王城
- 作品数：96 被引量：293H指数：8
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 妊娠期糖尿病导致子代先天性肾脏及尿路畸形的研究进展被引量：2
- 2022年
- 妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)不包括孕前已确诊的1型或2型糖尿病,它是孕妇在妊娠期间首次发现的糖耐量异常,是常见的妊娠期合并症之一[1-2]。两篇分别来自于欧洲和中国大陆地区的Meta分析指出,欧洲GDM的发病率为5.4%(3.8%~7.8%)[3],中国大陆地区发病率为14.8%(12.8%~16.7%)[4]。流行病学调查研究表明,无论是发达国家还是发展中国家,GDM的发病率正逐年升高[4-6]。GDM可使孕妇和胎儿围产期患病率和病死率上升,严重影响母婴健康,并且对患者和子代有长远的影响,可增加母亲产后2型糖尿病的发生率和子代发生肥胖、糖尿病的危险性[7]。并且,GDM患者的胎儿始终暴露于宫内高糖环境,更易出现手足多指畸形、脊柱缺损、泌尿道畸形、消化道畸形、神经系统畸形、先天性心脏病等先天畸形[8-10]。当前,对妊娠期糖尿病的治疗和管理,主要采取医学营养治疗和运动疗法相结合的方式,如采取上述方法后,空腹血糖及餐后两小时血糖仍异常,加用胰岛素控制血糖[2]。而妊娠期糖尿病经规范化治疗后,围产期不良结局率和子代畸形发生率均有所下降[10-11]。
- 欧阳辰昕王城王城魏凤春赵丹
- 关键词：妊娠期糖尿病先天畸形
- 沉默FOXQ1基因抑制肝细胞癌SMMC-7721细胞迁移侵袭能力被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨沉默又头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因后对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)SMMC-7721细胞迁移侵袭能力的影响及其机制。方法:制备FOXQ1-shRNA、NC-shRNA重组慢病毒,将其感染到SMMC-7721细胞中;实验设干扰组、阴性对照组和空白组,用Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力;利用qRT-PCR和Western blotting法检测SMMC-7721细胞中FOXQl、MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白的表达。结果:随着肝癌SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力的增强,FOXQ1的表达逐渐增加;干扰组较阴性对照组与空白组FOXQl表达水平降低[(0.34±0.03)vs(0.89±0.07)和(0.84±0.05),P<0.05];沉默FOXQ1基因后,SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力显著下降[(9.67±1.15)vs(25.67±2.08)和(27.33±2.52),P<0.05],MMP-2与MMP-9表达水平下降[MMP-2:(0.35±0.04)vs(0.61±0.05)和(0.65±0.08);MMP-9:(0.40±0.05)vs(0.73±0.07)和(0.77±0.06),均P<0.05]。结论:沉默FOXQl基因的表达能够抑制肝癌SMMC-7721细胞的迁移、侵袭能力,其机制可能与MMP-2与MMP-9的表达下调有关。
- 王城吴斌严舒邓大炜曾丽娟李建水
- 关键词：肝细胞癌迁移
- 中药内服外敷治疗结肠慢传输型便秘21例疗效观察被引量：1
- 2010年
- 为探讨中药内服外敷治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效，对21例临床和影像学确诊的结肠慢传输型便秘患者采用中药内服和腹部热敷治疗，观察其临床疗效。结果显示，16例（76．2％）效果优良，4例（19．0％）有效但症状有反复，1例（4．8％）无效。结果表明，中药内服外敷治疗结肠慢传输型便秘效果好，简单，经济。
- 王崇树魏寿江王城王浩斌
- 关键词：便秘中药内服外治
- 低张力疝修补术36例临床分析
- 2001年
- 目的 探讨低张力疝修补术的优点和近期疗效。方法 采用美国Bard公司生产的聚丙烯疝修补网片(Bard Perfix Mesh)、美国强生公司生产的Prolene疝修补网片补片及美国戈尔公司的聚四氟乙烯疝补片对36例41侧腹外疝在疝囊高位结扎后行低张力修补术。结果 本组腹股沟疝的手术时间30～80 min,平均55 min。术后1例双侧斜疝者使用度冷丁1次,其余病人均疼痛轻微,未使用止痛药;术后进食时间6～24 h,平均12 h;下地活动时间3～48 h,平均24 h;出院时间为术后3～7 d,平均5 d;无切口感染,硬结,血肿,异物反应,尿潴留等并发症;阴囊血肿1侧,积液3例4侧,复发1例。结论 低张力疝修补术是一种简单,安全,痛苦小,恢复快,效果好,经济的疝修补方法,实用于疝环相对较小,腹壁缺损不严重的各种腹外疝及复发疝。
