王艳红
- 作品数：51 被引量：123H指数：6
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 重组人核心蛋白聚糖基因增强多柔比星对白血病K562细胞抑制作用的实验研究
- 2010年
- 目的 探讨重组人核心蛋白聚糖（rhDCN）基因增强多柔比星（ADM）对人类白血病K562细胞的作用.方法 取对数生长期的K562细胞分为0.9%NaCl溶液组、pcDNA3.1（＋）-DCN/K562组、ADM/K562组、pcDNA3.1（＋）-DCN加ADM/K562组.瑞特染色观察细胞形态改变,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术（FCM）分析细胞凋亡,RT-PCR分析各组TGF-β1mRNA含量.结果 pcDNA3.1（＋）-DCN加ADM/K562组细胞比单独DCN和ADM组细胞,染色呈现更显著的凋亡形态学改变;MTT法结果显示联合组细胞增殖抑制率为（61±1.32）%,明显高于单独干预组[DCN组（20±1.90）%;ADM组（47±1.04）%]（P〈0.05）;FCM检测结果显示联合组细胞凋亡指数为（61.30±0.9）%,较单独干预组[DCN组（28.25±1.3）%及ADM组（31.85±1.5）%]明显增加（P〈0.05）;RT-PCR结果显示,联合组细胞TGF-β1mRNA的转录减少.结论 rhDCN可以明显增强ADM对K562细胞的杀伤作用,提高肿瘤细胞的凋亡率.rhDCN可能通过下调TGF-β1mRNA的转录发挥其作用,其具体机制有待进一步研究.
- 景刚王桂琴张瑜王艳红常江于培霞
- 关键词：蛋白聚糖类多柔比星TGF-Β1MRNA
- 白藜芦醇通过抑制系膜区细胞增殖下调PDGF-B、TGF-β1表达减缓大鼠IgAN进展被引量：2
- 2021年
- 目的探讨SirT1激动剂白藜芦醇(resveratrol,Res)对IgAN大鼠的治疗效果及其作用机制。方法建立IgA肾病大鼠模型,将大鼠随机分成4组:正常对照组(Control组)、IgA肾病组(IgAN组)、正常对照+Res组(Control+Res组)、IgA肾病+Res组(IgAN+Res组)。丽春红S法检测尿蛋白及自动生化分析仪检测各项生化指标;PAS和Masson染色法观察肾脏病理改变;免疫荧光观测IgA沉积情况;免疫组化法检测PDGF-B、TGF-β1的表达。结果与IgAN组相比,白藜芦醇干预组24 h尿蛋白量、尿素氮、血肌酐表达明显降低,肾小球IgA荧光沉积明显减少;IgAN组后期系膜区细胞及基质增生、肾小球体积增大均受到明显抑制;白藜芦醇还显著降低IgAN组PDGF-B、TGF-β1的高表达。结论白藜芦醇能够显著减少IgA肾病大鼠肾脏IgA免疫复合物在系膜区的沉积,并通过抑制系膜区细胞增殖下调PDGF-B及TGF-β1的表达来减轻肾小球硬化,从而起到减缓大鼠IgA肾病进展的作用。
- 冀贺王艳红于洋常思佳黄太平王娟娟杨佳田继华
- 关键词：白藜芦醇TGF-Β1PDGF-B系膜细胞
- 人白细胞介素24真核表达载体的构建及其在HepG2细胞中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的构建人白细胞介素24（humaninterleukin-24，hIL-24）真核表达载体，并在HepG2细胞中稳定表达，为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR），从植物血凝素活化的人外周血单个核细胞中克隆得到hIL-24基因目的片段。应用DNA重组技术将IL-24PCR产物双酶切后定向克隆至真核表达载体peDNA3．1（＋），转化大肠杆菌DH5a获得重组载体，进行PCR、酶切及测序鉴定。应用脂质体将鉴定正确的重组质粒转染至HepG2细胞，用G418筛选稳定转染细胞株。采用RT—PCR检测稳定转染细胞HepG2中IL-24mRNA的表达。结果通过RT—PCR获得与预期大小一致约600bp的IL-24基因片段；重组载体pcDNA3．1（＋）-IL-24经PCR、双酶切及测序证实，IL-24cDNA片段已正确插入真核表达载体中；在稳定转染的HepG2细胞株中可见到IL-24mRNA表达。结论成功构建了hIL-24真核表达载体peDNA3．1（＋）-IL-24，并获得了稳定转染该重组质粒的HepG2细胞株。
- 于培霞冀永进王桂琴常江景刚王艳红
- 关键词：白细胞介素类基因表达HEPG2细胞
- 一种靶向抑制食管癌EGFL6基因表达的siRNA及构建的表达载体和应用
- 本发明属生物医药以及分子生物学技术领域，涉及一种靶向抑制食管癌EGFL6基因表达的siRNA，靶向抑制食管癌细胞EGFL6基因表达的RNA干扰重组慢病毒载体。构建的RNA干扰重组慢病毒载体用于抑制食管癌细胞EGFL6基因...
