成活率,成蛹率及羽化率均达到90%以上,无显著性差异;抗性水平:R-R组、R-S组和S-R组F2代的抗溴氰菊酯水平分别是敏感品系的53倍、29倍和10倍。结论杂交群体F2代的抗性水平位于两亲本之间,符合遗传学规律。
- 陈晨于辛酉洪善超史琳娜邹萍于婧朱昌亮
- 关键词：淡色库蚊杂交抗性水平
