王胜军
- 作品数：18 被引量：26H指数：3
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- 相关领域：农业科学轻工技术与工程建筑科学更多>>
- 鉴定稻瘟病抗性基因Pi64的SNP分子标记、方法及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴定稻瘟病抗性基因Pi64的SNP分子标记及其鉴定用KASP标记引物及鉴定方法，所述SNP分子标记的SNP位点在chr01:33101968，SNP标记的多态性为A/G，物理位置参考日本晴基因组版本I...
- 闫双勇杨秀荣李月娇李广胜孙淑琴崔中秋李军玲孙玥王晓静苏京平王胜军
- 一种水稻株高控制基因高效应变异的KASP功能标记组及应用
- 本发明公开了一种水稻株高控制基因高效应变异的KASP功能标记组及应用，包括如下步骤：变异位点的发现及效应预测、检测变异的KASP功能标记开发，及基于功能标记组的基因型鉴定。本发明开发了能检测多个水稻株高控制基因的高效应变...
- 闫双勇李军玲崔中秋汪颖郭彦丽路信佟卉刘燕清苏京平王胜军孙林静孙玥何飞蔡昱萌刘学军
- 用微卫星DNA标记分析水稻“培矮64S/Nipponbare”F_2、F_6群体的遗传结构
- 2008年
- 群体的构建与遗传结构分析是利用该群体开展进一步研究的基础。选用157对均匀分布在水稻12条染色体上且在双亲间具有多态性的微卫星标记分别对"培矮64S/Nipponbare"F_2群体(180个株系)和F6群体(330个株系)进行分析,分别对单个微卫星位点的群体分布、株系的遗传成分以及纯合进度进行分析。结果表明:各遗传位点和各株系的遗传成分表现连续分布,一些位点呈显著或极显著偏分离,双亲对株系呈不同的遗传贡献率,某些株系对亲本具有偏爱性;各位点和株系的纯合进度呈连续分布,分别与F_2、F_6杂异位点呈极显著正、负相关。这将有助于我们充分的认识籼粳交后代群体遗传结构特征,并为群体结构优化提供依据。
- 梁永书李艳萍孙海波邹美智王胜军苏京平阎双勇王景余刘学军
- 关键词：水稻微卫星DNA标记
- 植物ALS突变型蛋白及其应用
- 本发明涉及植物遗传育种技术领域，具体涉及植物ALS突变型蛋白及其应用。本发明提供171位单点突变以及171位和627位双点突变的ALS突变型蛋白，该ALS突变型蛋白不仅使植物对多种ALS抑制剂类除草剂产生抗性，而且能显著...
- 刘学军张融雪孙林静孙玥苏京平王胜军郭彦丽李军玲
- 水稻抗白叶枯病基因Xa21的分子标记检测被引量：3
- 2007年
- 利用Xa21基因的分子标记U1/I1检测28个高世代育种中间材料。发现18个材料中含Xa21基因,且这些位点是杂合的;10个材料不含Xa21基因。
- 马忠友孙林静刁金男苏京平刘学军王春敏王胜军闫双勇
- 关键词：水稻白叶枯病分子标记辅助选择基因
- 水稻抗条纹叶枯病基因Stvb-i的分子标记检测被引量：11
- 2007年
- 为了能将与条纹叶枯病基因Stvb-i完全连锁的分子标记ST10用于分子标记辅助育种中,利用该标记检测了47份水稻材料,同时对材料进行了田间抗性调查。在5个亲本材料及7个育种中间材料中扩增出了ST10特异条带,这些材料田间表现高抗条纹叶枯病;4份高抗条纹叶枯病的材料中未扩出特异条带,这些材料中可能有其它抗性基因。
- 孙林静马忠友苏京平刘学军王春敏王胜军闫双勇
- 关键词：水稻条纹叶枯病分子标记辅助选择
- 灌溉液位控制装置
- 本实用新型涉及灌溉液位控制领域，具体涉及一种灌溉液位控制装置，水槽两侧设有第一排水管道，每组第一排水管道内侧均设有一组第一电控开关，水槽内侧设有一组第一水位传导机构，第一水位传导机构两端的感应端分别连接有一组第一电线，两...
- 崔中秋闫双勇孙玥苏京平王胜军
- 培育用灌溉装置
- 本实用新型公开了培育用灌溉装置，包括支撑壳体，所述支撑壳体的两端固定连接有安装架，所述安装架的两侧对称设置有定位机构，所述定位机构包括连接壳体、螺纹杆、挡板、升降块和定位杆，所述安装架的一侧设置有防护壳体，所述防护壳体内...
- 崔中秋闫双勇孙玥苏京平王胜军
- 一种水稻矮杆基因高效应变异检测液相芯片及其应用
- 本发明公开了一种多个水稻矮杆基因的高效应变异检测液相芯片及其应用，包括如下步骤：选择目标变异，PCR引物设计及筛选和功能标记基因型鉴定。利用本发明开发出来的矮杆基因检测芯片RDWFMP1，可以对50个水稻株高控制基因的9...
- 闫双勇郭彦丽李军玲崔中秋路信汪颖刘学军王胜军苏京平孙林静孙玥张融雪刘静妍王晓静
- 基于残余杂合系的水稻显性矮秆基因的定位及KASP标记开发被引量：1
- 2022年
- 株高是和水稻高产、稳产密切相关的重要农艺性状,发掘可育种利用的矮秆基因有重要的应用价值。本研究利用育种残余杂合系,鉴定了一个显性矮秆基因sd9,该基因能将株高降低18 cm。近等基因系F群体的遗传学分析显示矮秆植株与高秆植株的分离比为3:1,表明sd9为显性矮秆基因。构建了极高单株和极矮单株两个极端表型DNA混合池。利用靶向测序基因型检测(genotyping by target sequencing, GBTS)和40 k水稻SNP检测液相芯片相结合的方法进行了DNA混合池的基因型鉴定,将sd9基因定位于第9染色体14 976 197~14 993 586 bp区间。根据该区间的SNP开发了sd9连锁的KASP标记,验证了定位结果。分子标记的单因素方差分析显示:区间内的分子标记和株高极显著相关。单个标记QTL检测LOD值为57.50,解释表型效应66.50%。利用育种残余杂合系鉴定的sd9及其KASP标记的开发,可以为水稻株型的分子育种提供可直接利用的基因资源。
- 刘开强崔中秋李军玲孙玥苏京平王胜军高菊张嘉楠闫双勇
- 关键词：水稻显性矮秆基因
