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王孝东

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:汕头大学理学院物理系更多>>
发文基金:广东省自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 7篇发光
  • 4篇EU
  • 3篇性能研究
  • 3篇CEO2
  • 2篇溶胶
  • 2篇溶胶-凝胶法
  • 2篇浓度猝灭
  • 2篇猝灭
  • 2篇发光特性
  • 2篇发光特性研究
  • 2篇BACEO3
  • 2篇CEO
  • 2篇EU3
  • 2篇EU^3+
  • 1篇荧光粉
  • 1篇溶胶-凝胶法...
  • 1篇凝胶法制备
  • 1篇固相
  • 1篇固相反应
  • 1篇固相反应法

机构

  • 7篇汕头大学

作者

  • 7篇王孝东
  • 6篇刘晓华
  • 4篇刘敏
  • 4篇陈绍军
  • 3篇黎明
  • 2篇乐文志
  • 1篇陈图锋

传媒

  • 2篇汕头大学学报...
  • 1篇功能材料
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中国材料科技...

年份

  • 5篇2007
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
CeO_2:Eu^(3+)发光粉的制备与光谱研究被引量:3
2006年
通过高温固相反应法制备掺Eu3+基质为CeO2的发光粉系列样品,并对其做X射线衍射谱(XRD)和光致发光谱(PL)检测.结果表明,在Eu3+掺杂浓度为0.2at.%~10at.%的范围内,Eu3+完全进入了CeO2的晶格,形成固溶体Ce1-xEuxO2;Eu3+的发射峰强度依赖于Eu3+的掺杂浓度,在Eu3+的含量为1at.%时最强,随后出现浓度猝灭.
刘晓华陈绍军黎明王孝东
关键词:CEO2EU^3+发光固相反应法
新型Eu~(3+)掺杂氧化物发光材料的合成与发光特性研究
(1) CeO:Eu发光粉 采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu掺杂的CeO发光粉,样品粉末在紫外激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发...
王孝东
关键词:CEO2溶胶-凝胶法发光
文献传递
CeO2:Sm^3+荧光粉的发光特性研究
2006年
采用高温固相反应法制备了不同浓度Sm^3+掺杂的CeO2荧光粉,样品粉末在紫外激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)和光致荧光光谱(PL)对样品进行了表征,结果表明样品在掺杂浓度小于4mol%时,Sm^3+离子完全替代Ce^4+离子进入基质CeO2的晶格而形成Ce1-xSmxO2固溶体。PL谱表明Sm^3+的发射峰强度最初随Sm^3+掺杂浓度提高而迅速增强,在Sm^3+掺杂浓度为1mol%达到极大,随后出现浓度猝灭。
黎明刘晓华陈绍军王孝东
关键词:CEO2SM^3+固相反应发光
BaCeO3:Eu^3+的合成及发光性能研究被引量:1
2007年
采用高温固相反应法制备了Eu^3+掺杂BaCeO3发光粉。分别用X射线粉末衍射、荧光光谱分析等手段研究了发光粉的晶体结构以及光致发光性能。XRD结果表明,Eu^3+掺杂浓度达到6%(原子分数)时,仍然能够形成纯相的固溶体BaCe1-xEuxO3。荧光光谱检测结果表明,BaCe1-xEuxO3发光粉的激发光谱由强度很大的宽激发带(230-370nm)和锐线谱(峰值位于397和466nm)组成,其中宽激发带源于O2^-—Ce^4+电荷转移,锐线谱属于Eu^3+的f-f跃迁吸收。BaCe1-xEuxO3的发射谱除了常见的^5D0→^7Fj(J=0-4)跃迁发射外,还有来自较高能级激发态^5D1的跃迁^5D1^7→Fj(J=1,2);随着Eu^3+掺杂浓度的提高,其发光强度也逐渐增强,当掺杂浓度达到15%时,出现浓度猝灭现象。
乐文志刘晓华王孝东刘敏
关键词:BACEO3EU^3+发光浓度猝灭
BaCeO3:Eu3+的合成及发光性能研究
采用高温固相反应法制备了 Eu掺杂 BaCeO 发光粉。分别用 X 射线粉末衍射、荧光光谱分析等手段研究了发光粉的晶体结构以及光致发光性能。XRD 结果表明,Eu掺杂浓度达到6%(原子分数)时,仍然能够形成纯相的固溶体 ...
乐文志刘晓华王孝东刘敏
关键词:BACEO3发光浓度猝灭
文献传递
CeO_2∶Eu^(3+)粉末的溶胶-凝胶法制备及发光性能研究被引量:6
2007年
采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%~10at.%的Eu3+掺杂范围内,用溶胶-凝胶法合成的样品在500℃就结晶成纯相的CeO2∶Eu3+多晶粉末。由于Ce4+和Eu3+离子半径十分接近,因而Eu3+在CeO2中具有较高的固溶度。PL激发谱中出现在300~390nm的宽带激发峰起源于基质CeO2的吸收,电子吸收能量后,发生O2-—Ce4+的电荷迁移,再将能量传递给Eu3+。PL发射谱显示Eu3+含量为6at.%的样品发光强度最强,随后出现浓度猝灭。导致发光出现浓度猝灭的机制是电偶极-电四极相互作用。样品烧结温度的升高,促使晶粒长大和结晶完整性提高,从而显著提高了CeO2∶Eu3+粉末的发光强度。
王孝东刘晓华陈绍军黎明刘敏
关键词:发光溶胶-凝胶法
CeO_2:Eu^(3+)薄膜的制备及其发光性能研究被引量:1
2007年
采用Pechini法制备Eu3+掺杂的CeO2:Eu3+薄膜.利用X射线衍射(XRD)﹑原子力显微镜(AFM)和光致荧光光谱(PL)对样品进行表征.结果表明:薄膜样品在700℃就结晶成纯面心立方萤石结构的多晶薄膜;PL激发谱中,300~360 nm的宽带激发峰起源于基质CeO2的吸收.
刘晓华王孝东陈图锋陈绍军刘敏
共1页<1>
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