王树松
- 作品数：23 被引量：68H指数：6
- 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：河北省科技计划项目河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 捐精志愿者精浆生化指标与精液常规参数的相关性分析被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨捐精志愿者精浆生化指标与精液常规参数的关系,以及精浆生化指标之间的关系。方法:84例河北省人类精子库的捐精志愿者为研究对象,采用全自动生化分析仪方法检测精浆中性α-葡糖苷酶(NAG)、果糖(Fru)、柠檬酸(CA)、酸性磷酸酶(ACP)、锌(Zn)、尿酸(UA)、乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)含量,并分析它们之间以及与常规精液参数之间的相关性。结果:精子浓度和总数与精浆NAG、ACP、Zn、CA、LDH和α-HBDH呈正相关(P<0.05),与Fru呈负相关(P<0.05);前向运动精子百分率与精浆Zn呈正相关(P<0.05);CA与NAG、Zn、LDH、α-HBDH、ACP呈正相关(P<0.01),与Fru呈负相关(P<0.01);NAG与Zn、LDH、α-HBDH、ACP呈正相关(P<0.05);Fru与ACP呈负相关(P<0.01);Zn与LDH、α-HBDH、ACP呈正相关(P<0.01);LDH与α-HBDH、ACP呈正相关(P<0.01);UA与ACP呈负相关(P<0.05)。结论:健康人群精浆中的生化指标不仅相互之间密切相关,与部分精液常规参数也具有一定的相关性。
- 李圆龙马婧韩瑞钰崔彤宫雅雯王树松
- 关键词：精液常规参数
- 肥胖、胰岛素抵抗对男性精液质量的影响被引量：6
- 2018年
- 目的通过分析肥胖男性糖代谢相关指标与精液质量的关系,探讨肥胖、胰岛素抵抗对男性生育能力的影响。方法选择生殖医学中心就诊的男性不育症患者83例作为研究对象。测量并计算体质量指数(BMI),根据"中华人民共和国卫生行业标准-成人体重测定"标准将其分为正常对照组(18.5 kg/m2≤BMI<24 kg/m^2),超质量组(24 kg/m2≤BMI<28 kg/m^2)及肥胖组(BMI≥28 kg/m^2)。所有受试者测定空腹血糖(FPG)及空腹胰岛素(FINS)。用稳态模型评价胰岛素抵抗,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。用CASA系统分析精液参数。结果 (1)超质量组前向运动精子百分率(PR%)和肥胖组精液量、精子总数和PR%均较正常对照组显著降低(P<0.05);与正常组比较,超质量组和肥胖组FINS、HOMA-IR均显著增加(P<0.05);随着HOMA-IR的增加,PR%呈现降低的趋势,且差异有统计学意义(P<0.05);(2)相关性分析发现,PR%、精液量与胰岛素浓度、HOMA-IR之间存在显著负相关(r=-0.284,P <0.05;r=-0.23,P <0.05);(3)单因素Logistic回归分析显示,有超质量或肥胖及胰岛素抵抗的精液质量异常率为正常者的2.333倍,超质量或肥胖与胰岛素抵抗同时存在的计算交互指数(S)为3.02,超相对危险比(RERI)为0.89,归因比(AP)为38.15%。多因素Logistic回归分析显示,有超质量或肥胖及胰岛素抵抗的精液质量异常率为正常者的4.889倍,超质量或肥胖与胰岛素抵抗同时存在的S为1.75,RERI为1.662,AP为33.99%。结论肥胖可使男性精液质量降低,糖脂代谢紊乱,胰岛素抵抗程度增加。胰岛素抵抗与超重或肥胖对精液质量异常的发生存在相加交互作用,两者同时存在可增加精液异常的风险。具体机制通路还需要进一步研究。
- 马婧韩瑞钰梅雪昂齐亚楠刘文娇马娇英王树松
- 关键词：肥胖症精子能动性胰岛素抗药性
- 大鼠睾丸发育过程中锌、含锌酶含量与锌转运体(ZnT)表达的变化
- 2024年