- 王崇树魏寿江赵国刚王城
- 关键词：腹外疝低张力
- 环磷酰胺暴露后Piwil2在人神经母细胞瘤移植瘤中的表达
- 2014年
- 目的探讨环磷酰胺（cyclophosphamide,CP）暴露后Piwil2在人神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）移植瘤中的表达。方法建立免疫活性C57BL/6j系小鼠的人NB SK-N-SH细胞株荷瘤模型,选择瘤体积在100~200 mm3之间的20只荷瘤小鼠,随机分为生理盐水对照组（NS组）和环磷酰胺组（CP组）,每组10只,CP组每日经腹腔注射CP75 mg/kg,2次/周,连续2周;NS组每日经腹腔注射NS 2 ml。每2天测量肿瘤体积,计算相对肿瘤体积（RTV）;停药后次日处死小鼠,称瘤重,计算抑瘤率（IR）;并采用RT-PCR法检测各组移植瘤组织中Piwil2基因m RNA的转录水平,免疫组化法和Western blot法检测各组移植瘤组织中Piwil2蛋白的分布及表达水平。结果与NS组比较,CP组移植瘤的RTV和瘤重均显著降低（P〈0.05）,CP组的平均抑瘤率为83.56%。两组移植瘤组织中Piwil2基因m RNA的转录水平差异无统计学意义（P〉0.05）。NS组移植瘤组织中Piwil2蛋白高表达于胞浆,而CP组大部分肿瘤细胞坏死,Piwil2蛋白表达下降,细胞核稀疏,核浓缩,细胞体积变小;CP组移植瘤组织中Piwil2蛋白的表达水平明显低于NS组（P〈0.05）。结论 CP干预后,移植瘤缩小,移植瘤组织中Piwil2基因m RNA的转录水平不变,但蛋白表达水平有改变,可能影响人NB抵抗性。
- 王城何文飞张红梅赵丹杨金凤廖君左周柯均
- 关键词：神经母细胞瘤移植瘤环磷酰胺
- 泌尿系统发育相关研究现状及趋势的文献计量和可视化分析被引量：1
- 2022年
- 目的 对泌尿系统发育相关研究的现状及趋势进行文献计量研究和可视化分析。方法 使用Web of Science数据库核心合集,检索1990至2020年发表的泌尿系统发育相关的研究文献。应用文献计量学方法并结合R语言中的Bibliometrix包,对各年度发表的文献数量、期刊、第一作者及通信作者、国家、研究机构、研究领域、被引频次、关键词予以统计分析。应用VOSviewer软件对文章的关键词进行可视化聚类,并进行研究主题的演进过程桑基图和关键词战略坐标图分析。结果 共检索到4 064篇文献,最终纳入1 594篇。1990至2010年,平均每年发表(47.0±8.0)篇;2011至2020年发表数量上升,平均每年发表(60.6±5.9)篇。共有619本期刊发表过泌尿系统发育相关的文献,排名第1位的是Journal of Urology (81篇)。以第一作者身份发表相关文献的学者中,发表文献数量最多的是Gattone V H和Okada T(各5篇)。以通信作者身份发表相关文献的学者中,发表文献数量最多的是Nishinakamura R、Okada T、Potter S S(各7篇)。纳入文献来自55个国家,排名前3位的分别是美国(509篇)、日本(163篇)、中国(117篇)。纳入文献来自1 758家研究机构,排名第1位的是美国匹兹堡大学(101篇);中国医科大学(21篇)排名第31位。纳入文献共涉及93个研究领域,绝大多数涉及泌尿学/肾病学,其次是细胞生物学和发育生物学。纳入文献的总被引频次达51 353次,排名第1位的文献(938次)于1996年发表。纳入文献共有6 968个关键词,出现频次排名前5位的关键词分别是表达(326篇)、肾脏(163篇)、小鼠(161篇)、大鼠(147篇)以及细胞(143篇)。利用VOSviewer软件可视化分析显示,研究主要集中在两大类:肾脏发育异常相关疾病、泌尿系统发育基因表达和形态形成。研究主题的演进过程桑基图显示,1990至2020年,泌尿系统发育基因表达依然是研究的热点和焦点。关键词战略坐标图分�
- 赵丹欧阳辰昕敬鹏何文飞项涛王城
- 关键词：细胞生物学发育生物学文献计量学可视化分析
- 微型腹腔镜治疗小儿腹股沟斜疝的探讨被引量：17
- 2005年
- 王城金先庆李晓庆
- 关键词：腹股沟斜疝腹腔镜治疗小儿疝囊高位结扎
- 经腹腔镜胆道镜取石胆总管一期缝合91例报告被引量：5
- 2003年
- 我院于1998年9月~2002年5月在腹腔镜胆囊切除术(LC)同时行胆总管切开和纤维胆道镜探查取石,胆总管一期缝合91例,效果良好,现报道如下.
