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Survivin基因启动子调控的肿瘤特异性表达载体的构建被引量：1: 2007年; 目的:扩增survivin基因启动子,构建survivin启动子调控的真核表达载体,验证其在肿瘤细胞的特异性表达。方法:以Hep-2细胞基因组DNA为模板,PCR扩增survivin启动子;利用核酸内切酶双酶切sur-vivin启动子基因片段和pShuttle质粒,构建载体pSurp,酶切和测序鉴定;分别双酶切pSurp载体和pEGFP-C1载体,构建survivin启动子调控的真核表达载体pSurp-EGFP,脂质体转染Hep-2细胞及血管内皮细胞ECV304,荧光显微镜下观察EGFP的表达,Western blot方法验证该基因的蛋白表达。结果:成功扩增survivin基因启动子并构建survivin基因启动子调控的pSurp-EGFP真核表达载体。脂质体法转染Hep-2细胞和血管内皮细胞ECV304,在荧光显微镜下见Hep-2细胞发出较强的绿色荧光,而ECV304细胞没有绿色荧光;Western blot的结果也确证了EGFP蛋白仅在Hep-2细胞表达。结论:Survivin启动子的成功克隆与其真核表达载体的构建,为肿瘤的特异性基因治疗奠定了实验基础。; 白万胜王军利卞卡成诗银张惠中刘丽; 关键词：SURVIVIN 启动子绿色荧光蛋白基因治疗

喉癌组织中TSLC1基因启动子过甲基化及mRNA表达被引量：11: 2007年; 目的:探讨TSLC1基因启动子区过甲基化与喉癌的关系.方法:采用甲基化特异性PCR和RT-PCR法分析喉部正常粘膜、声带息肉、喉癌细胞Hep-2和喉癌组织中TSLC1基因启动子区过甲基化及其mRNA表达状况.结果:40例喉癌组织中,有21(52.5%)例TSLC1基因启动子区过甲基化,其在各病理分级、临床分期和分型之间差异无统计学意义(P>0.05),而在N分级(N0和N1)之间差异有统计学意义(P<0.05).喉癌细胞Hep-2也显示TSLC1基因启动子区过甲基化.RT-PCR结果显示,TSLC1 mRNA在所有甲基化的喉癌组织和喉癌细胞Hep-2中均无表达,而喉部正常组织,声带息肉组织和非甲基化的喉癌组织中均有表达.结论:喉癌组织中TSLC1基因启动子区过甲基化与其mRNA失表达有关,可能是喉癌发生、发展的原因之一,可作为喉癌诊断和预后分析的检测指标.; 王军利张惠中白万胜刘丽卞卡成诗银; 关键词：TSLC1基因喉肿瘤启动子甲基化

喉癌组织中tslc1、survivin和stathmin基因启动子异常甲基化的研究: 目的：探讨喉癌组织中tslc1、survivin 和stathmin 基因启动子甲基化与喉癌发生、发展的关系，为喉癌早期诊断和预后分析提供一个新的检测指标。方法： (1) dna提取采用蛋白酶k消化和苯酚-...; 王军利; 关键词：TSLC1 SURVIVIN STATHMIN 启动子甲基化; 文献传递网络资源链接

喉癌组织中TSLC1、survivin和stathmin基因启动子异常甲基化的研究: 目的探讨喉癌组织中 TSLC1、survivin 和 stathmin 基因启动子甲基化与喉癌发生、发展的关系,为喉癌早期诊断和预后分析提供一个新的检测指标。方法 (1)DNA 提取采用蛋白酶k消化和苯酚-氯仿抽提法提取...; 王军利成诗银张惠中; 文献传递

Survivin基因启动子调控的肿瘤特异性表达载体的构建: 目的以 Hep-2细胞基因组 DNA 为模板,PCR 扩增 survivin 基因启动子,构建 survivin 启动子调控的真核表达载体,验证其在肿瘤细胞的特异性表达。方法以 Hep-2细胞基因组 DNA 为模板,根据...; 白万胜王军利卞卡成诗银张惠中刘丽; 文献传递

survivin基因启动子驱动的肿瘤特异性腺病毒载体的构建被引量：2: 2008年; 目的:构建肿瘤特异性启动子驱动的腺病毒载体,检测survivin基因启动子在喉癌细胞中的特异表达活性。方法:PCR扩增survivin启动子,构建分别携带survivin启动子和CMV启动子的真核表达载体pCMV-EGFP和pSurp-EGFP,体外连接法制备重组腺病毒Ad-SP-EGFP和Ad-CMV-EGFP,后转染Hep-2细胞及血管内皮细胞ECV304,荧光显微镜下观察EGFP表达。结果:成功构建survivin基因启动子的腺病毒载体;Ad-SP-EGFP转染后荧光镜下见Hep-2细胞发出较强的绿色荧光,而ECV304细胞无表达。结论:成功制备肿瘤特异性survivin启动子驱动的腺病毒,为进一步开发肿瘤的特异性基因治疗奠定了实验基础。; 白万胜成诗银王军利卞卡张惠中刘丽; 关键词：喉肿瘤基因疗法

survivin基因启动子的克隆及其在人喉癌Hep-2细胞中的特异性表达被引量：4: 2008年; 目的:构建survivin启动子调控的真核表达载体pSurp-EGFP,利用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)检测该启动子在Hep-2细胞中的特异表达活性。方法:PCR扩增survivin启动子,置换pShuttle载体中的CMV启动子,构建质粒pSurp;分别双酶切pShuttle、pSurp和pEGFP-C1载体,构建分别携带survivin启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子的真核表达载体pCMV-EGFP和pSurp-EGFP;脂质体法转染Hep-2细胞及血管内皮细胞ECV304,荧光显微镜下观察EGFP的表达。结果:成功扩增survivin基因启动子,构建了survivin基因启动子调控的真核表达载体pSurp-EGFP,用其转染两种细胞后,荧光显微镜下见Hep-2细胞发出较强的绿色荧光,而ECV304细胞没有表达。结论:成功克隆survivin启动子,其在Hep-2细胞具有较强的肿瘤特异性启动活性,为进一步开发肿瘤的特异性基因治疗奠定了实验基础。; 白万胜成诗银王军利卞卡张惠中; 关键词：SURVIVIN基因绿色荧光蛋白 HEP-2

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王军利