- 目的检测大鼠睾丸不同发育阶段中锌含量和锌转运体(ZnT)的表达,探讨锌稳态在睾丸发育过程中的作用及机制。方法将雄性SD大鼠随机分为4周龄组(n=10)、8周龄组(n=10)、12周龄组(n=10)和32周龄组(n=10),分别饲养至相应周龄。取新鲜大鼠附睾尾部精子检测精子总数、活力,睾丸组织HE染色观察病理学变化,化学发光法测定血清睾酮水平,电感耦合等离子体质谱法测定睾丸组织锌含量,Zinquin探针测定大鼠睾丸锌离子水平,酶联免疫吸附法测定含锌酶(ALP、ADH、LDH)活性,实时荧光定量PCR和Western blot检测睾丸组织中锌转运体ZnT1⁃9 mRNA和蛋白表达。结果8周龄组大鼠+睾丸内开始出现精子,精子总数随大鼠周龄而增加,8、12周龄组大鼠精子活力和睾酮水平显著高于4、32周龄组大鼠(P<0.05),8、12、32周龄组大鼠睾丸游离锌离子水平显著高于4周龄组大鼠,12周和32周龄大鼠睾丸ALP活性明显低于4周和8周组(P<0.05),8、12、32周龄组大鼠睾丸ZnT3 mRNA和蛋白水平显著高于4周组(P<0.05),8、12、32周龄组大鼠睾丸ZnT4 mRNA水平显著高于4周组(P<0.05),12、32周龄组大鼠睾丸ZnT8 mRNA和蛋白水平显著高于4周和8周组(P<0.05)。结论在大鼠睾丸发育过程中,锌+含锌酶和锌转运体(ZnT)发生动态变化,为进一步研究锌稳态对雄性生殖系统发育的影响提供依据。
- 宫雅雯李悦嘉刘俊生李欢欢马婧王树松
- 关键词：锌睾丸发育
- 锌转运蛋白在糖尿病雄性大鼠性腺组织中的表达被引量：2
- 2020年
- 目的观察糖尿病雄性大鼠性腺中锌转运蛋白的变化,阐明锌转运蛋白在糖尿病雄性生殖系统中的作用。方法 20只SD雄性大鼠随机分为对照组和糖尿病组(DM),造模成功后处理大鼠,取出睾丸、附睾、精囊和前列腺组织。采用HE染色观察组织的病理变化,应用免疫组化法和Western Blot、RT-PCR检测ZnT1、ZnT8、Zip1和Zip2在两组大鼠上述组织中的定位及表达。结果 (1)HE染色:DM组大鼠睾丸生精小管间质细胞结构发生破坏,出现空泡。在附睾上皮细胞出现了空泡样变化以及部分主细胞的胞核发生溶解破裂,精囊腺腔内褶皱减少,前列腺内壁褶皱增多并且上皮增生。(2)免疫组化染色:与对照组比,DM组睾丸ZnT1、Zip1和Zip2表达降低,ZnT8增高;附睾ZnT1、Zip1和ZnT8表达增加,Zip2降低;精囊腺中ZnT1和Zip1表达降低,精囊腺中ZnT8表达增加。前列腺ZnT1、ZnT8、Zip1和Zip2表达均增加。(3)Western blot和RT-PCR:与对照组比,DM组大鼠ZnT1蛋白和m RNA水平在睾丸、精囊中表达降低,附睾中表达增加;ZnT8蛋白和m RNA水平在睾丸、附睾、精囊、前列腺中均表达增加;Zip1在睾丸、精囊中蛋白和m RNA水平表达降低,在附睾表达增加,在前列腺组织中m RNA水平表达增加;Zip2蛋白水平和m RNA水平在附睾中降低,在前列腺中表达增加,在精囊中蛋白水平增加。结论糖尿病大鼠性腺组织锌转运蛋白表达发生变化,糖尿病导致大鼠生殖系统内锌稳态的失衡。
- 刘文娇马婧韩瑞钰王树松
- 关键词：糖尿病性腺
- CN^—.H2O稳定性的从头算研究
- 1996年
- 采用ａｂｉｎｉｔｉｏ３—２１Ｇ对ＣＮ－Ｈ２Ｏ的相互作用进行了研究，结果表明氢键方式是ＣＮ－与Ｈ２Ｏ作用的主要方式。分析了由ＣＮ－＋ＨＣＮ和Ｈ２Ｏ＋ＣＮ－作为起始物生成ＣＮ－Ｈ２Ｏ的能量变化。
- 王树松王树松
- 关键词：从头算氢键
- 代谢组学在男性不育诊疗中的应用研究被引量：3
- 2017年
- 代谢组学是研究生物体内源性小分子代谢物的新兴学科。代谢组学通过对体液、细胞及组织的研究,在男性不育疗效评价中发挥着重要作用。这种高信息量、无创、快速的研究技术进入临床应用将成为未来的发展趋势。本文介绍了代谢组学及其分析技术和数据处理过程,并介绍了代谢组学对男性不育有害物质暴露、生物标志物和药物治疗等的研究,对其在男性不育病因探究和诊疗中的最新研究进展进行了综述,最后提出代谢组学在男性生殖领域的研究前景。
- 马姣英韩瑞钰马婧王树松
- 关键词：代谢组学分析技术不育
- 肥胖男性精浆γ-谷氨酰转肽酶和锌含量与精液质量的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 随着生活水平的提高和饮食结构的变化,超重/肥胖已经变得越来越普遍,全球约有21亿成年人被归类为超重或肥胖[1]。越来越多的研究表明,肥胖对生殖有一定的影响,与不育症密切相关,体重增加与精液质量下降存在一定联系[2]。肥胖是导致前列腺功能异常的因素之一。前列腺作为男性附属性腺,其分泌物γ-谷氨酰转肽酶（GGT）和锌是精浆的主要成分。
