王慧
- 作品数：81 被引量：146H指数：5
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理自动化与计算机技术机械工程更多>>
- 临床路径在IgA肾病患者中的应用
- 2013年
- 目的:分析IgA肾病临床路径的可行性和效果。方法:IgA肾病行肾穿刺活检的患者共49例,实施路径组35例,非路径组14例,比较两组患者的住院时间、医疗费用、药品费用、检验费用和满意度。结果:两组在住院时间、医疗费用以及满意度上,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IgA肾病实施临床路径可以缩短患者住院时间,节约医疗费用,提高医疗效率及质量,提高患者服务满意度,增强医疗团队合作精神。
- 吕丽王慧王彩丽
- 关键词：IGA肾病肾穿刺活检满意度
- 上市公司财务舞弊的动因及治理对策——以RX公司为例被引量：2
- 2020年
- 2020年4月2日,RX公司自爆财务造假在资本市场引起轩然大波。RX公司财务造假事件立即引起市场各利益相关方对中概股企业的关注,部分中概股企业信息披露的真实性随后也遭到做空机构质疑。本文对RX公司财务造假事件进行了回顾,并基于舞弊三角理论,从压力、机会、借口三个方面对RX公司财务造假的动机进行分析,同时从中概股、上市公司、利益相关方、市场中介等角度探究财务造假带来的危害,最后从完善公司治理与内控体系、充分发挥市场中介作用、强化监管等角度对上市公司财务舞弊提出治理对策。
- 王慧郝婷
- 关键词：财务舞弊移动互联网舞弊三角理论
- 应用α-胞衬蛋白鼻黏膜免疫治疗干燥综合征的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的探讨α-胞衬蛋白鼻黏膜给药对干燥综合征自发鼠模型NOD小鼠SS病变的抑制作用及其机制。方法以NOD小鼠作为干燥综合征自发鼠模型，8只1组，自4周龄开始分别鼻吸入法给予α-胞衬蛋白1μg和10μg，隔天给药1次，对照组分别给予磷酸盐缓冲液（PBS）10μl及谷胱甘肽转移酶（GST）10μg，观察小鼠饮水量的改变。测定血清中的抗α-胞衬蛋白及M3受体蛋白多肽（M3RP）抗体，抗干燥综合征抗原（SS）A抗体、SSB抗体、类风湿因子（RF）及抗核抗体（ANA）等自身抗体。酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定白细胞介素（IL）-10和干扰素-γ，流式细胞仪检测脾细胞FoxP3^＋T细胞的表达，应用HE染色和免疫组化方法分别检测小鼠颌下腺、腮腺的病理学改变及α-胞衬蛋白的表达。结果（1）鼻吸入α-胞衬蛋白可以抑制NOD小鼠自身抗体的产生。α-胞衬蛋白鼻黏膜免疫组的α-胞衬蛋白抗体和M3RP抗体滴度较对照组减低。差异有统计学意义（P〈0．05）。至小鼠17周龄，对照组分别有5只鼠出现ANA阳性，而1μg组和10μg组分别有2只和3只鼠ANA阳性。（2）鼻吸入α-胞衬蛋白可使NOD小鼠血清IFN-1水平降低。α-胞衬蛋白1μg组、10μg组、PBS组及GST组小鼠血清干扰素-γ水平，分别为（42±16）、（37±15）、（87±18）及（72±11）pg／ml，α-胞衬蛋白给药组明显低于对照组（P〈0．05），而IL-10在各组间差异无统计学意义。（3）鼻吸入α-胞衬蛋白可上调NOD小鼠Foxp3^＋T细胞的数量：1μg、10μg、PBS及GST组小鼠脾细胞的表达Foxp3^＋的CD4^＋CD25^＋T细胞占CD4^＋CD25^＋T细胞的比例分别为（4．0±1．7）％、（4．3±1．0）％、（2．2±0．6）％、（2．3±0．7）％，α-胞衬蛋白治疗组较对照组明显提高（均P〈0．05）。（4）鼻吸入α-胞衬蛋白可以抑制NOD小鼠腺体淋巴细胞浸润和α-胞衬蛋白的表达。α-胞衬蛋白给�
- 何菁赵金霞王慧栗占国
- 关键词：干燥综合征免疫疗法Α-胞衬蛋白
- α-actinin-4在原发性肾小球疾病患者肾小球中的表达与肾小球足细胞数的相关性研究
- 目的 探究α-actinin-4 在原发性肾小球疾病患者肾小球的表达与肾小球足细胞数量的关系、并分析其与临床一般资料及生化指标的相关性.方法 共收集59 例经肾穿刺活检病理确诊的IgA 肾病、特发性膜性肾病及微小病变病患...
