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STAT3、WWOX与c-myc在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性分析被引量：3: 2010年; 目的:研究信号转导与转录激活因子3(STAT3)、包含氧化还原酶的WW结构域(WWOX)及原癌基因c-myc在非小细胞肺癌(NSCLC)及肺正常组织中的表达以及三者之间的关系。方法:应用免疫组化染色S-P法,检测STAT3、WWOX及c-myc在40例NSCLC组织和20例正常肺组织中的表达情况,并分析其与各个临床病理指标之间的关系。结果:(1)STAT3和c-myc在NSCLC组织中的阳性表达率分别为92.5%和90%,均明显高于肺正常组织(20%和15%,P<0.01);WWOX在NSCLC中的阳性表达率为30%,明显低于肺正常组织(75%,P<0.01)。(2)STAT3、c-myc的表达水平与NSCLC的组织学类型有关,在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌组织(P<0.01);与年龄、性别、肿瘤组织的分化程度、肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移无关;WWOX基因的表达与是否有淋巴结转移相关(P<0.01),在有淋巴结转移的肺癌组织中其表达更低或缺失。(3)STAT3与WWOX在NSCLC组织中的表达呈显著负相关(r=-0.443,P<0.01);STAT3与c-myc蛋白,WWOX与c-myc在NSCLC组织中的表达均不相关(分别为r=-0.084,r=0.115)。结论:在NSCLC组织中存在STAT3和c-myc的过度表达,WWOX在NSCLC组织中呈低表达或表达缺失,提示三者可能参与了NSCLC的发生与发展;在NSCLC的发生过程中,STAT3蛋白与WWOX在NSCLC中的表达呈负相关;而STAT3与c-myc、WWOX与c-myc的表达均无相关性,它们二者之间可能是通过两条不同的途径影响肺癌的发生与发展。; 胡福英王乐朋侯莉莉殷刚王鸿程; 关键词：非小细胞肺癌 STAT3 WWOX C-MYC

STAT3与WWOX在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：1: 2011年; 目的:研究STAT3与WWOX在非小细胞肺癌及肺正常组织中的表达及两者之间的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法,检测STAT3、WWOX在40例非小细胞肺癌组织、20例正常肺组织中的表达情况,并分析其与各临床病理指标之间的关系。结果:①STAT3在非小细胞肺癌组织中的表达明显高于肺正常组织(P<0.01),WWOX在非小细胞肺癌组织中的表达明显低于肺正常组织(P<0.01)。②STAT3在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌(P<0.01),WWOX基因的表达与淋巴结转移相关(P<0.01),在有淋巴结转移的肺癌组织,其表达更少或缺失。③STAT3蛋白与WWOX在非小细胞肺癌中的表达呈负相关(P<0.01)。结论:①非小细胞肺癌中有组成性激活的STAT3信号通路,提示STAT3信号通路在非小细胞肺癌发生、发展中发挥重要作用;②STAT3与WWOX在非小细胞肺癌中的表达呈负相关。; 胡福英王乐朋侯莉莉王鸿程殷刚; 关键词：信号转导与转录激活因子3 非小细胞肺癌

STAT5a和STAT5b蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：5: 2010年; 目的:探讨信号转导和转录激活因子-5a(STAT5a)和信号转导和转录激活因子-5b(STAT5b)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法:用免疫组化SP法检测40例手术切除的NSCLC和20例正常肺组织中STAT5a和STAT5b的表达。结果:STAT5a和STAT5b在NSCLC中的表达明显高于正常肺组织(P<0.01),STAT5a和STAT5b的表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度及组织类型、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关。在NSCLC中,STAT5b与患者的性别有相关性(P<0.05),其中女性患者表达高于男性患者(P<0.05)。STAT5a与NSCLC中关系比STAT5b密切,在NSCLC的发生中,STAT5a和STAT5b蛋白表达没有相关性。结论:STAT5a和STAT5b蛋白可能促进NSCLC的形成,但与肿瘤的进展可能无关,STAT5b蛋白与性别有一定的相关性。在NSCLC的发生过程中,STAT5a与STAT5b蛋白可能是各自独立发挥作用的,无协同作用。STAT5a在NSCLC的发生中发挥的作用可能更大。; 侯莉莉王乐朋胡福英王鸿程; 关键词：STAT5B 非小细胞肺癌

STAT5a和STAT5b蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临意义: 王鸿程侯莉莉王乐朋胡福英

STAT5、WWOX和c-myc在非小细胞肺癌中的相关性研究: 目的：检测信号转导与转录激活因子5 /(Signal transducer and activator of transcription 5, STAT5/)、WW结构域氧化还原酶基因/(WWdomain-contain...; 王乐朋; 关键词：非小细胞肺癌 C-MYC蛋白; 文献传递

STAT5与CyclinB1、CyclinD1、C-fos、C-myc在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：3: 2008年; 目的:探讨信号转导和转录激活因子-5(signal transducer and activator of transcripton5,STAT5)、细胞周期素B1(cy-clinB1)、细胞周期素D1(cyclinD1)蛋白、原癌基因c-fos和c-myc蛋白在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义。方法:用免疫组化SP、SABC法检测38例手术切除的非小细胞肺癌组织和20例正常肺组织中STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的蛋白表达。结果:STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc在非小细胞肺癌中的表达明显高于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01);STAT5在非小细胞肺癌中的表达,与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关(P>0.05),同样,在非小细胞肺癌中cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的表达与上述临床病理因素也无关;STAT5和cyclinB1、cyclinD1在NSCLC组织中的表达均呈显著正相关(P<0.05);STAT5与c-fos、c-myc的表达均呈无相关(P>0.05)。结论:研究结果显示在非小细胞肺癌中存在STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的过度表达,但是与临床病理因素无关,提示它们参与了非小细胞肺癌的发生,但与肿瘤的进展可能无关。CyclinB1和cyclinD1的表达可能由STAT5调控;在NSCLC的发生中,STAT5可能通过上调cyclinB1和cyclinD1的表达,促进细胞周期进展和细胞的恶性转化,促进肿瘤的形成,而c-fos和c-myc可能不是通过STAT5信号途径来诱导肿瘤的发生。; 王鸿程许学亮简丽萍曹兵罗麟洁王乐朋; 关键词：细胞周期蛋白B1 细胞周期蛋白D1 非小细胞肺癌

JAK/STAT6通路的靶向阻断与支气管哮喘治疗的进展被引量：7: 2009年; Janus激酶/信号转导因子和转录活化因子(JAK/STAT6)通路是支气管哮喘(简称哮喘)发病机制中的重要通路。该通路的上游刺激因子如白细胞介素(IL)-4、IL-13等是哮喘发生机制中的重要因子,利用阻断剂阻断该通路上游信号刺激对哮喘治疗可能具有重要意义。本文就JAK/STAT6通路在哮喘中的作用及其靶向阻断与哮喘治疗的研究进展作一综述。; 王乐朋王鸿程; 关键词：靶向阻断支气管哮喘

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王乐朋

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