2024年8月17日
星期六
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
王珺
作品数:
4
被引量:7
H指数:2
供职机构:
山东大学药学院天然药物化学研究所
更多>>
发文基金:
山东省自然科学基金
国际科技合作与交流专项项目
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
刘新泳
山东大学药学院天然药物化学研究...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
4篇
中文期刊文章
领域
4篇
医药卫生
主题
3篇
药物
2篇
免疫缺陷
2篇
抗艾滋病
2篇
艾滋病
2篇
HIV-1
1篇
药动学
1篇
药物合理应用
1篇
药效
1篇
药效学
1篇
抑制剂
1篇
制剂
1篇
人类免疫
1篇
人类免疫缺陷
1篇
人类免疫缺陷...
1篇
天然药
1篇
天然药物
1篇
缺陷病
1篇
缺陷综合征
1篇
转录
1篇
综合征
机构
4篇
山东大学
作者
4篇
王珺
2篇
刘新泳
传媒
2篇
山东医药
1篇
药学学报
1篇
中国新药杂志
年份
1篇
2009
3篇
2007
共
4
条 记 录,以下是 1-4
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
蛋白磷酸酶1对HIV-1转录的调节作用及其抑制剂研究
被引量:1
2009年
宿主细胞蛋白-蛋白磷酸酶1(PP1)是人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)转录的调节因子之一,参与HIV-1转录。脱磷酸化cyclinT1依赖性激酶9(CycT1-dependent kinase9,CDK9)或RNA聚合酶ⅡC末端区(RNAPII CTD)以增强Tat诱导的转录。本文综述了PP1在HIV-1转录过程的作用及其抑制剂研究进展。
王珺
刘新泳
关键词:
HIV-1
转录
磷酸化
抑制剂
药效学及药动学原理在氟喹诺酮类药物合理应用中的指导作用
被引量:3
2007年
氟喹诺酮类是人工合成的抗菌药物,通过抑制DNA拓扑异构酶IV和DNA旋转酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡,其抗菌谱广、抗菌活性强、易于吸收、分布广泛、使用方便、不良反应少,对多种革兰阴性、阳性菌均具有较强的抗菌活性,广泛用于泌尿系、呼吸道、胃肠道感染等多种疾病的治疗。目前其广泛、大量及不合理应用导致的细菌耐药性日益受到关注。研究表明,氟喹诺酮类药物具有交叉耐药性,其主要耐药机制:①DNA旋转酶变异;②细菌的细胞膜通透性下降使进入细胞内的药物减少;
王珺
关键词:
药效学
氟喹诺酮
药物
天然药物抗艾滋病现代研究进展
被引量:2
2007年
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的慢性传染病。目前,有关抗艾滋病的天然药物研究主要分三个方面:一是对单味药进行筛选;二是对有效成分进行研究,筛选出其中有抗HIV活性的单体作为药物开发的前体;三是中药复方的研究。现就上述儿方面的研究进展综述如下。
王珺
关键词:
天然药物
HIV-1
获得性免疫缺陷综合征
2005-2006年新上市抗艾滋病药物
被引量:1
2007年
随着艾滋病病毒感染人数的增加,抗艾滋病药物的研究已成为世界重大课题之一。本文主要介绍了2005-2006年FDA批准的抗艾滋病药物tipranavir,kaletra,darunavir,atripla的化学成分、作用机制、用法及不良反应等。
王珺
刘新泳
关键词:
人类免疫缺陷病毒
抗艾滋病药物
抗病毒药物
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张