- 王慧
- OPN-siRNA对炎性关节炎小鼠的治疗作用
- 目的：观察骨桥蛋白(OPN)的小干扰RNA(siRNA)对类风湿关节炎动物模型关节炎的影响,探讨OPN-siRNA对类风湿关节炎的治疗作用.方法：DBA1小鼠,雌性,6-8周,采用牛Ⅱ型胶原建立CIA小鼠,没做任何处理的...
- 王慧
- 关键词：骨桥蛋白小干扰RNA
- 人胎球蛋白A在原发性肝癌血清中的表达及临床相关性研究
- 2022年
- 目的探讨人胎球蛋白A(AHSG)的活性与肝病严重程度的相关性及其在原发性肝癌诊断中的临床意义。方法收集61例原发性肝癌(肝癌组)、63例肝硬化(肝硬化组)及45例其他肝病(其他肝病组)患者的血清,同时采集30例体检中心健康人员的血清作为对照组。采用酶联免疫法检测AHSG活性,化学发光法检测甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)水平,全自动生化分析仪检测α-L-岩藻糖苷酶(AFU)水平,通过Child-Pugh分级对肝癌组、肝硬化组及其他肝病组的AHSG水平进行对比,并比较单独检测项目与联合检测项目的敏感度和特异性。结果肝癌组的AHSG和AFP水平高于肝硬化组、其他肝病组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Child-Pugh分级结果显示肝癌组B级患者的AHSG水平高于A级,差异有统计学意义(P<0.05)。AHSG和AFP联合检测诊断原发性肝癌的敏感度为80.3%,特异性达90.8%,ROC曲线下面积(AUC)是0.900(95%CI:0.845~0.955)。结论AHSG和AFP联合检测诊断原发性肝癌的特异性大于AFP单独检测,AHSG在诊断原发性肝癌中是具有重要意义的肿瘤标志物。
- 王朋付剑惠刘琦琦张新毅王慧郭莉孙健淇崔凌志
- 关键词：甲胎蛋白酶联免疫法
- M3受体蛋白多肽在干燥综合征发病中作用的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的应用M3受体蛋白多肽213-228（M3RP）免疫BALB／c小鼠。建立干燥综合征（SS）动物模型，以探讨M3RP在SS发病机制中的作用。方法应用M3RP100μg配合等体积佐剂，于0，14，35，51d进行尾根部皮下注射给药免疫4周龄的BALB／c小鼠，以颌下腺匀浆作为阳性对照，谷胱甘肽转移酶（GST）及磷酸盐缓冲液（PBS）作为阴性对照。观察小鼠饮水量的变化，酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测不同时间点小鼠血清中的M3RP抗体、α-胞衬蛋白（α-fodrin）抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体，类风湿因子（RF）及抗核抗体（ANA）等自身抗体，并测定血清中白细胞介素（IL）-2，IL-10和干扰素（IFN）-γ。应用苏木素-伊红（HE）染色和免疫组织化学方法检测小鼠的颌下腺及腮腺的病理改变及仅-胞衬蛋白的抗原分布。结果①M3RP免疫可诱导BALB／c小鼠血清自身抗体的产生。免疫前小鼠血清中的抗体均为阴性，而自初次免疫后第35天开始，在给予颌下腺匀浆及M3RP免疫的BALB／c小鼠中的M3RP抗体、α-胞衬蛋白抗体和ANA为阳性，而上述抗体在PBS和GST组为阴性。