潘圣强
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 手性β-氨基醇的简捷合成及其不对称催化反应研究
- 手性β-氨基醇分子中具有良好配位能力的N原子及O原子,可与多种元素络合形成性能优良的手性配体及手性催化剂,在有机合成、药物及生物学上有着广泛的应用,大量应用于医药、精细化工、材料和不对称催化领域。本文在综述了近年来一些常...
- 潘圣强
- 关键词：氨基醇BARBIER反应
- 文献传递
- 手性β-氨基醇催化的芳香醛对映选择性炔化反应
- 2011年
- 手性β-氨基醇是不对称催化反应中应用最为广泛的手性配体之一.以L-苯丙氨酸为原料简捷合成的手性β-氨基醇L*为手性配体,对不同取代芳香醛的对映选择性炔化反应进行了研究,结果表明其对该反应具有一定的不对称催化活性,光学收率(e.e值)最高达78.9%.
- 潘圣强张从海严胜骄林军
- 关键词：氨基醇芳香醛
- 手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究被引量：2
- 2010年
- 手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的主要方法之一.采用不同空间位阻Evans手性助剂对呋喃基丙烯酸进行立体选择性控制,通过不同空间位阻的格氏试剂对Michael受体1进行不对称1,4-Michael加成反应研究,合成了一系列新的Michael加成产物2a～2h.研究结果表明手性助剂及格氏试剂的空间位阻是影响反应立体选择性的主要因素.当手性助剂及格氏试剂的取代基为芳基时,产物的de值都大于95%,而取代基为烷基、苄基及脂环基时,产物的de值则低于70%.
- 朱建潘圣强张从海严胜骄林军
- 关键词：手性助剂不对称MICHAEL加成
- 新型手性β-氨基醇的合成研究
- ＜正＞许多光学活性β-氨基醇是重要的手性试剂、手性助剂、手性金属络合物的重要配体及手性催化剂前体[1],迄今已被广泛应用于酮的不对称还原反应、醛和二乙基锌的加成反应[2]、Diels-Alder
- 潘圣强张从海董莹黄荣林军
- 关键词：苯甘氨酸手性Β-氨基醇
- 文献传递
- 手性β-氨基醇的简捷合成及其不对称催化反应被引量：7
- 2011年
- 从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.
- 潘圣强张从海李烨严胜骄林军
- 关键词：氨基醇芳香醛不对称加成烯丙基化反应
- 手性β-氨基醇的合成及其在不对称催化中的应用进展被引量：5
- 2010年
- 在不对称有机催化反应中,具有光学活性的手性β-氨基醇由于催化效率高和应用范围广而成为广泛使用的手性配体或手性助剂,其本身在药物应用或生物学上也发挥着重要的作用.对近年来手性β-氨基醇的合成方法及其在不对称催化中的应用进展进行了综述.
- 林军潘圣强张从海严胜骄
- 关键词：手性Β-氨基醇
