王本旭
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人巨细胞病毒糖蛋白B抗原表位在大肠杆菌中的表达
- 2007年
- 目的:利用大肠杆菌表达人巨细胞病毒(HCMV)糖蛋白B抗原表位AD1和AD2,对表达产物进行纯化,通过ELISA方法检测表达产物与感染HCMV的人血清之间的特异结合反应,探讨其用于临床检测的可行性。方法:以HCMV病毒基因组为模板,PCR扩增AD1和AD2基因,构建重组表达载体pET32-NusA-AD1和pET32-NusA-AD2,在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中利用IPTG诱导表达,通过Ni柱亲和纯化获得NusA-AD1和NusA-AD2,ELISA方法检测NusA-AD1和NusA-AD2与感染HCMV的人血清之间的特异性结合反应。结果:可溶性表达并纯化得到融合抗原NusA-AD1和NusA-AD2。在8份已确定为HCMV IgG阳性人血清标本中,融合抗原NusA-AD1能够与5份血清发生反应,融合抗原NusA-AD2能够与6份血清反应。结论:NusA-AD1和NusA-AD2能够部分检测HCMV感染的人血清。
- 王本旭孙卫国刘展刘玉高亚萍杨光沈倍奋柳川邵宁生
- 关键词：人巨细胞病毒表位克隆
- 人巨细胞病毒疫苗研究进展
- 2005年
- 王本旭柳川邵宁生沈倍奋
- 关键词：人巨细胞病毒疫苗佐剂
- 人巨细胞病毒M抗原表位及其在医药研究领域中的应用
- 本发明涉及人巨细胞病毒外膜糖蛋白中的M抗原表位，以及所述M抗原表位在制备人巨细胞病毒诊断试剂或疫苗中的应用或在其它医药领域中的应用。
- 邵宁生柳川王本旭杨光刘玉高亚萍王芳沈倍奋
- 文献传递
- 人巨细胞病毒M抗原表位保守氨基酸突变的分析被引量：1
- 2008年
- 为确定人巨细胞病毒M抗原表位MAD的关键氨基酸残基,以MAD多肽序列为基础,分别将保守氨基酸残基单一突变为甘氨酸残基,构建各自突变体,然后与人源Fc的N端融合,通过原核表达载体pET32-Fc表达融合蛋白MAD-Fc,经proteinA柱亲和纯化得到各突变体纯品。通过ELISA及Western blotting方法验证各突变体特异结合羊抗HCMV多抗间的差异,从而确定表位关键氨基酸残基。结果显示,将MAD中的谷氨酰胺残基单突变为甘氨酸残基后,MADQ-G结合羊抗HCMV多抗活性大大降低,差异显著;而其他氨基酸残基单突变时,对MAD活性影响程度很小。由此得出结论:MAD结合羊抗HCMV多抗的活性与谷氨酰胺残基有关。
- 王本旭刘展刘玉沈倍奋柳川邵宁生
- 关键词：人巨细胞病毒抗原表位突变
- 人巨细胞病毒M抗原表位的筛选与初步应用研究
- 人巨细胞病毒属β疱疹病毒亚科，它在人群中感染非常普遍。在成年的健康人群中HCMV的感染呈现不显性临床症状，但对于免疫抑制人群能造成严重疾病，甚至导致生命的危险。目前HCMV临床检测手段并不完善，也没有一种有效的疫苗能够预...
- 王本旭
- 关键词：人巨细胞病毒免疫抑制抗原表位检测试剂盒抗体检测
- 文献传递