- 王艳红亢晶王娟娟田继华藏好晶杨佳王桂琴常思佳冀贺
- 文献传递
- DCN原核表达体系的构建及其对胃癌细胞株BGC-823的影响
- 本文通过克隆hDCN基因，构建原核表达体系并表达DCN蛋白，进一步研究其对胃癌细胞株BGC-823的抗增殖作用以及对细胞突变P53、血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。
利用DCN特异引物，通过RT-PCR...
- 王艳红
- 关键词：核心蛋白聚糖胃癌细胞抗增殖作用突变P53
- 文献传递
- SDS-PAGE凝胶加样泳道成型工具
- 本实用新型提供一种SDS‑PAGE凝胶加样泳道成型工具，属于凝胶电泳的技术领域，包括第一成型部和第二成型部；第一成型部包括第一横向安装板和多个第一竖向板；第一横向安装板上等间距设置有多个第一方形孔；第一竖向板的顶端设置在...
- 王艳红王娟娟亢晶王桂琴田继华常思佳冀贺
- 文献传递
- 中介素通过抑制内质网应激保护缺氧复氧损伤的大鼠肾小管上皮细胞被引量：6
- 2020年
- 目的探讨中介素(intermedin,IMD)通过抑制内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)途径的细胞凋亡,发挥对大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤的保护机制。方法 NRK-52E细胞随机分为对照组;H/R组;空质粒(H/R+p IRES2)组;IMD(H/R+IMD)组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力;Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡;Realtime PCR法和Western-blot法分别检测ERS相关经典分子GRP78、CHOP、Caspase 12在mRNA及蛋白水平的表达;ER特异性荧光染料Dapoxyl用于观察ER形态变化。结果 MTT结果显示,H/R组NRK-52E细胞存活率较对照组明显下降,而IMD转染后细胞存活率提高;肾小管上皮细胞NRK-52E经H/R处理后出现凋亡,细胞凋亡率显著增加,同时H/R可导致ERS途径经典分子GRP78、CHOP、Caspase 12的mRNA和蛋白表达均显著上调;IMD转染后可显著降低NRK-52E细胞凋亡,细胞凋亡率降低,ERS途径经典分子GRP78、CHOP、Caspase 12的mRNA和蛋白表达均明显下降。内质网染色结果显示,H/R可以导致内质网结构受损,Dapoxyl染料聚集,荧光强度加强,内质网颗粒感增强,荧光颗粒分布不均、浓集,并有空泡;IMD转染后内质网结构受损减轻。结论大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E H/R损伤过程中可能存在ERS凋亡途径的活化,IMD可以通过抑制ERS相关的凋亡信号通路,从而减少肾小管上皮细胞凋亡,减轻肾脏IRI。
- 亢晶王娟娟田继华王桂琴王艳红
- 关键词：中介素缺氧复氧损伤内质网应激凋亡
- 核心蛋白聚糖抑制肿瘤生长的研究进展
- 核心蛋白聚糖(decorin)是蛋白聚糖家族中倍受关注的一种小分子物质,本文综述了今年来decorin在肿瘤生长抑制方面的研究进展,通过介绍decorin与P21蛋白、表皮生长因子EGF相互作用,并影响着肿瘤介导的血管生...
