王小红
- 作品数：12 被引量：75H指数：4
- 供职机构：北京大学基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：北京市科委课题北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 梅毒密螺旋体Tp47重组蛋白的表达及其应用
- 2003年
- 目的 在大肠埃希菌中表达梅毒密螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)Tp47重组蛋白 ,用其建立诊断梅毒的酶联免疫法 (enzymeimmunoassay ,EIA)。 方法 应用聚合酶链反应法 (PCR)从Tp全基因组中扩增目的片段Tp47,并将其克隆到表达载体 pET - 3 0a中 ,构建重组质粒pET - 3 0a -Tp47。在大肠埃希菌中表达重组蛋白Tp47,亲和层析柱纯化 ,建立EIA法 ,检测血清中抗 -Tp抗体。 结果 获得了Tp47基因重组蛋白的高效表达 ,该重组蛋白存在于细菌上清中 ,占全菌体蛋白 12 %左右 ,分子量约 3 9kDa。蛋白印迹法 (westernblot,WB)显示 ,Tp47重组蛋白具有良好的抗原性。用Tp47重组蛋白建立EIA法 ,检测 11份梅毒血凝试验阳性和 2 8份阴性血清 ,灵敏度为 10 0 % (11/ 11) ,特异性为 96 4% (2 7/ 2 8)。
- 张瑞芬庄辉蒋志彬王薇媛张正杜珩刘学恩董庆鸣王小红
- 关键词：梅毒密螺旋体重组蛋白梅毒酶联免疫试验
- 同时检测SEN病毒D和H聚合酶链反应法的建立被引量：2
- 2003年
- 目的 建立同时检测SEN病毒D和H(SENV -D和H)巢式聚合酶链反应法 (nPCR)。方法 第一轮PCR外引物为SENV -D和H开放读码框架 (ORF) 1区的共同序列 ,第二轮PCR内引物分别为SENV -D和HORF1区型特异性引物。应用双脱氧链末端终止法对SENV -D和H的PCR产物进行克隆测序。结果 应用同时检测SENV -D和H的nPCR法最终检出SENV -D和H的血清稀释度为 10 3。序列分析表明 ,用本法检出的SENV -D(DTd株 )和SENV-H(DTh株 )与GenBank收录的SENV -D和H株核苷酸序列同源性均为 92 %。检测 173例慢性乙型肝炎 (轻、中度 )患者 ,SENV -D和H的总感染率为 5 8 4%。结论 本法可用于SENV
- 董庆鸣何忠平庄辉闫杰宋淑静王小红
- 关键词：SEN病毒巢式PCR乙型肝炎流行病学
- 临床诊断为"非甲~戊型肝炎"患者血清中HBV DNA测定和基因分型
- 王小红
- 不同损伤时期血管内膜的增殖和凝血酶的影响
- 1999年
- 目的：探讨内皮拉伤后血管内膜增殖反应的动态变化，和凝血酶对损伤血管增殖反应的影响。 方法：Ｆｏｇａｒｔｙ 导管拉伤大鼠主动脉，不同时期处死，病理观察血管内膜厚度，免疫组织化学观察增殖细胞核抗原在损伤血管的表达；并将离体的血管环在体外加入不同浓度的凝血酶［０ Ｕ／ｍ ｌ（对照组）、１ Ｕ／ｍ ｌ（１ Ｕ凝血酶组）和５ Ｕ／ｍ ｌ（５ Ｕ凝血酶组）］培养１２小时，测定单位重量血管环氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）的掺入量。 结果：拉伤后血管内膜／中膜面积值于４～６周达到高峰，７～８周增厚的内膜几乎完全消退。增殖细胞核抗原的表达与血管内膜增殖反应基本一致。３Ｈ－ＴｄＲ掺入于术后３日和３ 周出现２个高峰。加入凝血酶１ Ｕ／ｍ ｌ或５ Ｕ／ｍ ｌ，３日的３Ｈ－ＴｄＲ掺入量增加，与０ 日比较有显著性差异Ｐ＜ ０．０５，４周后３Ｈ－ＴｄＲ掺入进入低反应期。 结论：血管损伤后３ 日是细胞分裂最为活跃的时期，对凝血酶促增殖作用也最敏感，４周后为低反应期，因此及早有效抗凝对于控制血管增生和再狭窄有十分重要的意义。
- 许俊堂唐朝枢张波刘乃奎侯琳王小红欧和生李田昌胡大一翁心植
- 关键词：平滑肌细胞凝血酶增殖细胞核抗原血管损伤
- BACON系统引发的科学方法论问题研究
- 王小红
- 关键词：科学方法论人工智能
- 竞争法调整对象研究
- 王小红
- 戊型肝炎疫苗的研究现状
- 2001年
- 戊型肝炎病毒(HEV)是一种单股正链RNA病毒,可引起急性自限性肝炎;主要经粪-口途径传播;病人于潜伏期末即有传染性[1].
- 王小红杜珩庄辉
- 关键词：戊型肝炎疫苗HEV重组蛋白疫苗
- 临床诊断为“非甲～戊型肝炎”患者血清中HBVDNA测定、基因分型
- 目的了解目前临床诊断为“非甲～戊型肝炎”患者中HBV感染比例、基因分型及其与临床特点的关系.结论临床诊断为“非甲～戊型肝炎”病人中，存在HBsAg阴性的HBV感染.产生HBsAg阴性乙型肝炎可能与下列因素有关：（1）HB...
- 王小红
- 关键词：聚合酶链反应基因型
- 乙型肝炎病毒聚合酶链反应基因分型法的建立及应用被引量：20
- 2003年
- 目前应用基因序列测定法分析乙型肝炎病毒(HBV)基因型虽然结果可靠,但操作较复杂,且费用较高,不适用于大规模的临床和流行病学调查.旨在建立一种简便的HBV基因分型法,即基因型特异引物PCR法,并用此法对 2001年北京地坛医院110例慢性乙型肝炎患者的HBV基因型进行了分析.
- 王小红何忠平庄辉阎杰董庆鸣宋淑静
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应基因分型
- 乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎和肝硬化患者病毒基因型及丙氨酸氨基转移酶水平分析被引量：29
- 2005年
- 目的观察乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎(CHB)及肝硬化患者的乙型肝炎病毒(HBV)基因型及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。方法采用酶联免疫吸附法检测62例CHB和41例肝硬化患者HBV标志物和血清ALT水平,用聚合酶链反应法检测其HBV基因型。结果CHB患者中,21 例(33.9%)为HBeAg阴性,41例(66.1%)为HBeAg阳性;肝硬化患者中,28例(68.3%)为HBeAg阴性,13例(31.7%)为HBeAg阳性。CHB患者中,53例(85.5%)为C基因型,9例(14.5%)为B基因型; 肝硬化患者中39例(95.1%)为C基因型,2例(4.9%)为B基因型。HBeAg阴性CHB患者ALT>40 U/L 者的比例低于HBeAg阳性组(分别为47.6%和85.4%),差异有统计学意义(P<0.01)。HBeAg阴性肝硬化患者ALT>40 U/L者的比例低于HBeAg阳性组(分别为64.3%和92.3%)但差异无统计学意义。结论CHB 和肝硬化患者中,HBeAg阴性者的比例较高,此类患者的ALT水平较低,以C基因型占优势。
- 李俊茜庄辉杜珩王小红段学章
- 关键词：E抗原阴性慢性乙型肝炎病毒基因型丙氨酸氨基转移酶CHB
