王勤婉
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经心肺复苏后自主循环恢复的心搏骤停患者预后危险因素及对策被引量：19
- 2017年
- 目的探讨经心肺复苏(CPR)后自主循环恢复(ROSC)的心搏骤停患者预后的危险因素,以指导患者的抢救。方法回顾性分析同济大学附属第十人民医院2010年1月—2015年12月间收治的149例行心肺复苏后自主循环恢复心搏骤停患者资料,依据预后情况分为复苏成功组(44例)和复苏失败组(105例)。制作危险因素调查表,收集患者年龄、性别、病史、CPR公众科普、心搏骤停地点、CRP时间、ROSC间期、瞳孔、器官功能衰竭、复苏后APACHEⅡ评分、血压、D-二聚体水平等,通过单因素和多因素危险因素分析探讨患者预后的危险因素。结果单因素分析结果显示:年龄、基础病史、CPR公众科普、心搏骤停地点、CRP时间、ROSC间期、瞳孔、器官功能衰竭、复苏后APACHEⅡ评分、血压、D-二聚体水平是影响患者预后复苏成功的危险因素。Logistic回归分析显示:年龄、基础病史、CPR公众科普、心搏骤停地点、CRP时间、ROSC间期、瞳孔、器官功能衰竭、复苏后APACHEⅡ评分、血压、D-二聚体水平是影响患者预后复苏成功的危险因素。结论经心肺复苏后自主循环恢复的心搏骤停患者预后与多种因素密切相关,临床应依据患者临床状况给予积极的治疗和护理。
- 陈亮余震梅爱红王勤婉陈艳清李济宇
- 关键词：心肺复苏自主循环恢复预后
- 综合医院医学科创中心建设之十院模式
- 同济大学附属第十人民医院（以下简称“十院”）以“临床需求为驱动推行管理模式、运行模式、诊疗模式创新，聚焦优势学科提升临床技能、临床研究、成果转化创新能力”为医院转型发展战略。为实现医院转型发展的新升级、新跨越，十院积极布...
- 王克生王勤婉鲍美玉刘维薇徐辉雄秦环龙
- 关键词：诊疗模式
- 综合医院医学科创中心建设之十院模式被引量：2
- 2020年
- 为实现医院转型发展的新升级、新跨越,十院积极布局、整合资源、搭建管理框架筹建临床医学科创中心,促进优势学科交叉融合、协同创新以提升医院综合实力。2019年12月,上海市卫生健康委发布《关于加强本市医疗卫生机构临床研究支持生物医药产业发展的实施方案》,以完善上海临床研究体系,支持生物医药产业发展。方案提出推进上海市建设研究型医院,基于国家医学中心和国家临床医学研究中心建设,强化"医工结合",到2020年底,上海将重点建设5家研究型医院、15家上海市临床医学研究中心、5个医学协同创新集群。
- 王克生王勤婉鲍美玉刘维薇徐辉雄秦环龙
- 关键词：生物医药产业创新集群管理框架医院医学临床医学研究
- Wip1联合Bmi1参与人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复
- 2013年
- 目的探讨野生型p53诱导的蛋白磷酸酶1(Wip1)在人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复中的可能作用,为椎间盘退行性变的临床诊治提供参考。方法取人椎间盘髓核细胞体外培养,小干扰(siRNA)技术干扰细胞Wip1表达,放射性照射(4、10、15、25Gy)髓核细胞,采用彗尾实验观察DNA损伤及损伤修复反应(DNAdamagerepair,DDR)情况,并与未干扰Wip1髓核细胞作对照;采用免疫共沉淀(Co-IP)技术检测Wip1潜在结合蛋白;根据筛选结果采用实时定量RT-PCR技术检测病变椎间盘组织Wip1及潜在结合蛋白的表达情况。结果彗尾实验表明:干扰Wip1表达后,25Gy剂量射线导致髓核细胞DNA损伤的修复并不受影响,但DDR持续激活,对照组在照射后24h已经检测不到DNA损伤修复的标识分子,但siRNA干扰Wip1表达组细胞照射后48h仍可检测到标识分子。Co-IP实验表明:放射性照射正常对照细胞后,Wip1与Bmi1在细胞核内分布重合,而且聚集在DNA损伤位点,而siRNA抑制Wip1表达后,这种结合随即消失。实时定量RT-PCR结果表明:与正常椎间盘组织相比,椎间盘退变组织Wip1、Bmi1基因表达下降,且两者呈正相关(P<0.05)。结论 Wip1通过调控DDR时限参与了人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复,Bmi1可能参与此过程。
- 俞蕾何奖图王勤婉于永春潘秋辉李晶华
- 关键词：椎间盘退行性疾病DNA修复WIP1BMI1
- PBL联合信息化模式在血液病教学中的应用初探被引量：4
- 2015年
- 基于问题为导向的教学方法(PBL)和信息化教学都是不同于传统教学的新型教学模式,两者都以发挥学生的主观能动性为特征。血液病学的教学基础理论要求高,内容抽象,如何提高学生的学习兴趣和教学效率,上海市第十人民医院血液科在血液病教学中对联合PBL和信息化教学模式进行了初步探索。
- 王勤婉余震梅爱红陶怡
- 关键词：血液病学PBL信息化教学模式
- 基因Wip1低表达与椎间盘退行性病变的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨基因Wip1异常表达与椎间盘退行性疾病(intervertebral disc degeneration,IDD)的关系。方法选取62例患者退行性病变的椎间盘组织,通过实时定量PCR测定Wip1基因表达量;siRNA干扰人髓核(nucleus pulposus,NP)细胞Wip1的表达后,通过SA-β-ga1染色检测细胞衰老情况;通过MTT检测NP细胞的增殖能力;通过实时定量PCR检测NP细胞衰老分子标记的表达水平;γ射线照射siRNA转染后的NP P3细胞,分别于不同时间点行SA-β-gal染色检查。结果 62例病变椎间盘组织中,18例Wip1基因的表达明显下降(P<0.01);siRNA干扰人NP细胞Wip1表达后,衰老细胞数量明显增加;MTT结果表明,干扰Wip1的表达能够显著抑制人NP细胞的增殖;P3细胞培养8 d,实时定量PCR检测发现,Col2a1、Agc、Ver的表达水平显著下调,MMP3的表达水平明显增高。y射线照射NP细胞后,SA-β-gal染色显示,Wip1表达组出现明显的衰老现象。结论 Wip1的低表达与椎间盘退行性病变的发生相关,干扰Wip1的表达能够促进NP细胞衰老,而过表达Wip1可以有效抑制细胞衰老的发生。
- 俞蕾马纪王勤婉于永春潘秋辉李晶华
- 关键词：椎间盘退行性疾病细胞衰老