②M3RP免疫可导致BALB／c小鼠颌下腺淋巴细胞浸润和仅-胞衬蛋白的表达。自初次免疫后第56天开始，予颌下腺匀浆及M3RP免疫的BALB／c小鼠的腺体中出现少量淋巴细胞浸润，且随时间的延长，淋巴细胞浸润逐渐加重；而应用PBS和GST免疫的小鼠腺体无明显的病理改变。应用仅-胞衬蛋白多抗免疫组织化学的方法检测颌下腺匀浆及M3RP免疫的BALB／c小鼠的颌下腺组织有仅-胞衬蛋白表达，而PBS和GST组为阴性。③M3RP免疫可使BALB／c小鼠血清IFN-γ和IL-2水平升高。IFN-γ和IL-2在给予颌下腺匀浆及M3RP免疫后较对照组明显升高（P〈0.05），而IL-10在各实验组差异无统计学意义。结论M3RP可诱导BALB／c小鼠出现类似SS的表现，提示M3RP可能作为自身抗原参与了
- 何菁王慧栗占国
- 关键词：干燥综合征Α-胞衬蛋白
- 原发性干燥综合征并肾钙化或肾结石临床分析被引量：1
- 2014年
- 目的:肾钙化或肾结石是原发性干燥综合征(p SS)患者少见的并发症,通过分析p SS患者合并肾钙化或肾结石的临床资料并查阅相关文献以提高对本病的认识。方法:对1998年1月至2012年12月期间包头医学院第一附属医院明确诊断为p SS合并肾钙化或肾结石的25例住院患者临床资料进行回顾性分析,包括临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果:年龄(42.8±7.7)岁,其中男1例,女24例。8例行骨密度检查,其中6例提示骨量流失或骨质疏松。25例患者中,11例患者单用激素治疗,10例患者给予激素及免疫抑制剂治疗,4例仅给予对症治疗。结论:原发性干燥综合征并肾钙化或肾结石的发生与发病初期疾病活动度、病程长短及确诊p SS后是否规律治疗等因素相关,激素及免疫抑制剂治疗可以抑制肾脏钙化及肾结石的进展。
- 王慧鲁芙爱王永福
- 关键词：原发性干燥综合征肾结石
- 原发性干燥综合征肝损害的临床和实验室指标分析
- 刘媛王永福王慧鲁芙爱郭静
- RA生物制剂治疗被引量：4
- 2017年
- 类风湿关节炎（ Rheumatoid arthritis,RA）是一种慢性、以侵犯关节为主要特征、原因未明的自身免疫性疾病. 主要表现为进行性侵蚀性关节炎,部分患者出现发热、贫血、皮下结节、淋巴结肿大、间质性肺病、白细胞减少及血小板下降等关节外受累. 全世界RA的患病率是0.5%~1%,女性高于男性[ 1 ].至今RA尚不能根治,治疗的总原则是目标治疗.RA治疗的主要目标是临床缓解. 传统RA治疗以非甾 体 抗 炎 药、 传 统 改 善 病 情 抗 风 湿 药（ conventional synthetic disease-modifying antirheu-matic drugs,csDMARDs）及糖皮质激素为主,目前上述药物在RA治疗方面仍有一定地位[ 2 ]. 然而,由于csDMARDs的一些副作用限制了其的应用,另有一些患者应用 csDMARDs 疗效欠佳[ 3 ]. 促炎因子和免疫细胞与RA发病密切相关[ 4 ]. 生物制剂作用于RA发病相关的特殊的细胞因子（ TNF、IL-6 等）和免疫细胞（ CD20＋B细胞等） [ 5 ].
- 王慧王永福
- 关键词：生物制剂RA自身免疫性疾病淋巴结肿大间质性肺病
