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文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇病理
  • 3篇豆状核
  • 3篇豆状核变性
  • 3篇线粒体
  • 3篇线粒体脑肌病
  • 3篇脑肌病
  • 3篇肌病
  • 3篇肝豆状核
  • 3篇肝豆状核变性
  • 2篇随访
  • 2篇综合征
  • 2篇近期随访
  • 2篇MELAS
  • 2篇病理诊断
  • 1篇胆囊
  • 1篇信度
  • 1篇血症
  • 1篇预激
  • 1篇预激综合征
  • 1篇乳酸血症

机构

  • 8篇安徽中医学院...

作者

  • 8篇王伟
  • 6篇王训
  • 6篇严彦
  • 5篇喻绪恩
  • 5篇周志华
  • 5篇饶娆
  • 5篇高伟明
  • 5篇石永光
  • 4篇程楠
  • 3篇彭刚
  • 2篇胡纪源
  • 2篇杨任民
  • 2篇韩咏竹
  • 1篇吴筠凡
  • 1篇汪炜民
  • 1篇陈林
  • 1篇韩永升
  • 1篇张龙
  • 1篇吕达平
  • 1篇薛本春

传媒

  • 1篇安徽医学
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇2012中国...

年份

  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
肝豆状核变性患者并发胆囊超声学异常分析被引量:3
2010年
目的探讨肝豆状核变性(HLD)患者并发胆囊异常及两者间的关系。方法回顾157例并发有胆囊异常的HLD患者的肝胆超声学检查,分析其与HLD的临床分型、肝脏声像学分型间的关系。结果 157例存在明确胆囊炎性改变,胆囊增大81例,囊壁增厚147例,囊壁毛糙111例,同时并发胆囊结石47例,胆囊息肉7例。结论 HLD有多种胆囊的异常,Wilson型和肝-腹型患者并发胆囊异常的明显高于其他类型。
吕达平胡纪源吴筠凡薛本春王伟张龙严彦韩咏竹
关键词:肝豆状核变性胆囊超声
反复误诊的小儿皮肌炎1例
皮肌炎(dermatmoyositis)是以累及皮肤(皮疹、皮肤肿胀)、横纹肌(肌肉疼痛、乏力或瘫痪)和小血管炎症为特征的自身免疫性结缔组织病,也可累及其他系统。小儿皮肌炎,一般是特发性,不像成人肌炎那样伴随恶性肿瘤。好...
石永光喻绪恩王训周志华严彦高伟明王伟饶娆程楠
关键词:病理分析
1206例肝豆状核变性青霉胺或二巯丙磺酸初始治疗的再检讨
目的进一步探讨肝豆状核变性(HLD)患者在初始药物治疗时加重的影响因素。方法对2001年1月至2006年3月间本院住院的1206例二巯丙磺酸(DMPS)及445例青霉胺作为初始治疗的HLD患者在治疗过程中观察其病情变化及...
杨任民王伟孙权
文献传递
伴预激综合征的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征2例
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS)是一种多系统疾病,临床特征有脑病,智能下降,癫痫和卒中样发作。多脏器受累及,其中心脏是较常见累及部位,因为它具有高能量代谢的特点。结合临床病例,对2例伴预激综合征的...
高伟明喻绪恩王训石永光周志华严彦饶娆王伟
关键词:线粒体脑肌病预激综合征病例分析病理诊断
中文版统一肝豆状核变性评分量表的信度和效度的研究被引量:10
2013年
目的研究中文版统一肝豆状核变性评分量表(UWDRS)的信度和效度。方法采用翻译和回译将UWDRS翻译为中文版本。应用中文版UWDRS评价110例肝豆状核变性(HLD)患者,评价其信度和效度。结果中文版UWDRS量表总分为31.27(20.656,0~89),神经功能得分为17.53(15.867,0~64),肝脏功能得分为6.46(6.150,0~36),精神症状得分为7.27(6.045,0~26)。量表整体Cronbachd系数为0.967,神经功能为0.975、肝脏功能为0.493、精神症状为0.798。总量表Spearman.Brown系数为0.811,神经功能为0.941,肝脏功能为0.392,精神症状为0.775。总量表2次测定的重测相关系数为0.968,神经功能为0.970、肝脏功能为0.628、精神症状得分为0.823(均P〈0.001);总量表的两位评定者间相关系数为0.920,神经功能为0.927,肝脏功能为0.584,精神症状得分为0.676(均P〈0.001)。结构效度没有只出现3个明确的因子,但有6个因子解释了总变异的50.685%。总量表的平均量表水平内容效度指数(S-CVI/Ave)值为0.99。结论中文版UWDRS具有良好的信度和效度,但部分内容尚需进一步修订。
韩永升王训韩咏竹陈林徐银王伟汪炜民马心锋胡纪源杨任民
关键词:信度
MELAS的临床、病理及近期随访
目的:报道5例曾被误诊为假性甲旁腺功能减退症、亨廷顿舞蹈病等而后被确诊的MELAS的临床、肌肉病理表现和近期随访结果。方法:对5例病人的临床、电生理、肌肉活检组织病理及近期随访结果,进行回顾分析。结果:3例首发症状为头痛...
喻绪恩王训石永光高伟明严彦饶娆王伟周志华程楠彭刚
关键词:线粒体脑肌病病理诊断疗效评价
五例MELAS综合征的临床分析被引量:2
2012年
目的 报道5例线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)综合征患者的临床、肌肉病理表现和近期随访结果。方法 回顾性分析安徽中医学院神经病学研究所附属医院神经内科自2008年12月至2011年6月5例MELAS综合征患者的临床表现、血清酶学、电生理、影像学、肌肉活检组织病理及近期随访的结果。结果 3例首发症状为头痛,以偏瘫和上消化道出血为首发症状各1例,病程中有全身抽搐发作4例,精神症状2例。肌酸激酶4例正常,1例轻度升高。肌电图4例未见异常,1例肌源性损害。头颅MRI示5例均有明显异常,以永久性脑梗死和脑萎缩为主。肌肉组织病理检查5例均发现强反应性血管(SSVs),且SSVs的细胞色素C氧化酶的酶活性增强。经过线粒体保护等综合治疗,随访6个月3例已恢复到能正常工作,2例病情轻度好转。结论 MELAS综合征患者的头颅MRI均有明显异常,肌活检组织病理及组织酶学染色是诊断该病关键手段,一般预后良好。
喻绪恩王训石永光高伟明严彦饶娆王伟周志华程楠彭刚
关键词:线粒体脑肌病肌肉病理
MELAS的临床、病理及近期随访
目的报道5例曾被误诊为假性甲旁腺功能减退症、亨廷顿舞蹈病等而后被确诊的MELAS的临床、肌肉病理表现和近期随访结果。方法对5例病人的临床、电生理、肌肉活检组织病理及近期随访结果,进行回顾分析。结果 3例首发症状为头痛,以...
喻绪恩王训石永光高伟明严彦饶娆王伟周志华程楠彭刚
文献传递
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