- 彭祥玉赵国刚陶涛王城马明坤
- 关键词：胆总管一期缝合腹腔镜胆囊切除术胆总管切开纤维胆道镜取石术病例报告
- 7-脱氢胆固醇对白细胞介素-4诱导RAW264.7巨噬细胞M1/M2型极化的影响
- 2023年
- 目的研究7-脱氢胆固醇(7-DHC)对白细胞介素-4(IL-4)诱导的RAW264.7巨噬细胞M1/M2型极化的影响。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞,分为M0组(RAW264.7巨噬细胞)、M2组(巨噬细胞M2型)。M2组以IL-4诱导极化,在诱导极化的同时分别予以0、5、10、20μg/mL 7-DHC处理(即M2组、M2+5μg/mL 7-DHC组、M2+10μg/mL 7-DHC组、M2+20μg/mL 7-DHC组)。CCK-8法检测7-DHC对M2组巨噬细胞的增殖情况。荧光定量PCR分别检测巨噬细胞M1型标志分子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞分化抗原86(CD86)及M2型标志分子甘露糖受体(MR)、Ⅰ型精氨酸酶(ArgⅠ)的mRNA表达情况。酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的水平。结果7-DHC浓度分别为0、5、10、20μg/mL时,对巨噬细胞M2型均无增殖或抑制作用(P>0.05)。与M0组比较,M2组iNOS及CD86的mRNA表达明显降低,MR、ArgⅠ的mRNA及IL-10的表达明显增加(P<0.05);与M2组比较,7-DHC其他浓度干预组iNOS、CD86的mRNA及IL-6的表达明显增加,MR、ArgⅠ的mRNA及IL-10的表达明显降低(P<0.05),且5、10、20μg/mL 7-DHC处理组呈剂量依赖性。结论7-DHC能够调节IL-4诱导的RAW264.7巨噬细胞M2型极化,并促进巨噬细胞M2型向巨噬细胞M1型转化。
- 朱芮樟王城高倩刘佳齐欧阳辰昕
- 关键词：白细胞介素-4巨噬细胞
- GHIGF遗传变异与特发性矮小症的发病及甲状腺结合球蛋白缺乏的关系被引量：6
- 2022年
- 目的探讨生长激素-胰岛素样生长因子(GHIGF)遗传变异与特发性矮小症的发病及甲状腺结合球蛋白(TBG)缺乏的关系。方法回顾性选择2019年1月至2022年5月于川北医学院附属医院收治的60例特发性矮小症患儿(特发性矮小症组)和60名健康体检儿童(对照组)。检测GHIGF基因多态性,对等位基因频率及Hardy-Weinberg平衡性做分析。结合两组患者的生长激素、胰岛素样生长因子(IGF)和TBG水平解析GHIGF遗传变异与特发性矮小症的发病及TBG缺乏的相关性。结果GHIGF基因位点分布符合Hardy-Weinberg平衡规律(P>0.05),且特发性矮小症组患儿血清生长激素、IGF为(10.54±2.31)、(122.98±20.65)μg/L,均显著高于对照组儿童[(5.66±0.98)、(85.44±10.47)μg/L],TBG水平为(13.33±1.09)μg/L,显著低于对照组儿童[(89.76±6.38)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。其中GHIGF基因的rs2684788位点和rs1976667位点的AA和AG基因型均与特发性矮小症的发病风险存在相关性(P<0.05);多因素联合分析也均表明,上述基因型与特发性矮小症的发病风险存在相关性(P<0.05);且GHIGF基因的rs2684788位点和rs1976667位点与TBG缺乏存在相关性(P<0.05)。结论GHIGF遗传变异与特发性矮小症的发病及TBG缺乏之间有显著相关性,临床可根据患者不同基因型分群进行特异性调整干预方案。
- 何凤王城赵丹梁云王阿蕾蒲娟
- 关键词：特发性矮小症
