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王津: 作品数：93 被引量：493H指数：14; 供职机构：军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划军队医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>

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应用基因探针检测志贺氏菌属毒力株的研究: 1990年; 本文应用α^(-32)P标记的福氏5型140Md侵袭性质粒之ECORI 17kb基因探针杂交、侵袭性质粒分析和豚鼠角膜炎试验对志贺氏菌属的毒力株进行了研究。结果表明,健康人菌株探针杂交的弱阳性率(47.18％)和阴性率(5.33％)均高于病人菌株(8.27％,1.38％),(u=14.03 p<0.01;u=3.644p<0.01),提示,无症状带菌者多因弱毒株或无毒株感染所致。探针杂交的阴性菌株和90％以上的弱阳性菌株均属于3a、1b、2a、4a和DⅡ5个血清型,表明这些血清型中的弱毒株、无毒株或丧失质粒的频率较高。; 李景学王瑞增林万明周国清李银太孙启华王津温宪芹郭兆彪杨瑞馥; 关键词：基因探针质粒志贺氏菌属

应用套式RT-PCR检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒被引量：1: 2004年; 建立了套式RT-PCR方法检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒的方法,并检测血液样品257份。同时将RT-PCR与ELISA检测IgG、IgM的方法进行了比较。结果RT-PCR方法的总检出率为72%,IgG总检出率为68%,IgM总检出率为43%。; 王效义戴二黑杜宗敏刘海洪韩延平庞昕翟俊辉江凌晓陈泽良邱茂峰王津王宏霞郭兆彪杨瑞馥吴清发李京湘杨玲汪建; 关键词：检出率 SARS冠状病毒 SARS患者套式RT-PCR RT-PCR方法 ELISA检测

蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌与巨噬细胞的蛋白相互作用: 2005年; 目的:利用蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌的毒力因子,进一步揭示鼠疫菌与宿主之间相互作用的机制。方法:鼠疫菌毒力相关蛋白芯片筛选与小鼠巨噬细胞系774A.1可能有相互作用的蛋白质,免疫荧光试验验证筛选出的蛋白相互作用。结果:共筛选到17个可能与巨噬细胞有相互作用的鼠疫菌蛋白,并通过免疫荧光试验初步验证了其中8个蛋白芯片筛选试验中信号最强的蛋白与巨噬细胞的相互作用。结论:蛋白芯片技术可用于筛选病原菌与宿主之间的相互作用,有助于深入研究病原与宿主之间相互作用的机制。本研究筛选出的鼠疫菌蛋白与巨噬细胞的相互作用尚需深入研究和验证,以便最终确定这些蛋白在鼠疫菌致病机制中所发挥的作用。; 杜宗敏谭亚芳李蓓童宗中江凌晓王津王红霞宋亚军郭兆彪杨瑞馥; 关键词：巨噬细胞蛋白质类荧光免疫测定

一种经过表面修饰活化的上转换发光材料: 本发明公开了一种表面覆盖一层薄而均匀的SiO<Sub>2</Sub>，SiO<Sub>2</Sub>层上由硅烷化衍生物修饰而得到活性游离基团，进而通过双功能交联剂与抗体、酶、寡核苷酸、蛋白质等生物活性分子相连接的上转换发...; 周蕾纪军杨瑞馥王津郑岩侯秀洁; 文献传递

单克隆抗体修饰玻璃表面制备蛋白质芯片的初步研究: 2005年; 目的　探讨应用单克隆抗体修饰玻璃表面制备蛋白质芯片的方法。方法　用不同浓度的抗6XHis单克隆抗体修饰玻璃表面,从蛋白质固定效率和固定蛋白质的反应活性两个方面,对修饰效果进行评价。结果　初步观察到单克隆抗体修饰玻片对蛋白质的固定量较醛基化修饰的玻片没有明显增加,但其固定蛋白质中有反应活性的蛋白质的比例较高。结论　单克隆抗体修饰的玻片也适合于制备蛋白质芯片。; 江凌晓郭兆彪陈泽良王津王红霞俞守义杨瑞馥; 关键词：蛋白质芯片单克隆抗体表面修饰

