王金林
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中山医科大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌浸润淋巴细胞Fas配基表达与癌细胞凋亡的关系被引量：1
- 2000年
- 目的 研究结肠直肠癌浸润淋巴细胞Fas配基 (FasL)表达与癌细胞凋亡的关系。 方法 用免疫组化方法检测 86例结肠直肠癌及切缘正常大肠组织的Fas蛋白、FasL的表达 ;用TdT酶介导的DNA3′ OH末端 缺口染色方法检测癌细胞的调亡指数 ,并分析浸润淋巴细胞FasL表达与癌细胞凋亡指数的关系。 结果 86例结肠直肠癌组织呈Fas蛋白染色阳性 5 3例 (6 1 6 % ) ,正常大肠组织则未见染色 ,癌组织旁浸润淋巴细胞FasL染色阳性 6 9例 (80 2 % )。癌组织Fas蛋白阳性组中 ,浸润淋巴细胞FasL染色程度与癌细胞凋亡指数呈正相关 (P <0 0 1) ,FasL染色越强 ,凋亡癌细胞越多。Fas蛋白阴性组中则不存在这种相关性。 结论 癌旁浸润淋巴细胞通过其表面的FasL与大肠癌细胞表面的Fas蛋白作用 ,是诱导癌细胞凋亡的途经之一。提高癌细胞Fas蛋白的表达及应用特异性Fas抗体 ,将为大肠癌治疗提供新思路。
- 宋尔卫陈积圣王金林张磊
- 关键词：大肠肿瘤肿瘤浸润细胞凋亡
- 肝癌细胞端粒酶激活的可能机制:乙型肝炎病毒x基因-端粒酶反转录酶途径被引量：2
- 2001年
- 目的 研究乙型肝炎病毒x基因 (HBx)对肝癌细胞端粒酶活性及其催化亚单位端粒酶反转录酶 (TERT)表达的影响 ,探讨肝癌细胞端粒酶激活的分子机制。方法 分别应用端粒序列重复扩增法 (TRAP)和定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测QGY770 1肝癌细胞株 (n=5 )和转HBx基因肝癌细胞株QGY/HBx(n =5 )的端粒酶活性及TERTmRNA表达。结果 HBx阳性的QGY/HBx肝癌细胞TERT基因表达水平 1.5 4± 0 .14较HBx阴性的QGY770 1肝癌细胞0 .76± 0 .0 8明显增高 (P <0 .0 1) ;与之对应 ,QGY/HBx细胞的端粒酶活性也显著高于QGY770 1细胞 [( 4.2 8± 2 .81)× 10 5比 ( 2 .43± 1.46)× 10 5,P <0 .0 5 ]。结论 HBx基因可增强肝癌细胞端粒酶活性 ,上调TERT基因表达 ;HBx TERT途径可能是肝癌细胞端粒酶端粒激活的一个重要机制。
- 闵军陈亚进王金林徐国权刘小平陈积圣
- 关键词：端粒酶HBX基因TERT
- 转化生长因子α、表皮生长因子受体和p21蛋白在胰腺癌中的表达及其意义被引量：6
- 2000年
- 目的 研究在胰腺癌不同临床分期和癌前病变中转化生长因子α (TGFα)、表皮生长因子受体 (EGFR)的表达情况及其与p2 1蛋白表达的关系。方法 应用免疫组织化学LSAB法检测 6 7例胰腺导管癌和 12例伴不典型增生的慢性胰腺炎组织中TGFα、EGFR和p2 1蛋白的表达。结果 TGFα和EGFR在不典型增生的慢性胰腺炎组织中表达阳性率分别为 83% (10 / 12例 )、75 % (9/ 12例 ) ,其共表达率为 75 % (9/ 12 ) ,显著高于正常胰腺组织 (P <0 0 1) ,与胰腺癌组织中的表达阳性率相比差异无显著意义 (P >0 0 5 )。早期胰腺癌中TGFα和EGFR的表达阳性率分别为 79%和 76 % ,高于晚期胰腺癌的 39%和 5 5 % (P <0 0 1)。TGFα与EGFR共同表达组细胞核增殖抗原计数值为 6 7± 8,显著高于非共同表达组的 39± 7(P <0 0 1)。TGFα表达与p2 1蛋白表达有明显的相关性 (P <0 0 5 )。结论 TGFα和EGFR的过量表达发生于胰腺癌的早期 ,与胰腺癌的起源有关。TGFα与p2 1蛋白的表达在胰腺癌的发生过程中起协同作用。
- 宋尔卫陈积圣王金林张杰
- 关键词：胰腺肿瘤转化生长因子ΑEGFRP21蛋白
- 血管内皮生长因子基因转染对肝细胞移植的影响被引量：5
- 2001年
- 目的探讨ＶＥＧＦ基因转染对移植后血管组织形成的作用及对移植细胞增殖的影响。方法ＳＤ大鼠 ｐｃＤＮＡ３ ＶＥＧＦ１２１转染肝细胞移植 １０ ｄ后取样，行微血管密度（ＭＶＤ）计数及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）染色。结果在体外ＶＥＧＦ转染肝细胞能产生足够的转基因蛋白诱导内皮细胞的增殖。而体内可形成大量移植细胞克隆及再生肝组织。各组ＭＶＤ计数差异并无显著性，Ｐ＞０．０５；在ＶＥＧＦ基因转染组ＰＣＮＡ指数较ｐｃＤＮＡ３对照组与非转染组显著升高，为１３．１３±２．７５、４．７５±１．５８和４．６３±１．４１，Ｐ＜０．０１。提示在体内移植血管组织形成存在多重因素的影响，而ＶＥＧＦ基因表达可促进移植细胞增殖和再生肝组织形成。结论ＶＥＧＦ间接体内基因转染是诱导移植肝再生一有效方法。
- 王金林周晓东闵军张磊徐国权陈亚进张杰陈积圣
- 关键词：肝细胞移植增殖细胞核抗原血管内皮生长因子基因转染
- 乙型肝炎病毒x基因上调肝癌细胞胰岛素样生长因子-Ⅱ胚胎启动子活性的研究被引量：5
- 2001年
- 目的 研究乙型肝炎病毒x基因 (HBx)对肝癌细胞胰岛素样生长因子 Ⅱ (IGF Ⅱ )启动子活性的影响 ,探讨HBx基因影响肝癌恶性表型的分子机制。方法 应用定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法检测QGY770 1肝癌细胞株和转HBx基因肝癌细胞株QGY/HBx的IGF Ⅱ成年启动子P1与胚胎启动子P3、P4的活性。结果 与QGY770 1细胞相比 ,QGY/HBx细胞IGF Ⅱ基因P1启动子活性无明显改变 (分别为 3 .12± 1.18与 3 .74± 1.87,P >0 .0 5 ) ,而P3与P4活性显著升高 (2 .2 7± 0 .68、3 .97± 1.66与 1.2 0± 0 .3 9、1.45± 0 .43比较 ,P <0 .0 5 )。结论 HBx基因可上调肝癌细胞IGF Ⅱ基因胚胎启动子P3、P4活性 。
- 闵军陈亚进张磊徐国权王金林陈积圣
- 关键词：HBX基因
