王延谦
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国科学院西北高原生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 调控花青素合成与代谢的小麦新基因TaMYB7D
- 本发明公开了一种从紫色籽粒小麦品种高原115中分离到的调控花青素合成与代谢的小麦新基因TaMYB7D，属于植物基因工程领域，TaMYB7D定位于小麦7D染色体上，蛋白质产物亚细胞定位于细胞核。推导的氨基酸序列表明TaMY...
- 刘宝龙张怀刚刘登才张波陈文杰刘瑞娟魏乐李建民王延谦
- 文献传递
- 小麦R2R3-MYB转录因子TaMYB3-4D的克隆及功能分析被引量：7
- 2015年
- MYB转录因子是植物最大的转录因子家族之一,广泛参与植物各种生理生化过程。该研究通过对小麦基因组测序数据库进行同源搜索,利用电子克隆技术从紫色籽粒小麦品种‘高原115’中分离得到了一个新的MYB基因TaMYB3-4 D。结果表明,TaMYB3-4D仅含有一个内含子,其编码蛋白含有2个连续的MYB结构域,为典型的R2R3-MYB蛋白。TaMYB3-4D系统发生关系上与调控花青素合成的MYB基因亲缘关系较近。TaMYB3-4 D与bHLH基因ZmR瞬时表达能够诱导白色胚芽鞘中花青素的合成。此外,TaMYB3-4 D基因仅在‘高原115’含花青素的种皮和胚芽鞘中表达,在根、茎、叶中均未表达。研究表明,TaMYB3-4 D基因是一个具有调控花青素合成代谢功能的R2R3-MYB基因,很有可能参与小麦花青素的生物合成。
- 王延谦张波张波陈文杰刘登才刘宝龙
- 关键词：小麦MYB转录因子花青素
- 75K γ-黑麦碱基因的分子鉴定与转移
- 2012年
- 【目的】研究75K γ-黑麦碱基因的系统进化关系,并将秦岭黑麦75Kγ-黑麦碱基因导入普通小麦遗传背景中。【方法】利用75K γ-secalin亚基的特异引物secF/secR对5种黑麦进行扩增、克隆、测序及序列分析。以普通小麦(中国春)为母本,黑麦为父本,获得杂种。自杂种后代中,采SDS-PAGE技术分析杂交后代的75K γ-secalins蛋白亚基。用根尖制片进行体细胞染色体数目观察和原位杂交分析。【结果】序列分析结果表明,我国秦岭黑麦(AS156)与美国Wrens黑麦(CIse35)、土耳其4041黑麦(PI168199)、南非的Polko黑麦(PI412949)、智利278黑麦(PI436188)的栽培品系均具有75Kγ-黑麦碱典型的一级结构,但是在重复区中序列差异较大(包括缺失/插入和SNP)。聚类分析表明,我国的秦岭黑麦与同在北纬的土耳其和美国黑麦亲缘关系近,而与位于南纬的南非、智利的两种黑麦关系较远。以中国春为遗传背景,将位于秦岭黑麦2R染色体上的75Kγ-黑麦碱基因导入六倍体小麦,获得结实正常,农艺性状稳定的品系,编号WYQ122。通过SDS-PAGE技术和基因测序分析,已确认WYQ122中携带75Kγ-黑麦碱基因,同时原位杂交也验证黑麦染色体的存在。细胞学鉴定表明,WYQ122植株间染色体数目有41条和42条两种类型。【结论】黑麦的75Kγ-黑麦碱基因存在差异。以染色体代换系的方式将该基因转入普通小麦中。
- 王庆袁中伟王延谦刘登才
- 关键词：黑麦分子鉴定
- 小麦重要农艺性状在四川和青海两地的表型变异规律被引量：5
- 2013年
- 以3个遗传群体(2套DH群体,1套RIL群体),共435个稳定品系为试材进行表型变异规律研究。结果表明,四川点3个群体的株高、穗长、小穗数、小穗着生密度平均值比青海点分别高5.6～7.6cm、2.8～3.7cm、4.0～4.9个、0.1cm/个,而青海点的千粒质量比四川点高6.2～28.3g。除个别品系外,四川点的穗长和小穗数高于青海点,而青海点的千粒质量高于四川点。对株高而言,当株高大于四川点的平均值时,除个别株系外,四川点的株高都高于青海点。同时,RIL与2个DH群体在两地的株高分布存在差异,即RIL群体中有更高频率的品系在青海的株高高于四川点,这可能是RIL群体存在的矮秆基因在两地的表达差异所致。
- 高亚婷刘登才张怀刚张波张波刘宝龙李红琴王延谦
- 关键词：小麦穿梭育种表型