- 王艳红王桂琴
- 关键词：核心蛋白聚糖肿瘤
- 文献传递
- 激活素A对成人脐静脉内皮细胞的转分化作用被引量：2
- 2019年
- 目的明确激活素A(ACT A)对成人脐静脉内皮细胞转分化的影响及卵泡抑素(FS)的干预作用。方法体外培养成人脐静脉内皮细胞(HUVEC),MTT法检测不同浓度rh?ACT A、rh?FS刺激内皮细胞后的增殖率变化。将细胞分为5组:对照组、TGF?β组(T组)、ACT A组(A组)、TGF?β+FS组(T+F组)、ACT A+FS组(A+F组),采用细胞化学染色和Western Blot蛋白印迹技术观察ACT A和TGF?β对HUVEC细胞α?平滑肌动蛋白(α?SMA)、纤维连接蛋白(FN)和VE?钙黏蛋白(VE?cad)表达的影响以及FS的干预作用。结果与0 ng/mL ACT A组相比,10、30、60、100 ng/mL ACT A组的增殖活性均增加(F=22.768,P<0.001),其中30 ng/mL ACT A组的增殖率最高,单独给予FS对细胞增生无明显影响(F=0.437,P=0.781),但FS能拮抗ACT A对内皮细胞生长的促进作用,呈剂量依赖性(F=15.270,P<0.001)。细胞化学染色和Western Blot蛋白印迹结果显示:ACT A组与对照组相比,α?SMA和FN的表达增加,而VE?Cad的表达减少(均P<0.05),与TGF?β组相比,α?SMA、FN和VE?Cad的表达差异无统计学意义(均P>0.05);FS可阻断ACT A的上述效应(P<0.05),而对TGF?β的作用无明显影响(P>0.05)。ACT A+FS组与ACT A组相比,α?SMA和FN的表达减少,同时VE?Cad的表达增加(均P<0.05)。TGF?β+FS组与TGF?β组比较,α?SMA、FN和VE?Cad的表达差异无统计学意义(均P>0.05)。结论ACT A可诱导内皮细胞转分化及FN的合成,FS可通过阻断ACT A的上述效应,产生内皮细胞保护作用。
- 张湾刘高虹于为民王艳红张楠吴之敬任小军
- 关键词：激活素A卵泡抑素转化生长因子Β
- CD4^+Foxp3^+调节性T细胞在恶性血液病中的变化及机制研究被引量：3
- 2011年
- 目的:分析CD4+Foxp3+调节性T细胞(CD4+Foxp3+Treg)在恶性血液病患者外周血的比例变化,探讨CD4+Foxp3+Treg参与恶性血液病发病的可能机制。方法:用流式细胞仪检测急性白血病、淋巴瘤患者及健康对照外周血CD4+Foxp3+Treg细胞的比例;然后用小鼠的淋巴瘤细胞EL-4和红白血病瘤细胞FBL3的培养上清液与C57BL/6小鼠脾细胞共同培养72小时,RT-PCR检测Foxp3 mRNA的表达。结果:恶性血液病患者外周血CD4+Foxp3+Treg数量显著高于正常对照(14.9±2.92)%、(5.68±1.21)%,P<0.001。小鼠EL-4和FBL3细胞上清液均能够使小鼠脾细胞Foxp3 mRNA表达水平明显增高。结论:恶性血液病患者CD4+Foxp3+Treg比例增高可能导致抗肿瘤免疫功能低下,此外肿瘤细胞分泌的可溶性物质使Foxp3表达增高,增强了CD4+Foxp3+Treg细胞的抑制功能,使肿瘤易于生长和转移。
- 张帆程育胜姚红王艳红
- 关键词：恶性血液病流式细胞仪