- 马婧韩瑞钰梅雪昂马姣英齐亚楠刘文娇王树松
- 关键词：肥胖精液质量Γ-谷氨酰转肽酶
- H^+—(CO)_n(n=1～7)簇的结构和稳定性
- 1993年
- 本文采用MNDO方法对H^+(CO)_n(n=1～7)进行了稳定性研究,结果发现MNDO与STO 4—31G计算结果基本一致,进一步说明了该簇的电子结构和H^+(CO)_5稳定存在的原因,与实验事实吻合。
- 常光洁王树松陈瑞芝
- 关键词：相互作用电子结构
- 敲低锌转运蛋白ZIP7抑制小鼠睾丸支持细胞增殖的研究
- 2024年
- 目的探讨敲低锌转运蛋白ZIP7对小鼠睾丸支持细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法使用小鼠睾丸支持细胞系(TM4细胞)进行实验,TM4细胞培养后采用细胞免疫荧光染色法观察ZIP7在TM4细胞中的亚细胞定位;将TM4细胞分为对照组和ZIP7 siRNA组(采用siRNA转染敲低TM4细胞中ZIP7表达),采用CCK8法检测两组细胞的增殖能力,使用DHE荧光探针检测两组细胞内活性氧(ROS)的水平,实时荧光定量PCR(qPCR)检测两组细胞内ZIP7 mRNA的相对表达量,Western blot法检测两组细胞内ZIP7、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)及磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达水平。结果细胞免疫荧光染色法结果显示ZIP7定位于TM4细胞的内质网上。siRNA干扰使得ZIP7 siRNA组细胞中ZIP7的mRNA和蛋白表达显著低于对照组(P<0.05);siRNA转染敲低TM4细胞内ZIP7的表达后,ZIP7 siRNA组细胞增殖能力显著低于对照组(P<0.001),细胞内ROS水平显著高于对照组(P<0.001)。与对照组比较,ZIP7 siRNA组细胞的p-ERK/ERK蛋白表达无显著差异(P>0.05),而p-JNK/JNK蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论敲低ZIP7可以明显抑制TM4细胞增殖,该过程可能通过细胞内ROS水平的升高及JNK磷酸化的激活介导。
- 特力格尔刘璇李媛静李欢欢王树松王树松
- 关键词：活性氧C-JUN氨基末端激酶细胞增殖
- 精浆硫醇物测定方法的建立及其在高尿酸血症患者精浆中的应用探讨被引量：1
- 2021年
- 目的:建立一种反相超高效液相色谱-荧光检测法(UPLC-FL)同时测定精浆同型半胱氨酸(Hcy)、半胱氨酸(Cys)、半胱氨酰甘氨酸(CysGly)、谷胱甘肽(GSH)的方法,分析高尿酸血症(HUA)患者精浆中4种硫醇物的含量。方法:将精浆样品通过用三(2-羧乙基)膦盐酸盐(TCEP)还原,用三氯乙酸(TCA)溶液进行蛋白沉淀,再用7-氟苯呋咱-4-硫酸铵盐(SBD-F)进行衍生化反应,选用C18色谱柱分离,流动相A为0.025 mol/L磷酸二氢钾KH2PO4(pH 3.0),B为纯甲醇,等度洗脱,在激发波长380 nm、发射波长510 nm的条件下进样。结果:各硫醇物相关系数R2都达到0.999以上,平均回收率在94.23~107.87%间。高尿酸血症组四种硫醇物质含量与正常组相比均有显著性差异(P﹤0.05),其中Cys[(108.01±48.03)μmol/L vs(250.10±55.87)μmol/L]、Hcy[(113.97±6.32)μmol/L vs(48.35±15.07)μmol/L]、GSH[(3.15±1.48)μmol/L vs(4.63±1.17)μmol/L]浓度升高,CysGly[(12.79±3.18)μmol/L vs(5.94±0.99)μmol/L]浓度降低。结论:本研究建立的反相超高效液相色谱-荧光检测法首次实现了精浆Hcy、Cys、CysGly、 GSH的同时检测,适合于实验室研究和临床常规检测。高尿酸血症患者生殖系统产生明显的氧化损伤。
- 崔彤宫雅雯马婧韩瑞钰王树松
- 关键词：精浆高尿酸血症