云南鼠疫菌pYC质粒来源的探索: 2009年; 目的检测鼠疫近缘菌中是否存在着与鼠疫菌pYC质粒相同的核苷酸序列。方法设计4对引物,其产物长度覆盖整个的pYC质粒序列,将产物设计为探针,对近40余种鼠疫近缘菌全部的DNA进行斑点杂交。结果除用来作为对照的、分离至云南的4株鼠疫菌斑点杂交呈阳性外,其他杂交结果均为阴性。结论目前发现该质粒只存在于某些鼠疫菌中,进一步证实了我们先前的猜测,说明该质粒不是从这些近缘菌进化而来,可能是从外界获得的。; 何电董兴齐郭英张洪英吴明寿王津郭兆彪杨瑞馥; 关键词：鼠疫菌斑点杂交

用Taq Man探针实时定量PCR法快速检测鼠疫耶尔森菌被引量：7: 2005年; 目的　建立一种快速、准确、特异的定量检测鼠疫耶尔森菌的方法。方法　针对鼠疫耶尔森菌特异的染色体标识序列设计引物和TaqMan探针,进行实时定量聚合酶链反应(polymerasechainreaction ,PCR)分析,优化反应体系,检测其灵敏度、特异性和重复性。结果　以EV76灭活培养物为对象,检测灵敏度可达每反应体系0 .0 8CfU ;30株非鼠疫菌株的检测结果表明,对照菌株均为阴性,检测特异性良好;对同一样品进行17次重复检测,其循环阈值的标准偏差为0 .35。结论　TaqMan探针法能够灵敏、特异、稳定地对鼠疫耶尔森氏菌进行定量检测,为鼠疫监控。; 张玲翟俊辉周冬生郭兆彪王津杨瑞馥; 关键词：DNA引物耶尔森氏菌鼠疫 DNA探针

检测鼠疫抗原金标层析试剂盒的研制及应用被引量：6: 2006年; 目的建立一种敏感、快速、简便的检测鼠疫抗原的诊断方法。方法以胶体金标记纯化的鼠疫单克隆抗体(M cAb),在硝酸纤维素膜上检测线处包被M cAb,组装成检测鼠疫抗原层析试纸条(盒)(G ICA)。在试剂盒的样品孔内滴加被检材料100μL,观察金标抗体释放后NC膜上检测线和质控线的反应情况,检测线和对照线同时出现红色条带判为阳性,仅对照线出现红色条带判为阴性,对照线未出现条带为无效试验。结果G ICA可检出鼠疫活菌10万菌体/mL,检出F1抗原1ng/mL,鼠疫实验动物脏器悬液检测阳性,鼠疫患者(死者)及自毙动物在收到检材后半小时内出现阳性定性结果。结论金标层析诊断试剂条达到检测鼠疫抗原敏感特异、使用简便、诊断快速的效果。; 王丽于守鸿谢辉王梅杨永海祁芝珍王津

抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的制备及双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法的建立: 2009年; 目的:制备针对嗜肺军团菌血清8型的单克隆抗体,并建立双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。方法:用甲醛灭活的嗜肺军团菌血清8型菌免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,建立双抗夹心ELISA检测方法。结果:研制出8株能特异性分泌抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的杂交瘤细胞株,Ig类型分别为IgM(2株)、IgG3(1株)和IgG1(5株);利用IgG1型单抗6G10与6C7配对,建立了双抗夹心ELISA检测方法,该方法的最低检出浓度为2.6×105cfu/mL,除与金黄色葡萄球菌有微弱的交叉反应外,与14株其他血清型嗜肺军团菌、17株非嗜肺军团菌及11株非军团菌均无交叉反应,具有较高的特异性。结论:制备了具有高特异性和亲和力的抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,并建立了双抗夹心ELISA检测方法。; 郭景玉朱紫雯王津杨瑞馥宋亚军; 关键词：单克隆抗体